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公开(公告)号：CN115724609B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111024762.1
申请日：2021-09-02
Applicant: 中盐金坛盐化有限责任公司 , 常州履信新材料科技有限公司 , 浙江大学
IPC: C08F283/06 , C04B24/12 , C04B24/04 , C08F220/28 , C08F220/32 , C08L95/00 , C08L51/08 , C08K3/16 , C08K7/26
Abstract: 本发明属于道路路面防冻除冰材料领域，特别涉及一种具备快速温度响应的无规共聚物改性粉末型抗冻材料及其制备方法。抗冻材料主要由抗冻组分、温敏膜材和惰性颗粒制得，抗冻组分主要为氯盐类、醋酸盐类抗凝冰组分，温敏膜材由温敏材料和小分子多胺为原料制得。本发明的温敏材料由2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙酯、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合而成。将膜材与粉末型抗冻材料混合制备成温敏材料后经过280℃的高温焙烧后仍然具备很好的温敏特性，非常适用于沥青、混凝土路面的铺设。
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公开(公告)号：CN114478902B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210015682.8
申请日：2022-01-07
Applicant: 中盐金坛盐化有限责任公司 , 浙江大学
IPC: C08F220/38 , C08F220/34 , C08F228/02 , H01M8/18
Abstract: 本发明公开了一种水系正极聚合物及其制备方法、小分子液流电池系统，水系正极聚合物由2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶甲酯(TEMPMA)、3‑磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SMPS)和2‑甲基‑2‑丙烯‑1‑磺酸钠(SMAS)通过自由基聚合合成得到；小分子液流电池系统包括上述水系正极聚合物和1,1‑二甲基‑4,4‑联吡啶二氯化物。以聚合物作为电极材料，一方面，分子量的增大可以有效减少活性物质间的交叉污染，降低电池容量的下降；另一方面，可直接使用成本较低的多孔膜，降低使用成本。采用具有高浓度、低粘度的聚合物电解质，可以抑制浓差极化现象，提高电池的稳定性，得到具有活性材料易制备、容量高、安全性能高、充放电性能稳定等优势的液流电池，满足大规模储能需求。
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公开(公告)号：CN114957541A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210616753.X
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F220/28 , C08F226/06 , A01N43/40 , A01N25/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及杀菌处理工艺，特别涉及一种抗菌聚合物及其在杀灭金黄色葡萄球菌中的应用。本发明公开了一种抗菌聚合物的制备方法：将作为单体的EGMA(CH3)和4‑VP以及作为引发剂的AIBN加入至水/异丙醇混合溶剂中搅拌至溶解，于惰性气体保护下，先升温进行反应，而后加入1‑溴己烷继续反应；最后去除水/异丙醇混合溶剂，得抗菌聚合物。该抗菌聚合物能杀灭金黄色葡萄球菌。
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公开(公告)号：CN103865047B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410072570.1
申请日：2014-02-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G63/64
Abstract: 本发明公开了一种全降解的多嵌段共聚物的合成方法，将催化剂1、催化剂2、环氧化物、环酯单体和引发剂加入反应器，40～120℃下，通入CO2至反应器内压力为常压～5.0MPa，经聚合、纯化后得到所述的全降解嵌段共聚物；所述的催化剂1为锌-钴双金属氰化络合物、羧酸锌、二乙基锌-多质子体系、水杨醛亚胺钴或铬配合物、二亚胺锌配合物或还原型大环2,6-水杨二醛亚胺二锌配合物；所述的催化剂2为烷基酸亚锡、烷氧基锌、烷氧基铝、水杨醛亚胺烷基铝、烷基铝配合物或有机强碱。本发明通过“一锅法”合成含聚酯和聚碳酸酯段交替排列的多嵌段共聚物，具有优良的热稳定性、生物降解性和力学性能，且“软硬”相的尺寸和性质可调。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103881026B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410101812.5
