-
公开(公告)号：CN110408635A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810402739.3
申请日：2018-04-28
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含有链霉亲和素元件的核酸构建物在蛋白质表达、纯化中的应用，具体地，本发明提供了一种核酸构建物，所述核酸构建物具有从5’至3’的式I结构：Z1-Z2-Z3(I)；式中，Z1、Z2、Z3分别为用于构成所述构建物的元件；各“-”独立地为键或核苷酸连接序列；Z1为标签蛋白的编码序列；Z2为连接序列；Z3为无或外源蛋白的编码序列，在本发明的蛋白质合成体系（尤其是体外蛋白合成体系）中应用本发明的核酸构建物，可以完成外源蛋白的表达和纯化，并且提高所合成的外源蛋白的RFU值。
-
公开(公告)号：CN110408534A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810838779.2
申请日：2018-04-28
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种一体化生物自动反应芯片。具体地，其包括反应装置单元、第一控制装置、第二控制装置及外壳体（1）；所述反应装置单元包括：第一存放室（2）、第二存放室（3）、反应室（4）及设于反应室下部的出口（14）；以及使各个存放室、反应室及出口之间处于流体不连通状态的薄膜结构。以及一种使用所述反应芯片体外无细胞合成蛋白质的方法。
-
公开(公告)号：CN110090672A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810093701.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明提供了一种一体化生物反应芯片，可应用于体外生物合成体系中，实现真空包装，常温保存，一键式反应开启、加样、反应、终止及产品收集，省去额外电子或机械开关的整合与制作成本，该芯片系统设计合理、操作简单、使用便捷、成本低廉，可更加有效的普及。
-
公开(公告)号：CN108535489B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710125619.9
申请日：2017-03-04
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种用于体外蛋白质合成的蛋白合成体系、试剂盒及其制备方法，具体地，本发明提供的体外无细胞表达系统不仅可以极其高效地合成蛋白，而且可以合成复杂蛋白，并且用本发明的体外无细胞表达系统，所合成的荧光素酶活性的相对光单位值比目前商业化体系(如兔子网织红细胞体外表达体系)高至少一个数量级(≥10倍或更高)。
-
公开(公告)号：CN108690139B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710642517.4
申请日：2017-07-31
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
CPC classification number: C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N9/0069 , C12N9/14 , C12P21/00 , C12Y113/12007 , C12Y306/04013
Abstract: 本发明提供了一种新型融合蛋白的制备及其在提高蛋白质合成的应用，具体地，本发明提供的融合蛋白可大幅度的提高体外翻译效率。此外，本发明还发现，在eIF4G前插入组成型或诱导型启动子(如pKlPGK1)可显著增强体外蛋白质的合成能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108949801A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201711194472.5
申请日：2017-11-24
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
CPC classification number: C12N9/22 , C12N15/67 , C12N15/815
Abstract: 本发明提供了一种通过对核酸酶系统敲除以调控体外生物合成活性的方法，具体地，从很多种核酸酶中筛出5种核酸酶，其中对其中一种核酸酶（如EXN53）进行下调或敲除处理，发现可以提高核酸的稳定性，并显著提高体外蛋白质合成体系产生蛋白质的效率。
-
公开(公告)号：CN106978349B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610868691.6
申请日：2016-09-30
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种酵母细胞提取液的制备方法、酵母细胞提取液和利用所述的酵母细胞提取液在体外体系中合成蛋白质的方法，以及含有所述的酵母细胞提取液的试剂盒，该试剂盒可以用于体外体系中蛋白质合成，比传统方法简便；无需转化、培养、破碎；节省大量使用时间和成本；可表达的蛋白质种类多,不受蛋白毒性影响；可表达多种蛋白质复合物，无需37℃高温。另外，本发明的中所使用的原料酵母细胞，培养简单，操作方便，繁殖迅速，成本较低，制备得到的酵母提取物具有蛋白质翻译后修饰的能力，适合大规模制备，具有工业生产的优势；采用真空冷冻干燥法把酵母细胞提取物制成冻干粉低温或常温保存，便于运输。
-
公开(公告)号：CN107723204A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710310756.X
申请日：2017-05-05
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明一种超低温冷冻粉碎机，包括：一物料预冻单元、一低温粉碎单元及一排气管，本发明先将未粉碎的细胞从入料口投入液氮中快速冷冻，经导螺杆末端安装的搅拌叶片将预冻好的细胞初粉碎至稍小颗粒后经由送料导螺杆进入破碎室进行破碎，破碎完成后粉末和液氮一起经筛网过滤后由底部的出料口排出并进行分离。本发明因采用液氮超低温粉碎细胞，粉碎粒度在nM-µM级，可最大程度保留细胞内物质的生物活性，达到高细胞破碎率，仪器造价成本低，易于维护，可实现工业化大规模生产。除此之外，排气管的设计使得物料不会随着液氮气化的气体飞溅出来，可有效的排出气体，最大程度保留物料粉末，提高得率且不污染环境。
-
公开(公告)号：CN107574179A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201610814025.4
申请日：2016-09-09
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种专为克鲁维酵母优化的CRISPR/Cas9安全高效基因编辑系统，属于生物技术领域。现有技术中，酿酒酵母中使用的pCAS质粒上同时具有Cas9基因序列及gRNA元件，能够通过一次转化实现在酿酒酵母中的高效基因组改造，但是在克鲁维酵母中不能稳定复制和表达。本发明向克鲁维酵母细胞中转化Cas9/gRNA融合质粒，质粒靶向克鲁维细胞的内源性DNA序列，并产生双链切口；向克鲁维酵母细胞中转化供体DNA序列，该序列在双链切口处与靶位点产生同源重组，将Tag序列插入目标位点。本发明通过改造，构建了一种克鲁维酵母专用的，可以在克鲁维酵母中稳定复制、表达、并进行基因改造的新的安全、高效CRISPR/Cas9基因编辑系统。
-
公开(公告)号：CN119709730A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311285847.4
申请日：2023-09-28
Applicant: 康码(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种DNA微球，其特征在于，包括：微球本体，连接在所述微球本体表面的聚合物，与所述聚合物结合的DNA。本申请所提供的DNA微球可在体外蛋白质合成反应中稳定使用，显著降低蛋白质制备成本，为大规模工业化蛋白质生产提供潜在途径，有助于蛋白质药物研发与生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
344
records
(took 0.043 seconds)
