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公开(公告)号：CN1569256A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410034109.3
申请日：2004-04-23
Applicant: 清华大学
IPC: A61L27/20
Abstract: 一种钙磷盐基骨修复材料及其制备方法，涉及一种生物组织材料及其制备。本发明所述的材料含有钙磷盐和甲壳素/壳聚糖纤维，所述甲壳素/壳聚糖纤维以纤维丝或纤维束形式存在。在该材料中还可复合0.1～10％的甲壳素衍生物如壳聚糖、磷酸化甲壳素、磷酸化壳聚糖、羧基化硫酸酯化壳聚糖、和/或0.01～0.1％胶原、骨形成蛋白、甲氨蝶呤或阿霉素。细胞实验和动物实验都表明：材料具有良好的生物相容性和诱导成骨活性，对于钙磷盐基骨修复材料，可使其抗挠(弯)强度平均提高1～10倍，是一种可靠的体内可降解的组织修复及治疗材料，对于骨缺损、骨质疏松、骨肿瘤治疗效果明显；在生物组织(如骨、软骨、牙)修复中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN1172741C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02100265.7
申请日：2002-01-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种呼吸辅助装置酚醛树脂中空纤维膜的制备方法，属于生物工程材料技术领域。该方法以精制的酚醛树脂为原料，将聚乙烯基丁缩醛(PVB)与精制的酚醛树脂按1∶1～10(W/W)混合后，溶解在甲醇中制成8%-28%的溶液，经减压蒸馏、过滤、脱泡，制成纺丝原液；然后经拉伸制得中空纤维，再经炭化、增强增韧及抗凝血等特殊工艺处理，制得酚醛树脂中空纤维膜。该材料无毒、无副作用；在生物相容性，水、血浆渗透，氧气与二氧化碳的选择性交换等性能方面均能满足临床需要。利用该材料制成的呼吸辅助装置，至少在3个月内不引起凝血，气体交换率在80%以上，可作为体内或体外呼吸辅助系统长期使用。
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公开(公告)号：CN1367023A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN02104071.0
申请日：2002-03-08
Applicant: 清华大学 , 中国人民解放军总医院
IPC: A61K51/06
Abstract: 生物可降解的药物复合高分子支架材料的制备方法,涉及生物工程技术领域。其特征是将高分子聚乳酸、聚己内酯和抗再狭窄药物溶于溶剂中;将制备的溶液倒入容器中,成膜,制成细丝;将细丝在由L－乳酸和乙交酯共聚物、溶剂及抗再狭窄药物制备的混合溶液中浸蘸晾干,或冷冻干燥;然后在抗凝血溶液中浸泡,晾干;将细丝缠绕于模具上,热固成型,即为高分子支架材料。所述溶剂为氯仿、1,4二氧六环及二甲基亚砜。所述抗再狭窄药物为紫杉醇、紫杉特尔、芳维甲酸乙酯、普罗布考、地塞米松、西罗莫司。所述抗凝血溶液由羧基化硫酸酯化壳聚糖水溶液或肝素钠水溶液与丙酮混溶配制。本发明制备的支架材料生物相容性好,可有效防止血管再狭窄和凝血栓塞出现。
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公开(公告)号：CN113470841B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110684332.6
申请日：2021-06-21
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种具有扭绞结构的螺旋多叶型核燃料元件及其制造方法。通过共挤出成型的工艺形成燃料棒，使得包壳管的表面与端塞的表面的结合处形成冶金结合，包壳管的表面与燃料芯坯的表面的结合处形成冶金结合，再通过辊压装置对燃料棒进行辊压，从而形成多个具有扭绞结构的螺旋形的叶片和多个螺旋槽。通过共挤出成型和辊压成型两步成型工艺分别实现包壳管与燃料芯坯的冶金结合和成型具有扭绞结构的螺旋多叶型核燃料元件的外形结构，工艺可控性好。并且，通过辊压装置进行一次辊压作业即可成型出足够的设计长度的叶片，从而能够形成足够长度的具有扭绞结构的螺旋多叶型核燃料元件，且尺寸可控而精度高。
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公开(公告)号：CN103919629B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410158895.1
申请日：2014-04-18
Applicant: 清华大学
CPC classification number: A61F2/08 , A61F2210/0076 , A61F2240/002 , B33Y70/00
Abstract: 一种韧性组织结构及其3D打印成形设备和方法，属于复合材料、组织工程和医疗器械领域。本发明的韧性组织结构为立体结构，包括纤维层和水凝胶层，纤维层和水凝胶层在空间内交替排列。纤维层的纤维为有序排列或无序排列，水凝胶层含或不含细胞。所述设备包括扫描成像系统、快速成形系统、传送系统和控制系统。该韧性组织结构在力学上、形态上和生物学上能够模拟体内韧性组织的细胞、基质和纤维的组成状态，该韧性组织结构能用于跟腱、韧带、尿道、妇科盆底支撑系统等部位的韧性组织的直接修复和再生。本发明实现了纤维、细胞和水凝胶的体内外直接复合成形，能实现在临床手术中体内外直接打印、再生或替换病变的韧性组织。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103756955B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410030653.4