申请日：2014-03-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F226/10 , C08F222/14 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了一种聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶的制备方法，将N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯和水溶性引发剂分散于水溶液，在无氧条件下进行共聚反应，对反应产物进行提纯处理即得到聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶。该制备方法简单、成本低廉。本发明还公开了由该制备方法制备得到的聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶，该聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶具有优异的生物相容性和水溶液稳定性。将聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶作为药物载体，应用于装载药物（尤其是异烟肼）并将其缓慢释放，提高了生物体对药物的利用率。
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公开(公告)号：CN103275314B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310202810.0
申请日：2013-05-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G64/38
Abstract: 本发明涉及高分子材料合成领域，旨在提供一种链结构规整的聚单硫代碳酸酯的制备方法。该方法是：将环氧化物、氧硫化碳、催化剂和助催化剂加入至干燥的高压反应釜中，在0~80℃于自生压力下反应0.5~12.0小时，再经纯化干燥步骤后得到聚单硫代碳酸酯。本发明采用的催化剂具有非常高的催化效率，给出区别于开环聚合方法可控合成聚单硫代碳酸酯的方法。聚合方法简单、易操作，可以通过调节反应条件精确调控聚合物结构。本发明所提供的聚单硫代碳酸酯具有更广泛的用途，所得产物具有较高的折光指数，如COS-PO共聚物，其折光指数为1.63，显著高于一般聚合物的折光指数，在特殊光学材料如粘合剂方面有潜在的用途。
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公开(公告)号：CN102580780B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201110428195.6
申请日：2011-12-19
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J31/28 , C07D317/36 , C08G59/14
Abstract: 本发明属于绿色有机合成领域，旨在提供一种双组分双金属催化剂的合成方法及应用。该方法是将多氰基合金属酸钾盐溶解于去离子水中，然后加入水溶性聚合物；搅拌至完全溶解后，滴加至锌、钴或镉的卤化盐、硝酸盐、磷酸盐或硫酸盐的水溶液中，搅拌或超声反应后，经分离、干燥得到固体；将所得固体与季铵盐、磷盐或两者任意比例的混合物进行混合，再将所得的混合物以湿法球磨，经分离、干燥和过筛后得到双组分双金属催化剂；本发明催化效率和选择性高，催化效率和选择性的综合指标显著优于现有公开的技术；显著优势还在于少量水几乎不影响催化剂的活性和选择性；本发明的催化剂可催化双或多官能团环氧化物与CO2的偶合反应，且具有极佳活性和选择性。
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公开(公告)号：CN102443150B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110249714.2
申请日：2011-08-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于高分子材料合成领域，旨在提供一种主链和侧链均为碳-氧杂链结构的聚合物分子刷及其合成方法。该聚合物分子刷主链为二氧化碳和环氧化物共聚物，侧链为聚酯、聚碳酸酯、聚醚或其中至少两者的嵌段共聚物。合成方法为：采用催化剂催化CO2和含双键的环氧化物二元共聚、或CO2、含双键环氧化物和不含双键的环氧化物三元共聚，得到含侧双键的主链；采用双键-巯基反应将含侧双键的主链与巯基化合物反应，得到侧基为羟基和羧基官能团的主链；由主链接出法或接枝到主链法，得到侧链。本发明全生物降解，比碳-碳主链的分子刷更适合用作生物医用材料；合成反应易控制，也容易合成嵌段型侧链的分子刷，在医用高分子材料中有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102432723B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110208588.6
申请日：2011-07-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F130/08 , C08J9/28 , C08L43/04 , C08K3/34
Abstract: 本发明公开了一种有机-无机杂化的介孔聚合物材料，通过以下方法制得：将阳离子表面活性剂溶解于水形成阳离子表面活性剂水溶液，剧烈搅拌，在0-5℃下加入过硫酸盐水溶液以形成模板；保持0-5℃并剧烈搅拌，然后加入聚合单体，鼓氮气除氧10-60分钟，再加入促进剂形成反应溶液；所述的反应溶液在氮气氛围下在0-5℃和剧烈搅拌下反应12-48小时后，收集产物并在40-80℃真空干燥12-48小时。本发明的介孔聚合物材料比表面积高，兼具有机物和无机物的性能，在催化剂负载、药物传送、污染物清除、蛋白质分离以及酶固定化等领域有着非常大的应用前景，同时，其制备工艺简单，原料来源广泛而且便宜，适用于工业化生产。
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