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公开(公告)号：CN113607832A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110731897.5
申请日：2021-06-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种中空纤维膜固相微萃取技术测定生物柴油废水中脂肪酸甲酯的方法，采用中空纤维膜固相微萃取技术结合微样品收集器直接进样方式实现生物柴油废水中的脂肪酸甲酯的定性定量分析；中空纤维膜固相微萃取是一种提取步骤少，成本低，有机溶剂用量少的前处理技术，将微样品收集器作为中空纤维膜直接进样装置，克服了传统洗脱进样中目标物稀释的不足，及使用裂解器进样价格昂贵的缺点，此方法提高了分析方法的灵敏度，是一种简单方便，成本低廉的新型分析技术。
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公开(公告)号：CN113418994A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110468178.9
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用闪蒸‑气相色谱/质谱法结合离线衍生化微反应装置测定人体毛发中的冰毒和摇头丸的含量的方法，该方法将闪蒸技术与离线衍生化技术实现了有效地结合，毛发中的苯丙胺类化合物闪蒸释放后，于微反应装置中被乙酰化试剂离线衍生化，衍生化产物通过裂解器进样，被载气带入气相色谱系统分离，从所得到的产物色谱图和质谱图来分析毛发样品中毒品的组成及含量；该方法同时测定MAMP、AMP、MDMA、MDA的含量，具有对样品形态无要求、前处理简单、样品用量少等优点，在固态的复杂样品的快速分析中发挥着越来越重要的作用，用于人体毛发中冰毒和摇头丸含量的测定，具有操作简单、分析速度快、准确度高的特点。
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公开(公告)号：CN112675825A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011353727.X
申请日：2020-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 本发明提供了一种高柱效附聚型离子色谱固定相的制备方法，首先依靠磺化反应在基质微球的表面引入磺酸基团，然后用甲胺与1,4‑丁二醇二缩水甘油醚进行伯胺，环氧单体的开环反应制得阳离子聚电解质，利用阳离子聚电解质与磺化微球表面的磺酸基团依靠静电作用进行附聚，将该固定相通过1,4‑丁二醇二缩水甘油醚和甲胺进行接枝反应，改变接枝次数可得交换容量可控的阴离子色谱固定相；本发明开发了一种具有良好重现性的附聚型离子色谱固定相的合成方法，对7种常见阴离子具有柱效高、容量高与选择性好的特点。
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公开(公告)号：CN108828099B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810825930.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种中空纤维膜微萃取结合闪蒸气相色谱法测定水样中邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法，本发明中采用的中空纤维固相微萃取技术是一种集采样、萃取、浓缩于一体，有机溶剂用量少的环境友好型样品预处理技术，由于纤维壁孔较小，能阻碍样品中的大分子物质进入膜内，因此该方法具有很好的样品净化能力，同时也具备了较强的抗基体干扰能力，另外中空纤维成本低，一次性使用，避免了样品间的交叉污染；本发明方法前处理简单、富集系数高、成本低。
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公开(公告)号：CN112505182A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011370947.3
申请日：2020-11-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种农业土壤中微塑料的Py‑GC/MS分析方法，所述的微塑料为PE和PVC，所述Py‑GC/MS分析方法包括：(1)取待测土壤样品，加入体积浓度为1‑30％的H2O2水溶液作为消解溶液，置于30‑70℃下消解，待反应完全后，升温干燥除去剩余的消解试剂及产生的水分，消解完成后将样品置于研钵中，研磨成粉状，待用；(2)步骤(1)消解后的土壤样品采用双击裂解‑气相色谱/质谱联用法得到裂解温度为320‑380℃和450‑600℃的土壤样品的Double‑Shot‑Py‑GC/MS总离子流图；(3)利用步骤(2)得到的土壤样品的Double‑Shot‑Py‑GC/MS总离子流图进行定性和/或定量分析。本发明可避免密度分离步骤中样品的损失，对微塑料的尺寸、颜色和密度均无要求，可同时测定农业土壤中多种类型的微塑料含量，且具有良好的重现性和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109507354B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910042470.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用闪蒸‑气相色谱质谱法测定人体毛发中K粉含量的方法，与现有技术相比，本发明无需复杂的样品前处理过程，开发的闪蒸‑气相色谱质谱法操作简便、环保，能够有效节约分析时间、简化实验步骤，本发明消耗的样品量少，一次处理仅需一根毛发(0.3mg)，能够大大减低取样的难度，本发明开发的方法可适用于分析人体毛发中氯胺酮的含量，对吸食毒品和药物滥用的监控具有十分深远的意义。
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公开(公告)号：CN103030607B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210497971.2
申请日：2012-11-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D285/135 , C07D417/14 , A01N43/828 , A01P21/00
Abstract: 本发明提供一种新的噻二唑衍生物（I），并提供其制备方法和应用，本发明提供的噻二唑衍生物（I）具有优异的植物生长活性。I
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公开(公告)号：CN102276596A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110170304.9
申请日：2011-06-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/828 , A01P13/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种具有除草和杀菌活性的5-(5-(取代苄硫基)-4-环丙基-4H-1，2，4-三唑基)-4-甲基-1，2，3-噻二唑衍生物(I)及其制备方法与应用。本发明化合物对黄瓜霜霉病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜褐斑病、黄瓜枯萎病、黄瓜白粉病、番茄细菌性斑点、水稻纹枯病等均具有较好的防治效果，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101456852B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200810163655.5
申请日：2008-12-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/08
Abstract: 本发明公开了一种蛇床子素衍生物的合成方法，包括如下步骤：(1)Heck反应：以如式(II)所示的卤代香豆素与式(III)所示的烯烃为原料，以醋酸钯为催化剂，三苯基膦为催化剂配体，在有机胺化合物存在下及溶剂A中于20～180℃进行反应1～48小时，反应产物后处理得到如式(IV)所示的蛇床子素的中间产物；(2)烯烃转化反应：在三氯化铬为催化剂，四氢铝锂为辅助催化剂，在反应溶剂为水或醇与DMF-THF的混合溶液中，如式(IV)所示的蛇床子素的中间产物于室温进行烯烃转化反应1～24小时，反应产物分离处理得到如式(I)所示的蛇床子素衍生物。本方法相对于现有技术原料便宜易得，合成成本低，反应条件温和易操作。
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