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公开(公告)号：CN105968037A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC classification number: C07D203/26 , C07D203/02
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN105801752A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610207017.3
申请日：2016-04-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F8/42
CPC classification number: C08F232/08 , C08F8/42 , C08F222/06
Abstract: 本发明提供了一种β?石竹烯?马来酸酐共聚物及其制备方法与应用，所述的共聚物具有酸酐键，为β?石竹烯与马来酸酐进行共聚制得。是在氮气保护下，将β?石竹烯和马来酸酐按照物料配比4:1～1:6，溶于溶剂中或者直接本体混合，并加入自由基引发剂，然后在加热的条件下反应得到β?石竹烯?马来酸酐共聚物。β?石竹烯?马来酸酐共聚物可以被广泛应用于涂料，化妆品，食品等行业。将本发明的β?石竹烯?马来酸酐共聚物进行皂化，得到一种阴离子表面活性剂。本发明反应条件温和，工艺简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105777571A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610218345.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/12
CPC classification number: C07C233/06 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺及其制备方法。以N,N'?二乙酰基?1,8?对孟烷二胺为原料，在强质子酸水溶液中，在70℃?100℃或加热回流及搅拌条件下进行反应。反应完成后静置分层。上层黄色油状粘稠液体粗产物经硅胶柱层析得较纯净的N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺。本发明具有反应原料比较易得、条件温和、工艺过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105037189A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510329574.8
申请日：2015-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由松节油制备1,8-孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用松节油或工业蒎烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出产物，过滤、洗涤沉淀得到1,8-孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的1,8-孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的松节油或工业蒎烯为原料，工艺路线简单，大大降低了1,8-孟烷二乙酰胺及其下游产品的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN104030889B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201410284808.7
申请日：2014-06-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 湖南松本林业科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备正龙脑的方法，包括如下步骤：将粗龙脑溶解在有机溶剂中，在催化剂作用下与无水草酸反应，过滤除去未反应完全的无水草酸和催化剂，水洗除去催化剂及草酸，剩余有机溶液蒸馏回收溶剂，剩余物经水蒸气蒸馏除去三环烯、莰烯及部分未反应的龙脑，得到含有部分草酸异龙脑酯的草酸龙脑酯中间产品，然后将草酸龙脑酯中间产品进行皂化得到高含量的正龙脑产品。本发明采用常规加热，反应速度快、条件温和，操作简便，产物易分离，产品收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104099023A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410317286.6
申请日：2014-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种海松酸型树脂酸产品及从香榧假种皮提取该产品的方法。以香榧假种皮精油提取残渣为原料，用乙醇、甲苯、或己烷为溶剂，经过回流提取，分离除去溶剂后得到一种膏状提取物。将所得浸膏溶于水中，加入氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液进行皂化反应，将树脂酸等酸类物质及其酯类物质转化成为可溶于水的树脂酸盐类物质，经过有机溶剂萃取将其与非酸性物质进行分离，得到的水溶液用盐酸、或者硫酸将树脂酸盐转化为游离的树脂酸并从溶液中析出，得到的游离树脂酸再经过柱层析分离和纯化后得到一种海松酸型树脂酸混合物产品，该产品的主要成分为海松酸型树脂酸，同时还含有少量次要成分枞酸型树脂酸。
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公开(公告)号：CN101629087B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200910183059.8
申请日：2009-07-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 广西梧州日成林产化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用松香生产及其深加工残渣制备生物质燃料油的方法，松香生产及其深加工利用过程中形成的固体残渣，其中虽然仍然含有少部分松香树脂酸但含量很低，主要含有氧化松香树脂酸、聚合树脂酸、树脂酸酯、难于皂化甚至不能皂化的中性物质等，在活性白土、硅藻土、高岭土、分子筛等催化剂作用下进行催化裂解反应，从而制备得到生物质燃料油。解决固体残渣的综合利用，催化剂成本低，裂解效果好，生物质燃料油产品黏度低，热值高，易于使用等。利用本技术发明可以很好地解决松香生产及其深加工利用企业在生产过程中产生的固体残余物的处理和资源化利用问题，十分有利于保护环境和提高天然资源利用率。
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公开(公告)号：CN102659573A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210151601.3
申请日：2012-05-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/28 , C07C51/373
Abstract: 本发明公开了一种7-羰基-8,15-异海松酸的制备方法，将原料异海松酸、引发剂按照质量比m异海松酸∶m引发剂=1∶（0.01~0.20）的比例溶于溶剂中混合均匀配成溶液，然后将溶液涂布在马口铁片上在紫外光照下进行反应，反应结束后以溶剂将反应得到的涂层淋洗收集，收集液蒸发除去溶剂，再溶解后采用柱色谱分离，收集洗脱出来的组分，除去洗脱剂，再利用半制备型高压液相色谱收集lmax254nm紫外吸收最强的组分，得到目的产物7-羰基-8,15-异海松酸，所述引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮中的一种或任意几种的混合物。
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公开(公告)号：CN102367226A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110250062.4
申请日：2011-08-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C61/35 , C07C51/353
Abstract: 本发明公开了一种8,15-异海松酸的制备方法，异海松酸用冰醋酸溶解后，以酸、酸酐或固体酸为催化剂，催化剂与异海松酸的摩尔比是0.05～100∶1，微波加热回流温度下回流反应，反应结束后，采用常规手段除去溶剂和催化剂后得到8,15-异海松酸。
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公开(公告)号：CN101362924B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810156262.1
申请日：2008-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/00
Abstract: 本发明公开了一种无浅色剂添加的松香浅色化制备浅色松香的方法，主要是在没有浅色剂存在的条件下，通过热化学漂白作用使松香中的有色成分分解，达到松香脱色浅色化的目的，即松香在氮气等保护气体存在状态下，在设定温度180℃～270℃保温规定时间，反应结束后冷却至180℃以下放料，即可制得浅色松香。用本发明方法得到的松香其颜色优于原料松香，用加纳色号表示时产品颜色比起始颜色变浅0.5～4个色号，最好的相当于从国标4级变浅得到国标特级。本发明中松香无需在高真空状态下蒸馏，操作简便，能耗少，费用低，产品收率高，没有外源添加剂成分加入，所得浅色松香产品有利于松香的深加工利用，适用于直接作为制备各种形式的松香树脂的原料使用。
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