一种制备岩浆岩纤维的原料配合料及岩浆岩纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN111517659A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010147170.8

    申请日:2020-03-05

    Inventor: 霍泳霖 霍冀川

    Abstract: 本发明公开了一种制备岩浆岩纤维的原料配合料及岩浆岩纤维的制备方法,其特征是:原料配合料是重量百分比为50~90%的岩浆岩、10~50%的气化炉渣和0~30%的辅助原料混合均匀并粉磨至颗粒小于80目而制成的用于生产岩浆岩纤维的原料配合料;岩浆岩纤维的制备方法是将原料配合料加热至1420℃~1500℃温度下熔制7~24小时,再进行拉丝,即制得。采用本发明,原材料资源丰富、易得,充分利用工业固体废弃物气化炉渣,变废为宝,降低生产成本低;辅助原料方便对制备的岩浆岩纤维材料进行化学成分和主要矿物成份的设计,改善玻璃熔制料性,有利于成纤,提高拉丝性能,更适合拉丝作业,便于大规模稳定工业生产,实用性强。

    一种锶、铯玻璃陶瓷共固化体的低温制备方法

    公开(公告)号:CN111233336A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010120124.9

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种锶、铯玻璃陶瓷共固化体的低温制备方法,包括:取Ba(NO3)2、Sr(NO3)2、CsNO3、La(NO3)3·6H2O和Zr(NO3)2·5H2O加入去离子水中,搅拌至溶解;在搅拌后的溶液中加入螯合剂,搅拌螯合;在搅拌螯合后的溶液中加入凝胶剂,搅拌得到透明凝胶;将制得的透明凝胶干燥,然后热处理,获得黑色粉末前驱;取黑色粉末前驱进行热处理,制得多晶固化体,取固化体与玻璃粘结剂进行混合,然后采用液压机压制成块,得到的块体煅烧,使多晶固化体粉末包裹于玻璃相基体中,制成机械稳定性高、抗浸出率低的晶相/非晶相互镶嵌的锶、铯玻璃陶瓷共固化体。

    一种玄武岩的选矿方法
    73.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110918253A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911170369.6

    申请日:2019-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种玄武岩的选矿方法,其特征是包括下列步骤:取玄武岩原矿,将玄武岩原矿通过破碎机破碎成粒径小于等于3mm的粗矿,再将粗矿经过磨矿机磨矿,得到玄武岩原矿粉;将玄武岩原矿粉送入磁选机中进行一段弱磁选,得到一段弱磁选磁性成分和一段弱磁选中矿;将一段弱磁选中矿送入磁选机中进行强磁选,得到二段强磁选磁性成分和二段强磁选非磁性成分;将一段弱磁选磁性成分和二段强磁选磁性成分合并,得到磁性产品;二段强磁选非磁性成分即为非磁性产品。本发明方法简单,环保,成本低,实用性强;可为陶瓷、玻璃及玻璃纤维,特别是玄武岩纤维的生产提供原材料等应用。

    一种用于放射性废物玻璃固化基础材料及玻璃固化体的制备方法

    公开(公告)号:CN110335693A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910446646.5

    申请日:2019-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种用于放射性废物玻璃固化基础材料的制备方法,其特征是:取天然岩浆岩,粉磨,在1450~1500℃下熔融3~4.5小时,成型、退火、冷却即制得,该材料的主要化学组成和质量百分比为:SiO2 45%~65%、A12O3 9%~18%、CaO 4%~12%、MgO 3%~10%、Fe2O3+FeO 6%~16%、Na2O+K2O 2%~9%、TiO2 1%~5%,其余1%~5%。在用于放射性废物玻璃固化基础材料中添加模拟放射性废物,经粉磨、熔融、成型、退火、冷却,即制得玻璃固化体。本发明制备的放射性废物玻璃固化体化学稳定性、热稳定性好,模拟放射性废物元素失重速率小,实用性强。

    利用钙钛矿结构氧化物固化放射性核素裂变产物铯的方法

    公开(公告)号:CN110310753A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910648760.6

    申请日:2019-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种利用钙钛矿结构氧化物固化放射性核素裂变产物铯的方法,包括:取Ba(NO3)2、CsNO3和Zr(NO3)2·5H2O加入水中搅拌,在搅拌后的溶液中加入螯合剂搅拌;在搅拌螯合后的溶液中加入凝胶剂搅拌后缓慢升温,直至溶胶变成凝胶;将凝胶干燥,然后置于电阻炉中进行预烧,取出研磨后获得黑色粉末前驱;取黑色粉末前驱进行热处理,制得纳米粉体样品,将纳米粉体样品压制成块,保压、煅烧,制得固化体。本发明采用自调整能力强、可包容元素广的钙钛矿结构氧化物为固化母体结构,将Sol-Ge法低温成相结合压块烧结工艺,通过制备固化体,实现对Cs的低温固化;且采用本发明的固化母体结构对Cs进行固化后,其稳定性高、浸出率低。

