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公开(公告)号：CN100366338C
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200410099073.7
申请日：2004-12-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/72 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种顺酐常压气相加氢制γ-丁内酯用催化剂及其制备方法。本发明的催化剂由CuO、TiO2、Al2O3和助剂组成，可采用共沉淀法或者微乳液法制备。本发明的催化剂不含有毒组分Cr元素，属于环保型催化剂。催化剂在高的顺酐液时空速下，具有较高的顺酐转化率和γ-丁内酯选择性，可分别达到100%，即使随着反应的进行，在催化剂活性下降时，γ-丁内酯的选择性仍可维持在～100%，这对产物分离十分有利。本发明的催化剂具有优异的催化性能，γ-丁内酯单程收率高，操作工艺简单，是一种性价比较高的顺酐常压气相加氢制γ-丁内酯用催化剂。
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公开(公告)号：CN101049560A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710040456.0
申请日：2007-05-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/44 , B01J21/18 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明公开了一种用于二氯硝基苯加氢制备二氯苯胺的催化剂及其制备方法，所说的催化剂包括活性炭和负载在活性炭上的活性组分钯，钯的重量百分含量为0.2～2.0％。其制备方法为：活性炭用稀硝酸浸泡后反复水洗至中性，然后浸渍一定pH值的PdCl2水溶液，过滤，滤饼在烘箱中干燥后，即得钯/活性炭催化剂。在二氯硝基苯的催化加氢反应过程中，反应温度为40～120℃，反应压力为0.2～1.2MPa，该催化剂不用预先还原，显示出较好的催化性能，催化剂套用次数多，也不用添加脱卤抑制剂，有效地抑制了脱氯现象，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1908166A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610030360.1
申请日：2006-08-24
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12N11/08
Abstract: 本发明公开了一种制备高活性固定化青霉素酰化酶杂化载体的方法，包括下列步骤：将环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚和正己醇混合均匀，在搅拌下加入氨水，配制成透明澄清的反相微乳液，搅拌15min后向其中加入正硅酸乙酯，搅拌30min后加入硅烷化试剂，正硅酸乙酯和硅烷化试剂的体积比V正硅酸乙酯∶V硅烷化试剂＝0.5～9.5∶0.5～9.5，水解缩合反应22h，用丙酮洗涤，室温真空干燥后，得到所述高活性固定化青霉素酰化酶杂化载体。本发明制备的杂化载体，富含有机基团，采用适宜的活化负载方式，可将青霉素酰化酶以共价方式或吸附方法固定在载体上，从而获得高于其他载体制备的固定化酶的活性，并且具有良好地操作稳定性和贮存稳定性。
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公开(公告)号：CN1768934A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510030697.8
申请日：2005-10-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/89 , B01J37/025 , B01D53/86 , B01D53/72
Abstract: 本发明公开了一种挥发性有机污染物净化用镍－钯整体式催化剂及制备方法。本发明公开的催化剂以高孔容的堇青石蜂窝状陶瓷材料为载体，以铈锆固溶体、稀土氧化物、氧化铝为涂层，以钯－镍金属氧化物为催化活性组分。本发明还提供了上述催化剂的制备方法。本发明的催化剂对易挥发性有机污染物具有优良的催化净化性能，如对甲苯的起燃温度可降低至200～205℃，催化剂具有优良的耐高温性能，最高使用温度可达1000℃，使用寿命可长达2年以上。同时在催化活性组分中引进贱金属镍，大大的降低了贵金属钯的用量，而性能优于钯催化剂。
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公开(公告)号：CN1616383A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410066702.6
申请日：2004-09-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C15/085 , C07C1/20
