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公开(公告)号:CN110669236A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911092837.2
申请日:2019-11-11
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种增强的羧甲基纤维素膜,由以下方法制备而成:1、将羧甲基纤维素溶于水,配制成羧甲基纤维素溶液;2、将焦倍酸加入到羧甲基纤维素溶液中,搅拌均匀,得到混合溶液,将混合溶液倒入膜成型模具中,将膜成型模具在在20-60℃下加热6-10h,得到薄膜;3、向膜成型模具中的薄膜上滴加硝酸铁溶液,滴加完成后,去掉多余的液体,放置至薄膜完全干燥,得到所述的增强的羧甲基纤维素膜。该纤维素膜的制备方法简单,在较低的温度下就可进行,而且强度大和韧性好。
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公开(公告)号:CN107946640B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201711086217.9
申请日:2017-11-07
Applicant: 江汉大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种复合聚合物电解质的制备方法。该复合聚合物电解质的制备方法包括:通过离子导电剂获得复合聚合物电解质;离子导电剂的制备方法包括:在惰性气体氛围中,将溴化亚铜粉末和五甲基二乙烯三胺溶解在第一有机溶剂中制备成催化剂溶液;将单体A甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、单体B二(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯和第一引发剂分别加入到催化剂溶液中,并于75~85℃下进行原子转移自由基聚合反应,反应10~60min得到反应产物;向反应产物中加入过量的环己烷,得到絮状沉淀提纯后得到离子导电剂。该离子导电剂增加了复合聚合物电解质的无定形区,能够有效抑制聚合物基体的结晶,从而降低玻璃化温度,进而增强了复合聚合物电解质的低温离子电导率。
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公开(公告)号:CN110283344A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910404647.3
申请日:2019-05-16
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明提供一种光固化聚酰亚胺薄膜的制备方法,通过紫外光固化提高聚酰亚胺分子链间的交联密度,能大幅度降低PI膜的热膨胀系数同时保证PI薄膜的综合性能。所述制备方法包括以下步骤:(1)将二酐、封端性单酐与二胺在非质子极性溶剂中聚合得到质量百分比浓度为12%~30%、粘度为3000~9000cp的聚酰胺酸浆料,所述(二酐+封端性单酐)与二胺的摩尔比为(100:95)~(100:110);(2)待所述聚酰胺酸浆料冷却至室温后,加入光引发剂及助引发剂,混合均匀后消泡0.5-24h;以所述聚酰胺酸浆料质量为基准,所述光引发剂及助引发剂的质量百分比分别为0.1~6%、0.1~10%;(3)涂布成膜,得到湿膜;(4)在紫外光固化设备下光照5~300s,然后进行热亚胺化,得到所述光固化交联聚酰亚胺薄膜。
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公开(公告)号:CN105068378B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201510463866.0
申请日:2015-07-31
Applicant: 江汉大学
IPC: G03F7/004 , G03F7/027 , C08F283/00 , C08F230/02 , C08F283/10 , C08F283/01
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印的阻燃型SLA光敏树脂,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:含磷丙烯酸酯预聚物15‑75%、丙烯酸酯15‑75%、自由基引发剂1‑5%、助剂0.5‑2%、活性稀释剂5‑15%,以上各组分重量百分比之和为100%;所述含磷丙烯酸酯预聚物结构通式为其中,R1=H2C=CH‑或R2=-CH2-CH2-、或-CH2-CH2-CH2-CH2-中的一种。
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公开(公告)号:CN109593308A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811209039.9
申请日:2018-10-17
Applicant: 江汉大学
IPC: C08L29/04 , C08K5/5313 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种高透明阻燃PVA薄膜及其制备方法,所述PVA薄膜阻燃性能优,阻燃剂可与PVA稳定结合,且阻燃PVA薄膜的透明性高。所述制备方法为,由含有甲基次磷酸和PVA的混合溶液成膜制得所述高透明阻燃PVA薄膜,以混合溶液中甲基次磷酸和PVA的质量之和为基准,所述混合溶液中甲基次磷酸的质量含量为1%-20%。
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公开(公告)号:CN107383372B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201710641519.1
申请日:2017-07-31
