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公开(公告)号：CN102648929B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210111613.3
申请日：2012-04-17
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/324 , A61K36/66 , A61K36/71 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗骨性关节炎的中药组合物，包括下述重量配比的中药原料：醋乳香160-170、丹参130-140、当归130-140、独活130-140、秦艽130-140、川芎130-140、醋延胡索130-140、甘草130-140。其中制备方法是将上述药材洗净，按比例混合，加药材总重量的6-15倍的水或1-95%乙醇提取1-3次，每次0.5-2.5小时，合并提取液，过滤并浓缩，得到50℃时相对密度为1.10-1.35的流浸膏。加入常规辅料，采用常规制备工艺，本发明中药制剂可制成任何一种药剂学上所说的剂型。本发明制得的中药组合物，抗炎作用和镇痛效果显著，药品的疗效明显优于其他中药复方制剂。
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公开(公告)号：CN102648929A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201210111613.3
申请日：2012-04-17
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/324 , A61K36/66 , A61K36/71 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗骨性关节炎的中药组合物，包括下述重量配比的中药原料：醋乳香160-170、丹参130-140、当归130-140、独活130-140、秦艽130-140、川芎130-140、醋延胡索130-140、甘草130-140。其中制备方法是将上述药材洗净，按比例混合，加药材总重量的6-15倍的水或1-95%乙醇提取1-3次，每次0.5-2.5小时，合并提取液，过滤并浓缩，得到50℃时相对密度为1.10-1.35的流浸膏。加入常规辅料，采用常规制备工艺，本发明中药制剂可制成任何一种药剂学上所说的剂型。本发明制得的中药组合物,抗炎作用和镇痛效果显著，药品的疗效明显优于其他中药复方制剂。
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公开(公告)号：CN102462797A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010544609.7
申请日：2010-11-12
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/8962 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P37/04 , A61P3/06 , A61P7/02 , A23L1/29 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种大蒜总皂苷的制备方法，所述方法包括大蒜粉碎双提，药液回收乙醇，醇沉，离心，得药液I；药渣乙醇回流，得药液II；I、II合并回收乙醇，过大孔树脂，乙醇洗脱，洗脱液回收，干燥，得大蒜总皂苷。该制备方法操作简单，产品含量高，质量可控，能够产业化。本发明还公开了用该方法制得的大蒜总皂苷，其具有良好的抗肿瘤活性，安全低毒，可充分利用大蒜提蒜油后的药渣，成本低，能制成抗肿瘤药物、保健品、食品。
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公开(公告)号：CN102106918B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110042157.7
申请日：2011-02-22
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/752 , A61P1/00 , A61P9/02 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种中药枳实中提取得到的挥发油、总黄酮和总生物碱提取物的制备方法。该方法主要利用水蒸气蒸馏、特定型号的离子交换树脂和大孔吸附树脂联用的方法，同时提取分离枳实中挥发油、总黄酮和总生物碱。所制得的枳实挥发油提取物中柠檬烯和β-芳樟醇的百分含量为5-100%（w/w）；所制得的枳实总黄酮提取物中各种黄酮类成分百分含量的总和为5-100%（w/w）,其中柚皮芸香苷，柚皮苷，橙皮苷、新橙皮苷四种成分含量占总黄酮含量的5-100%（w/w）；所制得的枳实生物碱提取物中各种生物碱成分百分含量的总和为5-100%（w/w）,其中辛弗林含量占总生物碱含量的5-100%（w/w）。
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公开(公告)号：CN102283893A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010213317.5
申请日：2010-06-18
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/537 , A61K36/9068
