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公开(公告)号：CN105969842A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610083711.9
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针的Glu504lys检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述Glu504lys为NCBI所提供人12号染色体ALDH2基因中的SNP位点；分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的Glu504lys检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人ALDH2基因Glu504lys进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。
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公开(公告)号：CN105759061A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610108119.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: G01N33/74
CPC classification number: G01N33/74 , G01N2800/042 , G01N2800/324
Abstract: 基于微粒子化学发光免疫分析的人血清脂联素检测试剂盒，涉及化学发光检测试剂盒。所述人血清脂联素检测试剂盒包括反应缓冲液、包被有脂联素单克隆抗体的磁性微粒子、标记有吖啶酯的脂联素单克隆抗体、发光液A、发光液B、脂联素抗原标准品溶液、浓缩洗涤液。制备方法：制备反应缓冲液；制备包被有脂联素抗体的磁微粒；制备吖啶酯标记的脂联素抗体；制备脂联素抗原标准品溶液；制备发光液；制备洗涤液。采用磁性微粒子偶联单克隆抗体，由于微粒子可以悬浮于样本溶液中，有利于微粒子表面抗体与待测物充分接触，缩短反应时间；以吖啶酯作为标记物，可得到稳定、高强度的信号。操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好、便于自动化。
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公开(公告)号：CN105671153A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610083701.5
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针的CYP2C9*3检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述CYP2C9*3为NCBI所提供人10号染色体CYP2C9基因中的SNP位点。分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的CYP2C9*3检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人CYP2C9基因CYP2C9*3位点进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。
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公开(公告)号：CN105483279A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610083676.0
申请日：2016-02-06
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针的rs3909184检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述rs3909184为NCBI提供的SNP位点编号。检测分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的rs3909184检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对rs3909184SNP位点进行分型。AllGlo探针在保持高特异性和敏感性的前提下，检测价格比直接测序法更低廉，并且过程更简易耗时更短。
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公开(公告)号：CN103773879B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410041281.5
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入所述检测试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103773875B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410041117.4
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-1323检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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公开(公告)号：CN103834733A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410067910.1
申请日：2014-02-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 叶辉铭
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/301
Abstract: 单管联合测定乙醛脱氢酶2基因与亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒及其测定方法，属于分子生物学检验领域。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。用途：希望了解个体对乙醇和叶酸代谢能力情况的健康体检者；预测个体对硝酸甘油代谢能力和疗效，指导心梗患者合理选择和备用血管舒张急救药物；预测个体对叶酸的代谢能力，指导孕产妇和儿童补充适合剂量的叶酸补充剂等。
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公开(公告)号：CN103789446A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410067924.3
申请日：2014-02-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 叶辉铭
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/301
Abstract: 焦磷酸测序氯吡格雷个体化用药基因多态性检测试剂盒及其检测方法，涉及氯吡格雷。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述检测方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。主要通过检测影响氯吡格雷代谢导致个体疗效差异的最主要因素，即CYP2C19的重要基因多态性位点，具体为CYP2C19*2和CYP2C19*3，达到指导心脑血管疾病需要长期抗凝者根据个体基因类型合理选择氯吡格雷及其剂量进行治疗。
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公开(公告)号：CN103773878A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410041147.5
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113 , C12Q2525/207 , C12Q2545/113
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的血浆microRNA检测试剂盒及其检测方法，涉及microRNA。试剂盒设有盒体、隔板、miRNA提取试剂瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。在200μL血浆充分裂解后加入所述试剂盒中提供的工作浓度为5n？mol的血浆miRNA外源性参照，立即进行漩涡震荡15s，其余步骤同常规方法；应用所述试剂盒提供的茎环逆转录试剂将miRNA逆转录为cDNA；应用所述试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时荧光定量PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行分析。其特异性和敏感性高，可快速准确检测样本中miRNA的含量。
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公开(公告)号：CN103757121A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410041284.9
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-489检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n？mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡15s；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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