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公开(公告)号：CN102072959B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010546038.0
申请日：2010-11-16
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种同时标记肿瘤IV型胶原、巨噬细胞和新生血管的方法，其步骤：1、组织切片，固定于经多聚赖氨酸处理的防脱载玻片上；2、将组织切片放入二甲苯中脱蜡；3、抗原修复；4、洗涤切片；5、封闭；6、加一抗；7、洗涤切片；8、封闭，同步骤4；9、用二抗为量子点QDs525标记的山羊抗鼠免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs525、量子点QDs585标记的山羊抗兔免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs585、量子点QDs655标记的兔抗山羊免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs655，去除封闭液后，滴加混合物；10、洗涤切片；11、封片，用甘油和TBS10ml配成缓冲甘油，缓冲甘油封片后保存。本发明用于肿瘤组织微环境多种成分的高效、准确、快速、同时检测。
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公开(公告)号：CN102191325B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110094969.6
申请日：2011-04-15
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于量子点荧光原位杂交的植物单拷贝基因检测方法。通过制备量子点偶联的DNA作为探针，按照传统的荧光原位杂交方法，在间期核、染色体或DNA纤维等上进行植物单拷贝基因的杂交检测。该方法采用直接标记的方法，省去了抗体检测的过程，而且由于量子点荧光强度高、抗光漂，提高了杂交的灵敏度和分辨率，可以快速、有效进行植物单拷贝基因的定位，可广泛应用于物理图谱的绘制，分析基因组的组成、结构、重排以及进化关系等。
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公开(公告)号：CN102841198A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210345823.9
申请日：2012-09-18
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种细菌的检测方法，包括步骤：利用磁性纳米球和荧光纳米球偶联上鼠伤寒沙门氏菌抗体从而得到对鼠伤寒沙门氏菌靶向的免疫磁球和免疫荧光球，然后把它们同时投入到检测体系中，从而同时实现了对鼠伤寒沙门氏菌的磁捕获和荧光标记。通过荧光显微镜观察，可以检测到约10CFU/mL的鼠伤寒沙门氏菌；通过荧光光谱仪检测，得到很好的定量关系，线性范围为105~107CFU/mL，R2=0.9994。整个检测过程非常简单，灵敏度高，特异性强，可以在1.5h内完成检测。
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公开(公告)号：CN102181441B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110095077.8
申请日：2011-04-15
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法。用偶联有量子点的寡核苷酸引物代替聚合酶链式反应中的一个引物，通过聚合酶链式反应，得到目的片段的长链DNA（大于100碱基对），并通过电泳分离的方法，进一步得到单个量子点偶联单个长链DNA分子复合物。本发明解决了传统偶联方法中不能在量子点表面偶联长链DNA分子和不能控制偶联DNA分子数量的问题，可以广泛应用于探针制备、纳米结构组装、纳米尺度的生化反应等相关领域。
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公开(公告)号：CN102643641A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210111862.2
申请日：2012-04-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性Ag2S量子点的制备方法。采用巯基丙酸作为表面配体，其巯基端与Ag2S量子点表面的Ag原子配位，而羧基端游离于尾端，因此所制备的Ag2S量子点能够溶于水相中。通过控制反应的时间和反应物浓度，能够控制所得Ag2S量子点的粒径及荧光发射波长。本发明方法制备得到的Ag2S量子点粒径均一、单分散性好，且可大量重复制备，可更广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101879467B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010196067.9
申请日：2010-06-04
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种微磁场控制的微流控装置及其制作方法。装置由微流控流体层芯片、具有软磁性材料微图案的基板和磁源体所构成。具有软磁性材料微图案的基板为透明导电基板，其上的微图案对应所需的磁珠排列设计，微图案上覆盖有一层聚合物材料，以与微流控流体层芯片实现永久不可逆键合方式连接。在外加磁场的作用下，镍微图案被磁化并产生一个强的局部磁场梯度，以实现对微米范围内的磁场控制。能在高流速下捕获磁性物质，并能在磁源体撤掉后的低流速下释放。可用于生物靶向物质检测、基因分析、快速免疫测定、细胞筛分等领域。
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公开(公告)号：CN102492421A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110356592.7
申请日：2011-11-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种可控制备荧光碳点的方法。该方法通过电化学蚀刻碳纤维电极，在非水体系中，制备得到可以发荧光的碳的纳米颗粒。仅通过控制氧化电势，实现了对碳点粒径可控和表面状态可控的制备，从而达到对碳点的发光可控的目的。该方法具有条件温和，无须进一步分离即可得到单分散且粒径均一的碳点等优点，是一种简单易行、可操作性强的可控制备碳点的新策略。本发明可广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN102445541A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110299128.9
申请日：2011-09-29
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/58
Abstract: 本专利涉及一种基于量子点的单病毒示踪方法。该方法以量子点作为荧光标记物，通过生物素与链酶亲和素的相互作用，实现量子点对单个病毒的标记。通过实时动态的单颗粒成像技术，可以实现对单病毒侵染宿主细胞的侵染过程的全程示踪。该标记方法具有很高的标记效率，能够充分反映病毒在单个细胞内的群体动态侵染行为。结合量子点优异的光学性质，我们建立了一种多目标的，实时的，长时间的单分子示踪的方法，对全局地，高效地研究病毒侵染机制提供了强有力的工具。本发明可更广泛生物医学领域，用于研究囊膜及无囊膜病毒的侵染机制。
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公开(公告)号：CN101871127A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010192141.X
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控合成MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体的方法，该方法通过调控体系的pH值，在细胞外模拟出生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶II催化亚硒酸钠(Na2SeO3)还原过程的最佳条件，得到低价态的Se，在惰性气氛下与谷胱甘肽配位的M2+([M-(GS)2]2+)进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有荧光性质的MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体。本方法可以通过调控Se前体和M前体的比例来控制产物的尺寸大小。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
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