Abstract: 本发明公开了一种催化氢解α，α－二甲基苯甲醇制备异丙苯的方法。本发明采用氢气或有机化合物作为氢源，在多相钯基催化剂的作用下，将溶剂中的α，α－二甲基苯甲醇氢解为异丙苯，反应温度为30－100℃，α，α－二甲基苯甲醇的转化率大于96％，异丙苯的选择性大于99％。此方法可应用于以过氧化氢异丙苯为氧化剂，丙烯环氧化制环氧丙烷过程中产生的联产物α，α－二甲基苯甲醇的氢解，从而实现异丙苯的循环使用。利用本技术，一方面可回收氯丙烯或聚丙烯生产过程中产生的尾气中的丙烯，节约能源，减少对大气的污染；另一方面，也可以将本技术用于新建丙烯环氧化生产环氧丙烷的生产厂。
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公开(公告)号：CN113244938A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110555618.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J27/195 , B01D53/86 , B01D53/72
Abstract: 本发明提供了一种用于低温氯乙烯催化燃烧的P‑Nb/Co3O4催化剂及其制备方法和应用。该催化剂采用浸渍法将磷酸和Nb2O5分步浸渍在Co3O4载体上。P‑Nb/Co3O4催化剂的组成及其重量百分比含量为：P 0.5%~5.0%，Nb 0.5%~3.0%，Co3O492.0%~99.0%。本发明可以在较低的温度下经过催化反应，将氯乙烯废气氧化为HCl/Cl、CO2和H2O，其中HCl/Cl可以被碱液完全吸收，不会对环境造成二次污染，从而达到净化氯乙烯废气的目标。本发明的催化剂可以通过Nb2O5物种和磷酸根产生的B酸位点将氯乙烯催化燃烧过程中生成的Cl物种及时去除，使得催化剂保持优异的活性、选择性和稳定性。在300°C下即可将1000ppm的氯乙烯完全消除，反应过程无任何多氯副产物生成，且转化率连续120小时保持稳定。本发明所涉及的催化剂制备方法简单易行，氯乙烯净化效果好，适合工业生产及应用。
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公开(公告)号：CN108579728B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810078417.8
申请日：2018-01-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种具有高热稳定性和低温高活性的氨选择性还原氮氧化物的锰基复合氧化物催化剂及制备方法，可应用于工厂烟道气和机动车尾气中的氮氧化物的净化。催化剂以氧化锰为活性组分，钐和其它过渡金属为助催化剂，组成三元金属复合氧化物催化剂。其特征在于催化剂对氨选择性催化还原氮氧化物反应，在低温具有非常宽的温度窗口，催化剂经500‑650℃焙烧后，能够在50‑300℃温度范围内实现80%以上的NOx脱除率，且具有很强的抗水和抗硫中毒能力。催化剂制备方法简单，成本低，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104557801B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201410599198.X
申请日：2014-10-31
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种金属/固体酸催化剂上由糠醛制备γ‑戊内酯的方法。在多功能金属/固体酸催化剂上，糠醛加氢水解后的产物不经分离继续加氢得到γ‑戊内酯，反应温度为80‑200 oC，糠醛的转化率可达到100%，γ‑戊内酯的选择性可达到80%以上。利用本技术，一方面从可再生能源之一的生物质及其衍生物出发合成高附加值的精细化学品γ‑戊内酯，可减缓对石油化工原料的依赖；另一方面，将糠醛在一个催化剂上进行一釜反应实现γ‑戊内酯的制备，避免了中间产物乙酰丙酸的分离，节约了能源，是一条绿色可行的催化过程。
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公开(公告)号：CN106955687B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201710162493.2
申请日：2017-03-18
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于醚裂解制备高纯度烯烃的多组分NiO/SiO2/F‑/SO42‑/Al2O3型催化剂及其制备方法。根据该方法，催化剂的组分和重量百分比为：Al2O320~95%，NiO 1~50%，SiO20.1~20%，F‑0.1~10%，SO42‑0.5~35%。本发明的催化剂使用浸渍法制备获得，操作简单、价格低廉，可在比目前同类催化剂更低的温度下进行醚裂解制备烯烃的反应，在保证高烯烃和甲醇选择性的同时，醚裂解接近完全转化，反应的液体空速比同类工业催化剂有2~10倍的提高。
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