申请日：2014-01-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种个性化仿生复合结构及其制备和用于药物筛选的方法，涉及一种基于复合多喷头三维打印技术的仿生复合结构及其制备。该仿生复合结构包括高分子外壳、分支血管支架、功能组织区、血管组织区和高分子隔离层。功能组织区为含组织细胞的水凝胶层；血管组织区为含血管种子细胞的水凝胶层；功能组织区和血管组织区在空间交替排列；高分子隔离层间隔排布在功能组织区和血管组织区内，并将功能组织区和血管组织区分成多个小区域；分支血管支架包括动脉血管和静脉血管两部分。本发明通过复合多喷头3D打印技术制备带分支血管的组织器官仿生结构；水凝胶结构不必交联或聚合；最大限度的模拟了体内血管化组织和血管的状态，为血管化的器官组织提供了借鉴。
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公开(公告)号：CN105012050A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510419730.X
申请日：2015-07-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种制备带多分支通道的组织器官前体的方法及专用模具，所述专用模具包括底座模具、至少一级内模具和至少一级外模具。本发明将内模具和外模具按级数依次安装在底座模具上，每安装完一级，将含细胞的基质溶液灌注到外模具腔内，交联后去除外模具和内模具，形成一层带通道的细胞基质层，重复上述步骤，依次制备多层带通道的细胞基质层，层间通道相互贯通呈分支状，将多层细胞基质层通过合成高分子溶液渗透粘连形成带多分支通道组织器官前体，成形的多分支通道可形成血管、神经、胆管、气管等结构。本发明克服了现有技术难以构建复杂分支通道的弊端，具有成形组织器官范围广，易于实现含有高密度细胞的基质材料在空间的组装等优点。
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公开(公告)号：CN103431925B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310159590.8
申请日：2013-05-03
Applicant: 清华大学
IPC: A61F2/02
CPC classification number: B29C67/0055 , B29C64/106 , B29K2105/0073 , B29L2031/7532 , B33Y30/00 , B33Y80/00
Abstract: 一种多自由度气动多喷头复杂组织器官制造系统，属于器官制造领域。该系统包括X向运动机构、Y向运动机构、Q向旋转机构、升降台、旋转成形台、壳体、高压气体源、多喷头成形单元、喷涂溶液压力罐、温度控制装置、灭菌装置以及控制单元。在控制单元的控制下，多喷头单元会按照设定路径运动并依照设定次序进行喷涂，成形尺寸覆盖范围宽，并且喷阀的中心轴与旋转成形台表面之间的相对角也可以改变，方便复杂曲面的制造。使多种细胞、支架材料一次性按计算机指令排列到相应的位置的同时完成各种后序处理过程，所成形的三维结构可以直接与体内相应循环系统相连接并迅速实现复杂组织器官的各种生理功能。
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公开(公告)号：CN104490491A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410834036.X
申请日：2014-12-26
Applicant: 清华大学
IPC: A61F2/18 , A61L27/38 , A61L27/26 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/16 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/54
Abstract: 一种生物相容的人工耳及其体外快速构建方法，属于生物器官工程及先进制造领域。本发明使用快速成形技术在体外构建人工耳，该人工耳与天然耳廓形貌和功能相似，并可与人工耳蜗组件复合使得听力恢复。本发明的人工耳朵包括皮肤模拟层、水凝胶层、水凝胶微囊层和骨架模拟层；皮肤模拟层和骨架模拟层为合成高分子材料；水凝胶层和水凝胶微囊层为含细胞和生长因子的天然高分子材料，具备较强的生物活性，有助于(软)骨组织、血管系统和神经系统的再生。本发明还可复合有人工耳蜗组件，包括耳道外部分和耳道内部分。本发明可用于外科整形手术替换病人的畸形外耳；复合人工耳蜗组件后，该人工耳可用于听力缺陷的治疗和恢复。
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公开(公告)号：CN102631709B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210110416.X
申请日：2012-04-13
Applicant: 清华大学
Inventor： 王小红
Abstract: 一种带分支血管网络的复杂器官前体的制备方法，该方法首先制备一种或多种细胞基质溶液和合成高分子溶液，将细胞基质溶液分层灌注到组合模具中经物理或化学交联形成多层细胞基质层，取出分支模具并由内而外逐层去除壳模具，将不同种合成高分子溶液分别罐注到壳模具遗留的缝隙中形成多层合成高分子外壳，去除组合模具将两个成形结构对接即可。本发明可成形带分支血管网络的不同种细胞基质材料与合成高分子支架外壳结合的复杂器官前体三维结构，克服了组织工程存在的三维支架表面及内部结构简单、与真实器官相似度低、细胞种类单一且分布不均匀、密闭细胞不易成活、无通道分化血管困难、支架外形局限性强等缺点。
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