一种抗微生物纳米复合材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116376339A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310073112.9

    申请日:2023-02-06

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱爱萍 朱雯 王保

    Abstract: 本案涉及一种抗微生物纳米复合材料及其制备方法与应用,是以亚微米碳酸钙隔离分散的石墨烯纳米片为载体,在其表面吸附苯胺后原位氧化聚合形成PANI/GNP纳米材料,之后加入铜盐水合物,进一步还原后得到单原子Cu负载于GNP/PANI复合纳米片微观形貌的抗微生物纳米复合材料,记为Cu@GNP/PANI。本发明的Cu@GNP/PANI添加少量至有机涂料即可达到抗微生物的效果,且不会对海洋生物形成毒性;单原子Cu的载体PANI/GNP复合纳米片不仅能够提高涂层的附着力与韧性,同时能够改善涂层的防腐性能;既适合应用于自抛光防污涂料又适合应用于低表面能防污涂料体系中;应用范围广。

    一种短纤维聚苯胺及其在水性重防腐涂料中的应用

    公开(公告)号:CN114316259A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210080235.0

    申请日:2022-01-24

    Applicant: 扬州大学

    Inventor: 朱爱萍 马禹舜

    Abstract: 本案涉及一种短纤维聚苯胺及其在水性重防腐涂料中的应用,所述短纤维聚苯胺是先将苯胺量1‑5wt%的CNT和苯胺混合均匀,超声分散,加入水,搅拌均匀得到悬浮液;之后加入浓盐酸混合,调节悬浮液的pH至2以下;并于0~5℃冰浴环境滴加过硫酸铵水溶液引发苯胺氧化聚合反应;反应结束后过滤,洗涤、干燥,即得。本案合成了短纤维状形貌可控的聚苯胺,少量的CNT不仅起形貌调节功能,还能增加聚苯胺的电子传输性能,而且有效地将聚苯胺的氧化还原活性从酸性拓展到中性;短纤维形貌聚苯胺不仅易于均匀分散在水性环氧接枝丙烯酸涂料中,而且形成的涂层具有优异的韧性、附着力以及长效防腐性能的特点。

    一种复合型聚四氟乙烯导电材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105924862B

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201610396406.5

    申请日:2016-06-07

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种复合型聚四氟乙烯导电材料的制备方法,涉及复合型聚四氟乙烯导电材料的生产技术领域。本发明通过石墨烯微片的填充改善PTFE的结晶行为,通过调控石墨烯微片与PTFE的界面粘结力而实现保持PTFE一定的力学性能的同时,赋予PTFE优异的耐磨性能以及导电性能,通过冷压烧结法制备复合型聚四氟乙烯导电材料,得到的复合型聚四氟乙烯导电材料具有综合的力学、耐磨以及导电性能。

    一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104491844B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410712238.7

    申请日:2014-12-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种胰岛素缓释口服制剂的制备方法,属于生物医药技术领域。本发明以聚乙二醇化壳聚糖PEG-CS)作为包封材料,采用离子凝胶法制备载胰岛素聚乙二醇化壳聚糖微球,即先将一定浓度的PEG-CS溶液和胰岛素溶液混合,在磁力搅拌下滴加低浓度的三聚磷酸钠(TPP),用盐酸调节pH至5.5,反应完成后,将悬浊液离心,收集微球即可。本发明制备方法简单,条件温和,所得微球生物相容性好,可在模拟肠液中稳定释放7天,具有缓释功能,且可保证药物的生物活性,有望实现胰岛素的口服给药。

    一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105920587A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610312868.4

    申请日:2016-05-12

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: A61K38/28 A61K9/0002 A61K47/02 A61K47/38

    Abstract: 本发明公开了一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂及其制备方法,涉及生物医药技术领域。本发明以埃洛石(HNTs)为胰岛素的载体材料,辅之以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)制备出一种pH敏感型的胰岛素缓释口服制剂。先在埃洛石管内负载胰岛素,然后以磁力搅拌的形式包裹上HPMCP,即可得到载胰岛素的埃洛石/羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯复合物(INS/HNTs‑HPMCP)。本发明制备方法简单,条件温和。所得复合物在模拟胃液中释放量较少,在模拟肠液中可缓慢持续释放,且埃洛石天然的管状结构可保证药物的生物活性,有望实现胰岛素的口服给药。

    聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103524750B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310507335.8

    申请日:2013-10-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明以聚乙二醇修饰壳聚糖获得具有水溶性及生物相容性的壳聚糖衍生物,从而制备聚乙二醇壳聚糖自组装纳米粒。本发明的优点是:在温和的条件下,以TEMED·HCL为稀释剂,EDC和NHS为活化剂,通过共价偶联将mPEG-COOH接枝到CS上,以PEG修饰壳聚糖制备一种具有水溶性及良好生物相容性的聚乙二醇壳聚糖衍生物,使其能够在水溶液中自组装形成纳米粒。

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