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公开(公告)号：CN111024662A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911277687.2
申请日：2019-12-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可控增强碳点对汞离子识别能力的方法，通过对碳点表面的官能团进行合理调控，弱化碳点对其他离子的识别能力，同时在碳点表面连接一段可以特异性识别汞离子的DNA序列，实现碳点对汞离子的选择性识别目的。该方法具有反应条件温和，操作简便，适用性强等优点，可广泛应用于化学、生物和材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN110734767A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911116458.2
申请日：2019-11-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方法，包括以下步骤：将银源、溶剂与表面配体在室温、搅拌条件下混合，通入保护气，得到银前驱体；将硒粉与脂肪胺在室温、超声条件下混合，得到硒前驱体；将上述银前驱体升温到120-180℃，加入硒前驱体，在100-150℃下反应一段时间后，降至室温，经分离、纯化得到Ag2Se量子点。与现有Ag2Se量子点合成方法相比，本发明提供的Ag2Se量子点合成方法主要有以下两点优势：一是硒前驱体制备简单，只需在室温下将硒粉与脂肪胺超声即可；二是尺寸可调范围宽，能够实现Ag2Se量子点荧光发射峰在955nm到1612nm范围内可调。本发明所制备的Ag2Se量子点，单分散性好，且波长在近红外区可调，在生物医学和材料科学等领域具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN106680496B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201611194048.6
申请日：2016-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/52 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种比色荧光双信号纳米球的制备及其在免疫层析定量检测中的应用，属于医学检验领域。以纳米球为主体，通过超声溶胀的方法或者组装法将的荧光量子点包埋到纳米球的内部或者组装到纳米球的表面构建表面富含羧基、粒径为100～500 nm的荧光纳米球；再用组装法将纳米金组装到荧光纳米球表面得到比色荧光双信号纳米球。将比色荧光双信号纳米球结合免疫层析技术，可实现目标物同时目视定性和荧光定量检测。该双信号纳米球具有荧光信号、比色信号放大作用。采用该双信号纳米球作为标记物的免疫层析法，简便快速，相比传统的胶体金免疫层析试纸条，具有灵敏度高、重现性好、可准确定量等优势。
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公开(公告)号：CN108387505A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810115504.6
申请日：2018-02-06
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: G01N15/1436 , G01N15/00 , G01N15/10 , G01N15/14 , G01N15/1404 , G01N15/1434 , G01N15/1484 , G01N2015/0065 , G01N2015/1006 , G01N2015/1081 , G01N2015/1413 , G01N2015/144 , G01N2015/1486 , G01N2015/149
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片的多功能光镊系统及方法，该系统包括：微流控芯片微粒进样系统、计数系统、信号检测系统和光镊分选系统；微流控芯片微粒进样系统，用于通过流体动力学聚焦使微粒沿一定路径逐一经过微流控芯片；微粒通过检测计数区时，信号检测系统通过微弱光信号检测技术，实现微粒的发光信号和前向散射光信号的多参数同时表征，实现微粒的检测，并通过计数系统对微粒数量进行统计；微粒通过捕获分选区时，根据微粒的检测结果，通过光镊分选系统对特定种类的微粒进行偏转，实现微粒的分选功能。本发明装置结构紧凑，易实现小型化，本方法具有灵敏度高、分析速度快、高通量、选择性好、样品用量少、抗干扰能力强等优点。
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公开(公告)号：CN106680496A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611194048.6
申请日：2016-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/52 , B82Y20/00 , B82Y40/00
CPC classification number: G01N33/56983 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N2333/08
