公开(公告)号：CN103399740A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310306158.7

申请日：2013-07-19

Applicant: 北京大学

Inventor： 金芝 ,  魏博 ,  张伟 ,  赵海燕

IPC: G06F9/44

Abstract: 本发明提供一种软件质量需求建模和推理方法，用于提供一种面向软件质量需求的形式化建模、自动推理和分析平台rΣ，其包括以下步骤：设定相关概念；图形化建模，点击rΣ绘图区域，选取相应的建模元素，然后点击画布生成相应建模元素；形式化建模，根据面向软件质量需求目标建模语言Σ的语义和语法设计；策略评估，以确定实现策略是否是一个可接受的策略；策略发掘，以检查所有可能的设计选项的组合，并把这些策略按照根节点的满足状态分类；模型扩展，以捕捉不同建模结果之间的关联关系。本发明可以生成文本格式的质量需求建模结果。同时不再需要人工交互。另外支持对质量需求实现策略的多目标决策，可以捕获模型之间的相互依赖关系。

公开(公告)号：CN103014138A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201110285691.0

申请日：2011-09-23

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 张伟 ,  于波 ,  邵勇 ,  万峻 ,  关明 ,  吴琦 ,  张杰 ,  刘立

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种判定中国汉族人IL-12b基因rs6887695单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性的方法。本发明通过HRMA结合非标记探针，成功地区分了所有的基因型，结果显示，在中国汉族系统性红斑狼疮患者中，IL-12b与系统性红斑狼疮的发病风险度相关，也与关节炎和自身抗体的产生相关。为进一步研究系统性红斑狼疮的发病机制提供了重要的依据。

公开(公告)号：CN103013988A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201110285654.X

申请日：2011-09-23

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 万峻 ,  于波 ,  邵勇 ,  关明 ,  张伟 ,  陈岳文 ,  董小林 ,  张超

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了判定中国人群TNIP1单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性的方法。本发明是采用非标记探针高分辨率溶解曲线法检测位于TNIP1内含子上的SNPrs7708392的基因型，检测结果显示，新发现位于rs7708392上游5bp处尚未报道的SNPrs79937737，而且SNPrs7708392和SNPrs79937737与中国人SLE发病率都不相关。

公开(公告)号：CN102938769A

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201210475596.1

申请日：2012-11-22

Applicant: 国家计算机网络与信息安全管理中心 ,  北京大学

Inventor： 袁春阳 ,  杜跃进 ,  孙波 ,  许俊峰 ,  王明华 ,  李青山 ,  徐小琳 ,  何跃鹰 ,  严寒冰 ,  王营康 ,  郑礼雄 ,  张胜利 ,  李洪生 ,  轩志朋 ,  王永建 ,  林绅文 ,  杨鹏 ,  王进 ,  张伟 ,  郭承青

IPC: H04L29/06

Abstract: 本发明所述的一种Domain flux僵尸网络域名检测方法，是针对僵尸网络利用domain-flux技术进行定位及隐藏的问题，提出基于域名活动特征的僵尸网络域名检测方法。其方法步骤如下：接收并解析DNS响应报文，按固定时间间隔记录域名的IP解析内容；按照二级域名及解析ip对域名进行分组，得到多个域名集合，每集合包含一到多个域名；针对每个集合，计算集合内各域名从最初出现到最后出现的时间间隔，作为域名解析有效持续时间；计算集合内，各持续时间所占总域名的最大比重；根据预先定义阈值，输出使用domain-flux技术的域名列表。

公开(公告)号：CN101191052B

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：CN200610163308.3

申请日：2006-11-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 沙印林 ,  张伟

IPC: C09K11/54

Abstract: 本发明涉及一种新型的、光致发光谱随化学组成连续可调的、三元组分的半导体CdSeS量子点纳米颗粒及其制备方法。该CdSeS量子点纳米颗粒中Cd∶Se∶S的摩尔比例为1∶x∶y，0.001≤x≤0.1，0.1≤y≤10。随着x和y的变化，该CdSeS量子点纳米颗粒在450-700nm的范围内具有不同的光致发光谱，并且半峰宽在25-40nm的范围内。该CdSeS的制备方法包括：将无机镉化合物、脂肪酸和长链三烃基胺在惰性气体的保护下加热到200-350℃，得到溶液A；将S、Se的三烃基膦混合溶液注入到溶液A中使其反应，得到CdSeS量子点纳米颗粒与长链三烃基胺的混合物B；除去混合物B中的未反应物、杂质和反应溶剂，得到CdSeS量子点纳米颗粒。