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有嘧啶侧基的聚酰亚胺膜及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:1)在氮气或氩气的保护下,将芳香族二胺与含N‑嘧啶吲哚结构的二胺混合为混合二胺,将混合二胺溶解于极性溶剂中,在‑15℃‑100℃下完全溶解,得到混合溶液;2)向混合溶液中加入芳香族二酐,维持反应体系温度在‑15℃‑100℃下反应5‑24h,得到聚酰胺酸溶液;3)将聚酰胺酸溶液在玻璃基板上流延或刮涂成膜,经程序升温热亚胺化,待升温程序完毕,自然降至室温,剥离即得具有嘧啶侧基的聚酰亚胺膜。本发明将嘧啶环引入到聚酰亚胺中,降低分子链堆砌密度,提升材料的柔性,制备的含嘧啶侧基聚酰亚胺材料具有高耐热性、尺寸稳定性及高柔性,可以用作柔性显示基板材料。
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公开(公告)号:CN108084077A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711382277.5
申请日:2017-12-20
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D209/24
Abstract: 本发明公开了一种扎鲁司特中间体的合成方法,其特征在于,步骤为:a.向有机溶剂中加入5-硝基吲哚,缓慢加入金属氢化物待气泡消失后反应0.5-2h,加入碘甲烷在20-55℃反应1-6h,TLC测定原料消失后经后处理得到化合物B;b.向二氯甲烷DCM中加入制得的化合物B,控制体系温度0-10℃下搅拌1-3h,在无水、无氧、氮气气氛保护下缓慢滴加催化剂M二乙基卤化铝,滴毕20-40℃下反应4-9h,分批多次加入化合物N,滴毕20-40℃下反应3-7h,TLC测定原料消失后经后处理得到化合物C。本发明使用了新的催化剂二乙基卤化铝使得收率高达91.6%、反应成本低、操作简单、周期短,避免了有毒物质硫酸二甲酯的使用,对环境较为友好、利于工业化生产的需要。
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公开(公告)号:CN108033876A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711383212.2
申请日:2017-12-20
Applicant: 江汉大学 , 黄石昊德医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种5‑溴‑2‑氯苯甲醛的制备方法,其特征在于,步骤为a.在无机强酸溶剂中,将体系控温≤10℃并依次缓慢滴加邻氯苯甲醛、含碘催化剂;b.将体系控温≤15℃并分批多次加入N‑溴代琥珀酰亚胺NBS;c.保温反应2‑10h后,升温至25‑55℃继续反应1‑6h;经后处理得到固体产物。本发明为一步反应、收率更高可以达到95.9%、操作更简单、成本低、原料易得、污染少对环境较为友好,而且废液中只有酸液,可以用碱液中和掉、更适合大规模工业化生产的需要。
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公开(公告)号:CN107964079A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201711193551.4
申请日:2017-11-24
Applicant: 江汉大学
IPC: C08G8/02
CPC classification number: C08G8/02
Abstract: 本发明公开了一种聚醚醚酮的制备方法,属于耐热高分子材料的制备领域。所述制备方法包括:将1-丁基-3-甲基咪唑溴盐、氯化1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑六氟磷酸盐、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑醋酸盐和四甲基胍四氟硼酸盐中的至少一种作为溶剂合成聚醚醚酮。本实施例提供的溶剂保证反应始终在液相进行,在反应结束降温到常温后仍然保持液相状态,这大大方便了后续处理过程,另外该溶剂降低合成温度还有利于节能,并易于加。而且,该溶剂还能够促进亲核取代反应,提高了聚醚醚酮的产量,同时,制得的粉末状的聚醚醚酮通过洗涤后可得到纯净的产物,同时制得的聚醚醚酮具有良好的液相传质性。
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公开(公告)号:CN107946640A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711086217.9
申请日:2017-11-07
Applicant: 江汉大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种复合聚合物电解质的制备方法。该复合聚合物电解质的制备方法包括:通过离子导电剂获得复合聚合物电解质;离子导电剂的制备方法包括:在惰性气体氛围中,将溴化亚铜粉末和五甲基二乙烯三胺溶解在第一有机溶剂中制备成催化剂溶液;将单体A甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、单体B二(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯和第一引发剂分别加入到催化剂溶液中,并于75~85℃下进行原子转移自由基聚合反应,反应10~60min得到反应产物;向反应产物中加入过量的环己烷,得到絮状沉淀提纯后得到离子导电剂。该离子导电剂增加了复合聚合物电解质的无定形区,能够有效抑制聚合物基体的结晶,从而降低玻璃化温度,进而增强了复合聚合物电解质的低温离子电导率。
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