Abstract: 本发明公开了一种分离、纯化中药整体效应分子组的生物模拟集成技术，其特征在于包括下述模块中的至少2种：模块1、模拟胃部消化作用的胃酶转化模块；模块2、模拟十二指肠消化作用的胰酶转化模块；模块3、模拟小肠的肠内菌转化模块；模块4、模拟肠壁吸收作用的膜滤纯化模块。本发明制备的提取物具有更明显的药效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102106918A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110042157.7
申请日：2011-02-22
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/752 , A61P1/00 , A61P9/02 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种中药枳实中提取得到的挥发油、总黄酮和总生物碱提取物的制备方法。该方法主要利用水蒸气蒸馏、特定型号的离子交换树脂和大孔吸附树脂联用的方法，同时提取分离枳实中挥发油、总黄酮和总生物碱。所制得的枳实挥发油提取物中柠檬烯和β-芳樟醇的百分含量为5-100%（w/w）；所制得的枳实总黄酮提取物中各种黄酮类成分百分含量的总和为5-100%（w/w）,其中柚皮芸香苷，柚皮苷，橙皮苷、新橙皮苷四种成分含量占总黄酮含量的5-100%（w/w）；所制得的枳实生物碱提取物中各种生物碱成分百分含量的总和为5-100%（w/w）,其中辛弗林含量占总生物碱含量的5-100%（w/w）。
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公开(公告)号：CN119424321B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510039637.X
申请日：2025-01-10
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种大戟‑甘草超分子水凝胶及其制备方法和用途。所述超分子水凝胶包含大戟乙酸乙酯提取物和甘草酸，所述大戟乙酸乙酯提取物与所述甘草酸之间发生相互作用，通过自组装形成纳米微粒。所述大戟‑甘草超分子水凝胶制备方法包括以下步骤：称取大戟乙酸乙酯提取物和甘草酸置于圆底烧瓶中，加入适量去离子水，煎煮0.5~2 h，即得。实验结果表明，本发明大戟‑甘草超分子水凝胶具有较好的抗肝癌腹水作用，并且与常规化疗药物相比具有优异的安全性。
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公开(公告)号：CN117815311B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311789423.1
申请日：2023-12-22
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所 , 首都医科大学附属北京世纪坛医院
IPC: A61K36/808 , A61P19/02 , A61P31/04 , A61P19/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种含玄参或其提取物的药物组合物及其用途，与由金银花、玄参、当归和甘草组成的组方相比，本发明的单药或其活性组分能够通过调节中性粒细胞活性，减少中性粒细胞迁移，以及减轻由不适当激活的中性粒细胞引起的免疫损伤，有效缓解急性痛风性关节炎(AGA)模型小鼠和胶原抗体诱导型关节炎(CAIA)模型小鼠以及胶原诱导型关节炎(CIA)模型小鼠的关节损伤。进一步证实了通过靶向中性粒细胞治疗中性粒细胞异常活化相关疾病的新策略是可行的。
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公开(公告)号：CN118340750B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410395482.9
申请日：2024-04-02
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
Abstract: 本发明公开的厚朴酚作为制备冠状病毒抑制剂的新用途。厚朴酚通过作用于病毒中高度保守的HR2抑制S蛋白介导的膜融合入侵宿主，和/或通过抑制NSP14中的ExoN酶活性抑制病毒的复制和传播。其优点在于，本发明揭示了厚朴酚在防治冠状病毒感染方面的有效性，并进一步明确了厚朴酚是通过抑制病毒的入侵和复制环节发挥抗病毒作用，体现了其广谱抗病毒的潜力。这些研究为广谱抗冠状病毒的新药研发提供了候选药物和科学依据，推动了抗病毒中药的临床应用。
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公开(公告)号：CN117771260B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410172701.7
申请日：2024-02-07
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K31/7048 , C12N5/0775 , A61K47/46 , A61K9/51 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供了一种脂肪间充质干细胞外泌体‑淫羊藿苷载药系统、制备方法及应用，涉及生物医药技术领域。脂肪间充质干细胞外泌体‑淫羊藿苷载药系统包括脂肪间充质干细胞外泌体和淫羊藿苷，将脂肪间充质干细胞外泌体和淫羊藿苷混合，配置为混悬液；将混悬液孵育，离心，收集上清，即得。本发明的脂肪间充质干细胞外泌体‑淫羊藿苷载药系统的制备方法简便，得到的脂肪间充质干细胞外泌体‑淫羊藿苷载药系统实现了“天然靶向性+外泌体+有效化合物”三位一体有效性的协同和叠加，实现对巨噬细胞极化的协同调节作用。
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