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公开(公告)号:CN114277016B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202111561645.9
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种RNase H突变体,涉及生物技术领域,具体涉及RNase H突变体及其应用。本发明的RNase H突变体能够准确识别并切割DNA‑RNA杂合链中的RNA单链,使得RNase H突变体对短的杂交链不识别或不切割,提高RNase H对目标片段识别并切割的准确度。
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公开(公告)号:CN116555247A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310811666.4
申请日:2023-07-04
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 南京诺唯赞动物保健有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本申请提供一种核酸提取方法,属于生物技术领域。本申请的方法通过增加石墨相氮化碳吸附处理步骤,可分离土壤、粪便等复杂样本中的杂质,得到高纯度的DNA产物,有利于下游体系的应用。
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公开(公告)号:CN116064649A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211480260.4
申请日:2022-11-24
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 南京诺唯赞动物保健有限公司
Abstract: 本发明提供了一种在本氏烟草中高效表达猪瘟病毒E2蛋白的方法。通过将猪瘟病毒C株蛋白E2、6xHis标签、GS连接序列和GFPuv荧光蛋白在本氏烟草中融合表达,在紫外照射条件下即可以肉眼观察到E2蛋白在叶片中表达。提取烟草叶片蛋白后,用烟草蚀刻病毒蛋白酶处理总蛋白,并用Ni‑NTA镍柱进行纯化,获得高纯度的E2‑6xHis蛋白。
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公开(公告)号:CN115747208A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211526565.4
申请日:2022-12-01
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供一种DNA/RNA混合物的处理方法,属于生物技术领域。该方法通过提前消化DNA/RNA混合物样本中的部分DNA,能够有效提高DNA/RNA总核酸样本共建库中RNA的检出率,有利于RNA病原的检测和mNGS结果的解析。
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公开(公告)号:CN114836415A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210486024.7
申请日:2022-05-06
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种制备与非转座式双标签滚环测序文库兼容的转座式双标签滚环测序文库的方法,及其中使用的试剂,特别是一种寡核苷酸对。
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公开(公告)号:CN114250267A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111517199.1
申请日:2021-12-13
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供一种构建含修饰位点的RNA的测序文库的方法,属于生物技术领域,具体涉及含修饰位点的RNA的测序文库的制备方法。本发明的方法可实现起始量低至100个细胞或者总RNA低至5ng的样本进行文库构建并进行高通量测序,显著降低细胞投入量过大带来的背景噪音影响,同时解决微量样本不足导致无法建库的问题。
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公开(公告)号:CN114231605A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111610054.6
申请日:2021-12-27
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种冻干组合物,属于生物技术领域,具体涉及一种用于核酸扩增的冻干组合物。本发明的冻干组合物冻干形态良好,能够保持冻干前后的反应性能无明显变化,且可以实现冻干品的常温运输和储存,避免常规试剂反复冻融对试剂性能所造成的不良影响。
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公开(公告)号:CN111560651B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202010442315.7
申请日:2020-05-22
Applicant: 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法,以及该方法在生物遗传分析中的应用;该方法包含1)随机打断:将待测双链RNA进行随机打断处理,得到双链RNA片段;2)任选地,末端修复:将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复,得到末端修复的双链RNA片段;3)连接接头:将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段,所述接头包含;4)扩增及纯化:以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板,扩增得到双链DNA产物并纯化,即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷,更节省原料。
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