-
-
公开(公告)号：CN108387141A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810181264.X
申请日：2018-03-06
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor： 刘伟
CPC classification number: F41H5/00 , C04B35/10 , C04B37/008 , C04B41/009 , C04B41/5001 , C04B41/83 , C04B41/85 , C04B41/4869
Abstract: 本发明属于功能陶瓷技术领域，具体涉及一种复合防弹陶瓷板的制备方法，步骤1，将氢氧化铝加入在去离子水中，然后加入聚乙烯醇，超声反应20-40min，得到氢氧化铝分散液；步骤2，将氢氧化铝分散液加入至减压蒸馏釜中减压蒸馏反应1-3h，得到粘稠液；步骤3，将粘稠液加入模具中微热蒸发20-30min，固化得到前驱板；步骤4，将前驱板放入反应釜中加温加压反应3-8h，得到第一陶瓷板；步骤5，将致密陶瓷板放入无水乙醇中，然后加入石墨烯粉料超声反应3-6h，得到第二陶瓷板；步骤6，将第二陶瓷板放入反应釜中二次加温加压反应5-7h，得到复合防弹陶瓷板。本发明解决了现有防弹板整体性能偏低的问题，具有防弹效果，陶瓷板连接性好，使用寿命长的特点。
-
公开(公告)号：CN108277146A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810318101.1
申请日：2018-04-11
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor： 刘伟
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种生物工程用便于清理的发酵装置，涉及生物工程技术领域。该生物工程用便于清理的发酵装置，包括底座，所述底座的上表面固定连接有发酵罐，发酵罐的底部设置有支撑装置，发酵罐的表面与支撑装置的表面均固定连接有固定装置，发酵罐的顶部固定连接有驱动装置，驱动装置的底部贯穿发酵罐并延伸至发酵罐内部。该生物工程用便于清理的发酵装置，卡接杆退出卡接槽内部，将支撑装置与发酵罐分离开，从而有效的解决了目前市场上的生物工程用发酵装置，微生物在发酵装置内进行发酵，容易吸附在发酵装置内部，不便于将发酵装置内部吸附的微生物清理下来，同时，对不同种类的微生物造成交叉感染的问题。
-
公开(公告)号：CN107885954A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711221054.0
申请日：2017-11-29
Applicant: 绍兴文理学院
CPC classification number: G06F17/5004 , E01D11/04 , E01D19/16 , G06F2217/78
Abstract: 本发明属于工程技术领域，具体涉及一种悬挂式斜拉桥拉索减振设计方法，包括如下步骤：一、利用数值分析模型，建立斜拉索双TMD减振模型；二、根斜拉索双TMD减振模型，分析安装TMD位置的动力平衡方程及TMD系统平衡方程；三、通过算例分析来验证所设计的双TMD减振系统能进一步有效减小拉索的动态响应。本发明通过同时采用两个TMD系统来改善频率敏感的缺点，通过理论分析改善单TMD系统对振动频率敏感的缺点，并进一步提升系统的减振效果。
-
公开(公告)号：CN106938991A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710233816.2
申请日：2017-04-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D307/32
CPC classification number: C07D307/32
Abstract: 本发明公开了一种循环反应制备2，5‑二甲氧基二氢呋喃的方法，以呋喃和甲醇为原料，用氯气代替单质溴，以硫代硫酸钠为活性剂，采用脉冲加氯法在电解反应床以电解催化方法一步合成二甲氧基二氢呋喃，减少了物料接触时间、减少了副反应的产生，使得氯化后的甲氧基化反应速度加快，呋喃转化率明显提高，最终可以使二甲氧基二氢呋喃的综合生产成本降低30%左右。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106890543A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710094578.1
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
CPC classification number: B01D53/1406 , B01D53/1456 , B01D53/1481 , B01D53/1493 , B01D53/73 , B01D2252/10 , B01D2252/103 , B01D2257/2045
