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公开(公告)号：CN1088827A
公开(公告)日：1994-07-06
申请号：CN93110509.9
申请日：1993-01-01
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明是一种二萜生物碱的制备方法及其药物用途。从中草药黄花乌头中，用溶剂提取，回收提取液，得到浸膏，将浸膏转溶于酸水中，静置酸水析胶，滤除沉淀，用有机溶剂脱脂，除去有机溶剂后，碱化酸水液至pH5～10，再用有机溶剂萃取碱化的水液，收集萃取液，回收有机溶剂后得到关附甲素粗品，用有机溶剂反复重结晶或用柱层析法精制，在50～100℃干燥，得到关附甲素精制品。毒性低的天然结构的关附甲素及其生理上可接受的盐，可以制成各种剂型，用于治疗或预防心血管系统疾病。
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公开(公告)号：CN117257789A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311426253.0
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/277 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供一种ER beta激动剂在制备治疗杜氏肌营养不良症药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过实验表明，ER beta激动剂二芳基丙腈DPN治疗后肌肉受损面积下降，炎症浸润减少；同时DPN能增强B10‑DMD‑KO小鼠骨骼肌力量功能，减轻B10‑DMD‑KO小鼠自身基因缺陷引发的肌肉组织损伤，并能促进新生肌纤维形成且加速其成熟，最终促进骨骼肌肌纤维再生、骨骼肌力量恢复，可用于改善杜氏肌营养不良症引起的肌再生障碍，为开发治疗杜氏肌营养不良症的药物提供了理论基础。此外相对于现已有的技术手段而言，DPN具有治疗成本较低、副作用小的优点，因此在制备治疗杜氏肌营养不良症药物方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110898062B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201911202066.8
申请日：2019-11-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/496 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了TAK1抑制剂NG 25及其衍生物在制备肌营养不良症药物中的应用，NG 25能够减轻骨骼肌炎症、纤维化，促进肌再生以增加骨骼肌的抓力，最终改善肌营养不良症引起的肌无力和/或肌萎缩。NG 25是一种人工合成的小分子2型TAK1抑制剂，其能够结合到目标激酶的ATP位点上，从而达到抑制TAK1活性的作用。抑制TAK1的活性可能抑制炎症反应及纤维化的过程。NG 25最大的优势在于容易合成获得，并且价格较低廉。
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公开(公告)号：CN110934857B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201911266372.8
申请日：2019-12-11
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途及其药物组合物。本发明首次提供了皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途，皮树脂醇在预防或治疗脑损伤中效果显著，尤其是在缺血性脑卒中造成的脑损伤，能有显著减轻缺血性脑卒中造成的脑损伤。本发明发现了皮树脂醇具有抑制糖氧剥夺引起的脑微血管内皮细胞损伤的作用；皮树脂醇(Medioresinol)可明显降低氧糖剥夺下血脑屏障的通透性；皮树脂醇具有显著降低大脑中动脉阻塞下脑梗死体积的作用，包括本发明的皮树脂醇的药物组合物可以成为新型的预防和/或治疗脑损伤药物，治疗包括缺血性脑卒中在内的多种脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN110934857A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911266372.8
申请日：2019-12-11
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途及其药物组合物。本发明首次提供了皮树脂醇在制备预防或治疗脑损伤药物中的用途，皮树脂醇在预防或治疗脑损伤中效果显著，尤其是在缺血性脑卒中造成的脑损伤，能有显著减轻缺血性脑卒中造成的脑损伤。本发明发现了皮树脂醇具有抑制糖氧剥夺引起的脑微血管内皮细胞损伤的作用；皮树脂醇(Medioresinol)可明显降低氧糖剥夺下血脑屏障的通透性；皮树脂醇具有显著降低大脑中动脉阻塞下脑梗死体积的作用，包括本发明的皮树脂醇的药物组合物可以成为新型的预防和/或治疗脑损伤药物，治疗包括缺血性脑卒中在内的多种脑血管疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110452245A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910732323.2
申请日：2019-08-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D491/056 , C07D239/95 , A61K31/517 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了VSIG3小分子抑制剂的医药用途及其药物组合物，本发明如化合物K284-3046或E894-0141或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备VSIG3抑制剂中的应用，化合物K284-3046、E894-0141结构如下：本发明首次提供了VSIG3小分子抑制剂，本发明通过蛋白和细胞水平实验首次发现化合物K284-3046和E894-0141可显著地与VSIG3蛋白结合，进而可促进IFN-γ、IL-17A等炎症因子的释放，因而可作为VSIG3小分子抑制剂用于肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN106619596B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710069232.6
申请日：2017-02-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/192 , A61P17/16 , A61P7/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了阿替匹林C在制备预防和治疗放疗损伤保护药物中的应用，本发明的研究人员发现，阿替匹林C能够有效提高辐射后HaCat细胞的存活率。阿替匹林C能减少放射线照射后皮肤损伤。阿替匹林C能增加放射线照射后小鼠外周血白细胞数及骨髓细胞DNA含量，并可升高小鼠血清溶血素水平。阿替匹林C能增加放射线照射后小鼠的胸腺系数和脾脏系数。阿替匹林C能增加放射线照射后小鼠的唾液腺体指数和增加唾液sIgA含量。
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公开(公告)号：CN108456152A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710095068.6
申请日：2017-02-22
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07C257/14 , C07C257/18 , C07C257/16 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类秋水仙碱衍生物(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物，药效学实验证明本发明的化合物具有治疗腰椎间盘突出症和肝纤维化方面的功效。
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公开(公告)号：CN104817487B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510227785.0
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D211/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物及其应用。该化合物为一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物，其结构如通式(I)所示，其中R1代表C4‑C7的环烷基、芳基或取代芳基，R2代表C1‑C10的烷基、C4‑C7的环烷基、芳基或取代芳基。该化合物可用于制备表皮生长因子受体拮抗剂，为制备靶向抗肿瘤药提供了更多选择。
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公开(公告)号：CN107157978A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710374159.3
申请日：2017-05-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/216 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61K31/573 , A61K31/519 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K31/166 , A61K31/136 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/216 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/475 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗EBV+DLBCL的药物，药物为咖啡酸苯乙酯及其衍生物。一种治疗DLBCL的药物组合物，药物组合物包含咖啡酸苯乙酯及其衍生物和CHOP。一种治疗DLBCL的药物，药物为咖啡酸苯乙酯及其衍生物。通过药理试验表明，CAPE在处理EBV+DLBCL细胞时，对细胞增殖具有明显的抑制作用，CAPE在处理EBV‑DLBCL细胞时，对细胞增殖同样具有明显的抑制作用；CAPE和CHOP联用处理EBV+DLBCL细胞时，CAPE增强EBV+DLBCL细胞对CHOP的敏感性；CAPE和CHOP联用处理EBV‑DLBCL细胞时，CAPE增强EBV‑DLBCL细胞对CHOP的敏感性；CAPE在处理Farage细胞移植瘤时，对瘤体生长有抑制作用。
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