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公开(公告)号：CN103627635B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310571126.X
申请日：2013-11-18
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C12M3/00
Abstract: 一种用于细胞迁移和侵袭实验的多功能微流控芯片，包括第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层，第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层依次不可逆键合成一整体结构，第一PDMS薄膜层上设有第一微阀和第二微阀；第二PDMS薄膜层上开设有第一细胞培养通道、第二细胞培养通道和第三细胞培养通道；第一微阀位于第一细胞培养通道与第二细胞培养通道连接处上部，第二微阀位于第二细胞培养通道与第三细胞培养通道连接处上部。本发明具有操作灵活简单、运行可靠、制作成本低、实验成功率高及多功能等优点。具有较高的生物学研究和经济价值，有望为以后开发抑制肿瘤细胞侵袭药物提供一个新的研究平台。
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公开(公告)号：CN104198574A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410492599.5
申请日：2014-09-24
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 五倍子药材的双重指纹图谱质量控制方法，包括：步骤1、采用ICP-MS法测定每一来源的五倍子药材的无机元素，得到ICP-MS分析数据，建立五倍子药材无机元素的指纹图谱；步骤2、采用HPLC法测定每一来源的五倍子药材的有机成分，得到HPLC分析数据，建立五倍子药材有机成分的色谱指纹图谱；步骤3、所述步骤1中无机元素ICP-MS分析数据进行系统聚类分析；步骤4、所述步骤2中有机成分的HPLC分析数据进行系统聚类分析；步骤5、综合分析所述五倍子药材无机元素的指纹图谱及聚类分析与所述五倍子药材有机成分的色谱指纹图谱及聚类分析，评价五倍子药材的质量。本发明可为全面控制五倍子药材的质量提供依据，有效避免单一分析评价五倍子药材质量的片面性。
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公开(公告)号：CN104173402A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410397260.7
申请日：2014-08-14
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/28 , A61P35/00 , A61K133/00
Abstract: 一种旋覆花药材中总黄酮的制备方法，包括下述工艺方法：（1）取旋覆花适量，加5-30倍量30-95％的乙醇，回流提取1-3次，每次1-5h，过滤，滤液合并，作为提取液，备用；（2）将步骤（1）所制取的旋覆花提取液，加热浓缩至提取液浓度为0.05-0.5g/ml，调节PH值为1-7，作为上样液；（3）上样液纯化：将步骤2制得的上样液，上HPD300大孔树脂，原药材与树脂用量比为0.1-1.0g/ml，用3-10BV水除杂后，再用3-10BV的10-95%乙醇洗脱，一次纯化后的总黄酮含量≥70%。本发明纯度增加，可减小服用剂量、降低不良反应，同时为开发以旋覆花总黄酮富集物为原料的具有广泛临床使用价值和商业开发价值的抗癌新药和工业生产提供理论和实验依据。
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公开(公告)号：CN103627635A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310571126.X
申请日：2013-11-18
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C12M3/00
CPC classification number: B01L3/502738 , B01L2200/0647 , B01L2300/0887 , B01L2400/06 , G01N33/5029 , G01N33/5032
Abstract: 一种用于细胞迁移和侵袭实验的多功能微流控芯片，包括第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层，第一PDMS薄膜层、第二PDMS薄膜层和玻璃底层依次不可逆键合成一整体结构，第一PDMS薄膜层上设有第一微阀和第二微阀；第二PDMS薄膜层上开设有第一细胞培养通道、第二细胞培养通道和第三细胞培养通道；第一微阀位于第一细胞培养通道与第二细胞培养通道连接处上部，第二微阀位于第二细胞培养通道与第三细胞培养通道连接处上部。本发明具有操作灵活简单、运行可靠、制作成本低、实验成功率高及多功能等优点。具有较高的生物学研究和经济价值，有望为以后开发抑制肿瘤细胞侵袭药物提供一个新的研究平台。
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公开(公告)号：CN115326980A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210998280.4
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了当归药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立当归对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的当归药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了当归药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115326977A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210998009.0
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种白芍药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立白芍对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对白芍特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的白芍药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97；规定了白芍药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，为白芍药材的质量控制及后续开发研究提供参考，减轻企业质检部门的经济负担，提高质量控制水平。
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公开(公告)号：CN115326976A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210997934.1
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了甘草药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立甘草对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的甘草药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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公开(公告)号：CN115326975A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210997915.9
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了荆芥穗药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立荆芥穗对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的荆芥穗药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.94；规定了荆芥穗药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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公开(公告)号：CN105641148B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610104771.4
申请日：2016-02-26
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61P25/24
Abstract: 枳壳挥发油提取物作为制备抗抑郁药物的应用，所述枳壳挥发油提取物从枳壳药材中提取，主要成分为柠檬烯。所述枳壳挥发油提取物的提取工艺为：取枳壳药材，浸泡1～3h，采用水蒸气蒸馏法，加6～10倍体积的水提取5～9h即得。优选工艺为：取枳壳药材，浸泡3h，采用水蒸气蒸馏法，加8倍体积的水提取7h，即得。所述枳壳挥发油提取物可以制备成多种制剂，并可添加药学上可接受的辅料及载体应用于临床抗抑郁新药的开发。本发明提供的枳壳挥发油提取物作为制备抗抑郁药物的应用，通过体外药效实验，证明枳壳挥发油提取物对缺氧损伤SH‑SY5Y神经细胞具有保护作用，具有显著的抗抑郁作用，为抗抑郁方面的新药开发奠定基础。
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公开(公告)号：CN105758950B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610106193.8
申请日：2016-02-26
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其抗炎镇痛药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。
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