Abstract: 本发明涉及一种反应尾气综合利用方法，属于从尾气中回收挥发性气体的技术领域。包括第一级吸收、N道中间吸收和混酸吸收，所述的第一级吸收以水作为初始吸收剂，尾气经第一级吸收后，产生的液态物料脱除SO2（g）后形成浓盐酸；中间吸收以水作为吸收剂，产生的回收液作为补充吸收剂回用至第一级吸收；不含HCl（g）的尾气送至具有氧化性的混酸中进行吸收，尾气中的SO2（g）转化为亚硝酰硫酸。将发明应用于含氯化氢、二氧化硫废气的再生和处理，具有脱除效率高、脱除稳定等优点。
-
公开(公告)号：CN106861366A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710095306.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
CPC classification number: B01D53/1406 , B01D53/1425 , B01D53/1456 , B01D53/1493 , B01D2252/202 , B01D2252/20457 , B01D2257/2045 , B01D2257/302
Abstract: 本发明提供了一种二氯亚砜氯化反应尾气的处理方法，包括以下步骤，第一步，通过控制醇的用量，用醇对尾气中的氯化氢进行二级吸收，得到工业上可用的氯化氢醇溶液，然后加热蒸出二氧化硫；第二步，对加热蒸出的二氧化硫尾气与吡啶吸收剂接触，得到符合二氧化硫浓度排放标准的气体和二氧化硫吡啶盐。第三步，对结合有二氧化硫的吡啶盐进行解吸，将气态二氧化硫从吸收剂中解吸出来，得到高纯度二氧化硫气体的同时对吸收剂再生，再生后的吡啶溶液可以直接再次投入使用。本发明既得到工业上可使用的氯化氢醇溶液，又提供高效、可循环使用的二氧化硫吸收剂。
-
公开(公告)号：CN103553916A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310601249.3
申请日：2013-11-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C69/145 , C07C67/293 , C07C33/02 , C07C27/02
CPC classification number: C07C67/293 , C07C29/095 , C07C69/145 , C07C33/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了一种3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及其应用。本发明方法先在惰性气体保护下，在有机溶剂及碱存在下对C10膦酸酯在-40～30℃温度条件下进行重排解离反应；重排解离完毕后，加入C5醛，在有机溶剂及碱存在下，在-40～30℃温度条件下进行Wittig-Horner缩合反应。本发明制得的目标产物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯（1），工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
-
公开(公告)号：CN102249871B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110157489.X
申请日：2011-06-13
IPC: C07C43/303 , C07C41/48 , C07C11/21 , C07C1/34
CPC classification number: C07C41/48 , C07C43/303
Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体26,10-三甲基-1,1-二烷氧基-3,5,9-十一烷三烯的制备方法。现有的一种合成方法中，其所使用的原料4-甲基-5,5-二烷氧基-1-戊烯-1-膦酸二烷基酯来源困难，合成难度也都较大，且得到的目标产物为几种顺反异构体的混合物。本发明先在惰性气体保护下，在有机溶剂及碱存在下对C10膦酸酯在-40～30℃温度条件下进行解离反应；解离完毕后，加入C4缩醛，在有机溶剂及碱存在下，在-40～30℃温度条件下进行Wittig-Horner缩合反应。本发明制得的目标产物C14醛缩醛为全反式，工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
-
公开(公告)号：CN102311320B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110179754.4
申请日：2011-06-30
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/303 , C07C41/48
Abstract: 本发明涉及一种26,10-三甲基-1,1-二烷氧基-3,5,9-十一烷三烯的制备方法，属于番茄红素中间体的合成方法技术领域，包括以下步骤：（1）、在惰性气体保护下，在有机溶剂及碱存在下，C10三苯基鏻盐在-40～30℃温度条件下进行解离反应；（2）、在步骤1解离反应完毕后，加入C4缩醛，在有机溶剂及碱存在下，在-40～30℃温度条件下进行Wittig缩合反应，获得2,6,10-三甲基-1,1-二烷氧基-3,5,9-十一烷三烯，本发明工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
83
records
(took 0.094 seconds)
