一种同时含木霉和解淀粉芽孢杆菌的草炭生物有机肥及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110330370A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910661199.5

    申请日:2019-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种同时含木霉和解淀粉芽孢杆菌的草炭生物有机肥及其制备方法和应用。本发明以草炭为原料,加入解淀粉芽孢杆菌SQR9或贵州木霉NJAU4742进行堆肥发酵制备生物有机肥,利用菌株SQR9或NJAU4742充分活化了草炭中的碳,活性腐殖酸含量由3.6%提升到13.5%以上,使其由生物无法利用的“死碳”转变为生物能够利用的“活碳”;制备的草炭生物有机肥能显著增加作物株高、茎粗,促进作物生长,可以显著提高和改善作物果实品质。

    一种液体有机厨余垃圾处理和资源化利用的方法

    公开(公告)号:CN109867537A

    公开(公告)日:2019-06-11

    申请号:CN201910323497.3

    申请日:2019-04-22

    Inventor: 黄启为 沈其荣

    Abstract: 本发明公开了一种液体有机厨余垃圾处理和资源化利用的方法,包括:调节液体厨余垃圾的初始pH至5.0~8.2,接种保藏号为CGMCC NO.3309的烟曲霉NJZ5菌液、保藏号为CGMCC NO.3183的枯草芽孢杆菌NJN-6菌液、保藏号为CGMCC NO.5808的解淀粉芽孢杆菌SQR9菌液,接种功能菌后,每3~4个小时通入除菌空气4~8分钟使处于好氧发酵状态,发酵处理过程中控制液体厨余垃圾温度不低于30℃,pH不小于5.0。本发明利用复合微生物快速处理液体有机厨余垃圾,将液体厨余垃圾中的物质全部分解,处理第3天,液体厨余垃圾就没有臭味和异味,发酵产物施入农田土壤或制成商品液体复合微生物肥料。

    一种无痕迹木霉真菌基因过表达方法

    公开(公告)号:CN109666690A

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201910045672.7

    申请日:2018-02-08

    Abstract: 本发明涉及一种无痕迹木霉真菌基因过表达方法。首先,通过两次同源重组事件并结合潮霉素B抗性筛选策略和5-FOA致死策略获得贵州木霉ura3基因无痕敲除突变体。基于该突变体,通过同源重组方式将包含ura3基因表达框的敲除片段插入目的基因位置,并利用ura3无痕突变体的营养缺陷特征筛选出发生第一次同源重组的突变体。第二次同源重组发生后,ura3基因和目的基因均被重组去除,此时利用5-FOA的致死特性进行反向筛选,得到目的基因被完全删除的无痕突变体。该系统得到足够优化,同源重组比例在15%以上,单基因无痕操作周期缩短在15天以内,同时还能够实现目的基因的无痕过表达,过程中不引入任何外源片段。

    一种木霉生物有机肥产品中木霉孢子保活方法

    公开(公告)号:CN108586069A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810686415.7

    申请日:2018-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种木霉生物有机肥产品中木霉孢子保活方法,该方法包括以下:将酸解氨基酸溶液按一定的添加比例加进腐熟堆肥中,充分混匀、中和、进行第一次后熟,此时混合物的pH在4左右;再将配方量的化肥与第一次后熟的氨基酸堆肥充分混匀后再进行第二次后熟;测定混合物的实际pH,再加入一定量的酸解氨基酸溶液进行第三次后熟,使产品pH稳定在6-7之间;最后加入木霉固体菌种充分混匀、包装。按照该方法制备的木霉生物有机肥产品保存一年后,其木霉真菌孢子浓度仍然超过3×107个/克,显著大于农业行业标准(2×107个/克)。

    一种无痕迹木霉真菌基因编辑方法

    公开(公告)号:CN108384797A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810130104.2

    申请日:2018-02-08

    CPC classification number: C12N15/80 C07K14/37 C12N15/65 C12N15/902

    Abstract: 本发明涉及一种无痕迹木霉真菌基因编辑方法。首先,通过两次同源重组事件并结合潮霉素B抗性筛选策略和5-FOA致死策略获得贵州木霉ura3基因无痕敲除突变体。基于该突变体,通过同源重组方式将包含ura3基因表达框的敲除片段插入目的基因位置,并利用ura3无痕突变体的营养缺陷特征筛选出发生第一次同源重组的突变体。第二次同源重组发生后,ura3基因和目的基因均被重组去除,此时利用5-FOA的致死特性进行反向筛选,得到目的基因被完全删除的无痕突变体。该系统得到足够优化,同源重组比例在15%以上,单基因无痕操作周期缩短在15天以内,同时还能够实现目的基因的无痕过表达,过程中不引入任何外源片段。

    具有强寄生广谱病原真菌的哈茨木霉工程菌株的构建及其应用

    公开(公告)号:CN106244614B

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201610695491.5

    申请日:2016-08-20

    Abstract: 本发明公开一株强寄生广谱病原真菌的哈茨木霉工程菌株的构建及其应用,本发明首次发现了Nox1介导的H2O2是SQR‑T037重寄生病原真菌过程中的重要抑菌成分,研究表明,敲除基因nox1,突变子失去重寄生核盘菌、尖孢镰刀菌和齐整小菌核;构建互补表达nox1突变子,恢复野生型所具有的重寄生能力。确实Nox1直接调控SQR‑T037重寄生病原真菌。构建过量表达nox1的工程菌,增加菌丝表面H2O2的浓度,显著提高重寄生灰霉病菌、交链格孢菌、尖孢镰刀菌、核盘菌、立枯丝核菌和齐整小菌核的能力。本发明可有效解决以木霉为主的微生物制剂及相关生物肥料应用中功能菌抑制病害发生和田间应用效果不稳定的问题。

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