    一种用于拉曼光谱测试的碳纤维样品的制备方法

    公开(公告)号:CN105866097B

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201610203406.9

    申请日:2016-04-01

    Inventor: 霍冀川 贾茹 李林

    Abstract: 本发明公开了一种用于拉曼光谱测试的碳纤维样品的制备方法,其特征是:在硅片上涂上胶水,将一束碳纤维丝缠绕在硅片上涂有胶水的位置,缠绕成一排碳纤维丝;在碳纤维丝上涂抹胶水,在缠绕有碳纤维丝的区域相对两侧各粘上一块陪片;放入模具中,夹紧,加热固化后冷却至室温;用金刚石线切割机沿垂直于固化的样品中碳纤维丝束的方向切割,得到截面样品;或者用金刚石线切割机沿平行于固化的样品中碳纤维丝束的方向进行切割,得到剖面样品;将样品进行研磨,即制得截面碳纤维样品或剖面碳纤维样品。本发明提供一种快速制备碳纤维样品的方法,且制得的碳纤维样品光滑、平整,便于用拉曼光谱测试研究碳纤维的皮芯结构,全面了解碳纤维的结构信息。

    一种棕色低红外发射率材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106634069A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611038140.3

    申请日:2016-11-23

    CPC classification number: C09D1/00 C01B25/45 C09D5/18 C09D5/30

    Abstract: 本发明公开了一种棕色低红外发射率材料的制备方法,其特征是:取磷酸铬铝100质量份,置于反应器中加热到75℃~85℃,加入铜粉1~55质量份,搅拌下反应25~35min,再升温至175℃~185℃的温度下保温干燥2.5h~3.5h,即制得棕色低红外发射率材料。采用本发明,制备方法简单,制得的Cu‑磷酸铬铝基低红外发射率材料耐高温、最高达1300℃,吸潮率最低降至0.05wt%;红外发射率最低降到0.64,性能良好,适用作红外伪装(隐身)涂料。

    一种绿色低红外发射率材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106634068A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611037304.0

    申请日:2016-11-23

    CPC classification number: C09D1/00 C09D5/18 C09D5/30 C09D7/61

    Abstract: 本发明公开了一种绿色低红外发射率材料的制备方法,其特征是:取磷酸铬铝100质量份,置于反应器中加热到75℃~85℃,加入铝粉1~55质量份,搅拌下反应25~35min,再升温至175℃~185℃的温度下保温干燥2.5h~3.5h,即制得绿色低红外发射率材料。采用本发明,制备方法简单,制得的Al‑磷酸铬铝基低红外发射率材料耐高温、最高达1200℃,介电常数<3.8,吸潮率最低降至0.02wt%;红外发射率最低降到0.56,性能良好,适用作红外伪装(隐身)涂料。

    一种硅胶改性淀粉型浸润剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104861212A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510227977.1

    申请日:2015-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种硅胶改性淀粉型浸润剂的制备方法,其特征是:取9~18质量份糊精淀粉与300质量份水混合,于75~90℃搅拌溶解1小时,调温至60~70℃、加入1~3质量份3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵反应5~10小时,制得阳离子醚化改性糊精淀粉溶液;加入1.0~3.0质量份硅胶,依次加入0.1~0.6质量份的交联剂、0.1~0.6质量份的增塑剂、0.2质量份的聚乙烯醇、0.2质量份的硫酸钠、0.1质量份的吐温60,于60℃搅拌反应0.5~1小时后,冷却,静置,脱泡,制得硅胶改性淀粉型浸润剂。本发明制得的浸润剂可直接应用于玻璃纤维池窑拉丝生产、以及玻璃纤维纺织加工,效果良好,成本低,实用性强。

    一种N取代聚苯并咪唑酰亚胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN104130412A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410329568.8

    申请日:2014-07-11

    Abstract: 本发明提供了一种N取代聚苯并咪唑酰亚胺及其制备方法,本发明的制备步骤如下:(1)以不同结构的二氨化合物和4-氟邻苯二甲酸酐为单体,DMF为溶剂,三乙胺为环化催化剂,乙酸酐结合环化生成的水,得到含酰亚胺结构的二氟化合物;(2)以含酰亚胺结构二氟化合物和双苯并咪唑化合物为单体,环丁砜为溶剂,氯苯为除水剂,碳酸钙为除氟离子剂,在无水碳酸钾催化条件下,得到N取代聚苯并咪唑酰亚胺高分子。本发明的方法,其合成过程简单,成本低廉,产率较高。

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