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公开(公告)号：CN101284898A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810024259.4
申请日：2008-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F4/00 , C08F212/08 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种合成吸液性嵌段共聚物凝胶的方法，包括以下步骤：(1)对单体A进行原子转移自由基聚合反应，合成多官能团大分子引发剂；(2)以所得聚合物多官能团大分子为引发剂，对单体B进行原子转移自由基聚合反应，合成嵌段共聚物引发剂；(3)加入交联剂，进行原子转移自由基聚合反应，合成嵌段共聚物凝胶；其中，所述单体A和单体B选自苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯中不相同的一种。本方法获得的聚合物的网络大小可以很方便地通过线性聚合物的分子量或交联剂的用量来很好地控制；另外聚合物的结构可以很方便地通过单体的种类的选择和组合来进行控制，从而控制聚合物凝胶的吸液性能。
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公开(公告)号：CN115490716B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202210136770.3
申请日：2022-02-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F7/08 , C07D249/06 , C08G73/06 , D01F6/78
Abstract: 本发明公开了一种单一分子量芴‑偶氮苯两亲性齐聚物及其自组装纤维与制备方法，丰富和拓展了主链含芴和偶氮苯的研究，对偶氮苯类和芴类材料领域的发展具有指导意义。本发明的单一分子量齐聚物具有较佳的产品加工性能与物理性能；与此同时，本发明采用迭代逐步增长策略与高效的一价铜催化的叠氮化物‑炔烃环加成（CuAAC）反应相结合并精确控制偶氮苯位置精密合成出不同序列两亲性聚合物，实验操作简单易行，为精准探究结构与性能之间关系的研究提供理论依据；本发明以溶液自组装的方式“自上而下”精准控制纳米粒子内部堆积和外部形貌，构建具有特殊功能的1D/2D纳米材料；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高。
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公开(公告)号：CN111320732B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202010224272.5
申请日：2020-03-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种具有近红外光热响应性的两亲性嵌段共聚物及其制备和应用。本发明通过RAFT聚合制备了两亲性嵌段共聚物PBnMA‑b‑P(BAPMA‑co‑PEGMA)，随后与具有近红外光热响应的克酮酸菁染料NIR 800反应，得到PBnMA‑b‑P(APMA‑co‑PEGMA)@NIR800。在有机溶剂/水的共混溶剂体系中，分别进行了两亲性嵌段共聚物的自组装。自组装结果表明，本发明成功得到了具有近红外光热响应性的两亲性嵌段共聚物胶束。
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公开(公告)号：CN112569879B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011444304.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J13/02 , C08F287/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F2/32 , C08F285/00 , C08F220/24 , C08F220/32 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种模板Janus微球及其制备方法和功能化Janus微球，模板Janus微球的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将大分子表面活性剂、疏水硬单体、交联剂和引发剂溶于有机溶剂，然后将得到的混合溶液加入含有分散剂的水相中，在50‑60℃下进行悬浮聚合反应，反应完全后得到所述模板Janus微球；其中，大分子表面活性剂包括两亲性嵌段共聚物。功能化Janus微球包括本发明的上述模板Janus微球及其表面连接的功能化基团。本发明利用两亲性嵌段共聚物作为大分子表面活性剂，通过一锅法悬浮聚合制备出模板Janus微球，模板Janus微球可进一步进行功能化，其制备成本低且能大批量制备，功能化简便。
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公开(公告)号：CN112625160A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011489044.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F138/00 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种端基功能化聚合物及利用炔铜进行Glaser偶联聚合反应的方法，为新型催化Glaser偶联聚合反应及其聚合产物末端功能化的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）催化剂（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜的合成；2）Glaser偶联聚合反应单体的制备（噻吩类与苯环类二炔单体）；3）使用二炔类单体以及（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜作为催化剂进行Glaser偶联聚合。本发明最终成功得到聚合物，同时得到的共轭聚合物中端基带有催化剂的芳环结构，并且聚合产物溶液有较强的荧光。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112569879A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011444304.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J13/02 , C08F287/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F2/32 , C08F285/00 , C08F220/24 , C08F220/32 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种模板Janus微球及其制备方法和功能化Janus微球，模板Janus微球的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将大分子表面活性剂、疏水硬单体、交联剂和引发剂溶于有机溶剂，然后将得到的混合溶液加入含有分散剂的水相中，在50‑60℃下进行悬浮聚合反应，反应完全后得到所述模板Janus微球；其中，大分子表面活性剂包括两亲性嵌段共聚物。功能化Janus微球包括本发明的上述模板Janus微球及其表面连接的功能化基团。本发明利用两亲性嵌段共聚物作为大分子表面活性剂，通过一锅法悬浮聚合制备出模板Janus微球，模板Janus微球可进一步进行功能化，其制备成本低且能大批量制备，功能化简便。
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公开(公告)号：CN112341652A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011323992.3
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了手性偶氮苯聚合物薄膜及其制备方法与应用；将侧链型偶氮苯聚合物制备成膜；然后经过手性试剂诱导，得到手性偶氮苯聚合物薄膜。本发明设计首先通过一系列有机合成反应以及RAFT聚合合成侧链末端带有羟基的偶氮苯无规共聚物，利用核磁、GPC、DSC、POM与XRD等表征手段对聚合物的分子量以及液晶性能进行详细的考察；接下来利用旋涂的方式制成聚合物薄膜，选择手性柠檬烯蒸汽对其进行手性诱导，得到光学活性的聚合物薄膜。从而实现手性从手性溶剂中传递到非手性的物质，本发明手性溶剂诱导法操作简单，避免了手性聚合物复杂的合成步骤和使用价格昂贵的手性试剂。
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公开(公告)号：CN109384934B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811269556.5
申请日：2018-10-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种主链含环状结构的双接枝聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1)利用CuAAC方法，制备环状聚合物含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)；2)含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)进行叠氮化处理，制备含叠氮基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhN3)；3)利用CuAAC反应，将聚合物双链(l‑PS‑PhN3)嫁接到功能化环状聚合物(c‑P2)上，成功制备了一种的主链含环状结构的双接枝聚合物(c‑P2‑g‑Ph‑PS)，并且得到的双接枝聚合物依然保持窄分子量分布指数的特点。
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公开(公告)号：CN108239278B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810100807.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9‑2.2:1‑2:1‑2:20‑40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers‑Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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公开(公告)号：CN109535345B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201811475380.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/14 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备聚合物的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，得到聚合物，大大简化了操作步骤。
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