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公开(公告)号：CN114804996B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110059949.9
申请日：2021-01-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种通过分子内脱羧烯丙基取代反应合成β‑月桂烯的方法。所述方法以化合物I为起始原料，在金属盐与一类新配体形成的催化剂的作用下，通过分子内脱羧原位生成亲核试剂，然后发生烯丙基取代反应合成β‑月桂烯。该方法提供了一种新的合成β‑月桂烯方法，其反应温度低、副反应少、选择性高、产率高。
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公开(公告)号：CN111747910B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201910242723.5
申请日：2019-03-28
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及一种制备γ‑癸内酯的方法，所述方法包括：一定的温度下，在酸催化剂和水存在下，3‑羟基癸酸经催化发生脱水反应，生成β,γ‑不饱和癸烯酸和α,β‑不饱和癸烯酸，进而β,γ‑不饱和癸烯酸经催化发生成环反应，生成γ‑癸内酯，其中，通过向反应体系中连续的加入气提剂，将反应生成的γ‑癸内酯从反应体系中分离，从而得到γ‑癸内酯粗产品。该方法生产γ‑癸内酯过程产生的三废少，流程简单，具有工业化前景，得到的产品香型好。
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公开(公告)号：CN113073346B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010010765.9
申请日：2020-01-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种同时制备邻二醇和吡咯甲氧基化产物的电化学方法，包括在阴极发生酮类转变为邻二醇的反应，在阳极发生吡咯的甲氧基化反应。本发明方法为制备该类物质提供了一种绿色、高效的方法，解决了现有生产技术使用金属还原剂造成的安全风险高、废水产生量大、不便于大规模生产等问题。利用电化学阴极还原反应，避免了金属试剂的使用，实现了产物的不对称还原，降低了生产成本，工艺流程简单，对设备要求不高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112824563B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201911133678.6
申请日：2019-11-19
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种成对电解同时制备吡啶甲酸和芳香氯化物脱氯还原产物的方法。本发明通过使用网状玻璃态碳电极和改性掺杂电极，实现了成对电极合成。通过离子膜将电解槽分隔为阴极室和阳极室，其中阳极室发生氧化反应，将烷基吡啶氧化为吡啶甲酸，阴极室发生脱氯还原反应。成对电极提高了电能的利用率，使电极的阴极和阳极都可以被有效利用，降低了产品的耗电量和成本，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN112030183B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010870572.0
申请日：2020-08-26
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B9/00 , C25B11/02 , C25B11/052 , C25B11/063 , C25B11/081 , C25B3/07 , C25B3/05 , C25B3/09 , C23C14/16 , C23C14/35 , C25D3/52 , C23F17/00
Abstract: 本发明提供一种套管式微通道电解反应装置及其应用，所述套管式微通道电解反应装置包括电极、进料管、出料管和接线桩；所述电极包括外管电极和穿设于所述外管电极中的内电极，所述外管电极和内电极之间的间距为0.1～1mm；所述外管电极和内电极各自独立地选自金属电极、碳电极或导电聚合物电极，且至少有一个为钛镀铂电极。所述套管式电极的特殊设计实现了极间距的精细灵活可调，在确保反应转化率的前提下提高了电流效率，使反应条件更加温和可控，反应时间更短，而且减少工业三废的产生，能够充分满足有机化合物合成中高效率、低能耗和绿色环保的要求，尤其适用于取代的呋喃类化合物或取代的吡咯类化合物的电解制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108863738B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201710317284.0
申请日：2017-05-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/59 , C07C49/395 , B01J23/89
Abstract: 本发明提供一种制备环戊酮的方法。包括如下步骤：糠醛在氢气、二氧化碳和催化剂的作用下，在一定的反应温度和反应压力条件下，异构加氢为环戊酮。所述反应优选以水和含氧杂环化合物的混合物作溶剂。采用本发明的方法，提高了环戊酮的选择性，避免了糠醛和/或糠醇的聚合物在催化剂表面的附着，延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN111188053B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811353924.4
申请日：2018-11-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B3/29 , C25B3/26 , C25B3/07 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/089
Abstract: 本发明涉及一种利用Kolbe偶联的副产物制备碳酸酯的方法，包括：在电解槽的阳极发生羧酸盐的Kolbe偶联反应，副产的二氧化碳在电解槽的阴极与醇类发生还原反应，生成碳酸酯。本发明为制备碳酸酯提供了一种绿色、成本低廉的方法，解决了现有生产技术中产品产率低、电解槽结构复杂等问题。工艺流程简单，设备投资低，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN110438524B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810407708.7
申请日：2018-05-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种电化学还原亚氨基二乙腈制备二乙烯三胺的方法，在电解槽中，溶解于阴极液中的亚氨基二乙腈在阴极上发生电解反应，生成二乙烯三胺。本发明通过电化学还原法，亚氨基二乙腈可以高选择性的转化为二乙烯三胺，避免了仲胺类产物如哌嗪等的生成。由于亚氨基二乙腈在偏酸性条件下稳定，避免了现有技术中亚氨基二乙腈分解的问题，进而避免了亚氨基二乙腈分解产物毒化催化剂，导致反应过程无法持续的问题。本发明制备方法，反应条件温和，二乙烯三胺反应产物收率高，产品分离工艺简单，极具工业化前景。
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公开(公告)号：CN106622332B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201611119247.0
申请日：2016-12-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于制备β‑苯乙醇的Ni基催化剂及其他制备方法，所述Ni基催化剂包括活性组分、助剂、造孔剂、改性剂、载体；采用基于Ni基催化剂的重量3～15wt％，优选5～10％的草木灰作为改性剂。本发明所述的催化剂包含碱性助剂和草木灰改性剂，用于连续β‑苯乙醇制备工艺中有利于进一步提高β‑苯乙醇选择性，提高收率，提升生产效率，反应过程中无需添加其他任何助剂、溶剂，且反应条件温和、产物分离简单，并能最大限度降低副产物的含量，易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN109504629A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811535521.1
申请日：2018-12-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种分段调控的连续培养菌种的方法。本发明通过向发酵液中连续补加营养物质以维持菌体代谢，同时连续导出发酵液，进入串联发酵罐进一步发酵；为提高菌体代谢速率，在不同阶段分别调控溶氧、pH、补料组成等参数。本发明减少了菌种培养和设备清洗次数，有利于简化生产工艺并降低发酵成本。此外，通过分段调控连续发酵工艺，本发明提高了鼠李糖脂产量和发酵生产效率，产品批次稳定性得到提高，易应用于工业化生产。
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