Abstract: 本发明公开了一种比色荧光双信号纳米球的制备及其在免疫层析定量检测中的应用，属于医学检验领域。以纳米球为主体，通过超声溶胀的方法或者组装法将的荧光量子点包埋到纳米球的内部或者组装到纳米球的表面构建表面富含羧基、粒径为100～500 nm的荧光纳米球；再用组装法将纳米金组装到荧光纳米球表面得到比色荧光双信号纳米球。将比色荧光双信号纳米球结合免疫层析技术，可实现目标物同时目视定性和荧光定量检测。该双信号纳米球具有荧光信号、比色信号放大作用。采用该双信号纳米球作为标记物的免疫层析法，简便快速，相比传统的胶体金免疫层析试纸条，具有灵敏度高、重现性好、可准确定量等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105779393A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610261306.1
申请日：2016-04-25
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N2501/58 , C12N2509/00 , G01N33/5017
Abstract: 本发明公开了一种基于免疫磁球的淋巴结转移癌诊断方法及试剂盒。本发明方法基于的免疫磁球为修饰有抗上皮粘附分子抗体的磁性纳米球。将免疫磁珠投入到穿刺标本中孵育5~10min，再通过磁分选、洗涤、涂片和染色等步骤即实现了对转移癌细胞的灵敏检测和可视化诊断。本发明方法捕获效率高、特异性好，对癌细胞形态影响小，总诊断准确率高达99.1%。本发明实现了对淋巴结反应性增生、恶性淋巴瘤和转移癌的区别诊断，磁分选后的细胞涂片可直接用于瑞氏染色、免疫细胞化学、免疫组织化学和原位荧光杂交等鉴定，这将成为转移癌诊断的有力手段，具有重要的医学意义。
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公开(公告)号：CN105420199A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511026950.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2710/14051 , C12N2710/16751
Abstract: 本发明涉及一种借助宿主细胞的病毒包膜叶酸修饰方法。首先将叶酸功能化磷脂加入到包膜病毒宿主细胞的培养基中，利用细胞自身的代谢及细胞膜的流动性实现宿主细胞膜系统的叶酸修饰。继而用包膜病毒感染宿主细胞，利用病毒在宿主细胞膜系统上出芽获得包膜的过程，自然地实现病毒包膜的叶酸修饰。本方法将叶酸功能化磷脂嵌入病毒包膜的磷脂双分子层，因此不影响包膜病毒表面蛋白结构及其对细胞的识别功能。由于无需通过剧烈的化学反应或繁琐的基因工程方法改造病毒，有利于保持病毒的感染力。本发明可应用于病毒对非宿主细胞的靶向识别及转导。
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公开(公告)号：CN103777016B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310691503.3
申请日：2013-12-17
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种将细胞高效地转化为生物探针并应用于病毒和细菌检测的方法，包括步骤：将实验室提出的“时-空耦合”新策略这种原创性方法成功地应用于金黄色葡萄球菌（金葡菌）中，从而细菌体内能够高效地被发光量子点点亮，巧妙了构建了一种信号报告体，由于细胞表面天然表达蛋白A，无需进行复杂的代谢和基因工程改性细胞，只需将荧光菌与抗体孵育，离心洗涤多余抗体，细胞壁表面就能够与抗体结合，得到具有靶向性的探针。结合免疫磁捕获方法，通过免疫磁球捕获待检测的病毒或细菌，利用这种荧光靶向探针成功的实现对禽流感H9N2病毒和鼠寒沙门氏菌检测。整个构建细胞探针的方法简单且巧妙，检测过程特异性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103555681A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310592905.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法。将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组，得到重组病毒质粒，借助病毒质粒在宿主细胞内的复制过程实现核衣壳的生物素化，继而采用偶联有链霉亲和素的量子点实现对包膜病毒核衣壳的标记。本发明无需通过剧烈的化学反应改造和标记病毒，有利于保持病毒本身的侵染活性，且包膜病毒内部核衣壳的标记不影响包膜病毒表面及其对细胞的识别。本发明可应用于病毒侵染机理研究及与病毒相关的疾病治疗研究。
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公开(公告)号：CN102296033B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110109262.8
申请日：2011-04-26
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种酿酒酵母gsh1缺失突变株的构建方法及应用，步骤是：A、获得Δgsh1突变株：酿酒酵母基因同源重组敲除原理、引物设计、敲除片段转化方法按照文献所描述的方法进行(Yeast，1998，14：953-962)，该方法是目前酿酒酵母中基因敲除的通用方法；依据酿酒酵母gsh1基因序列设计引物：上游引物P1和下游引物P2；利用上游引物P1和下游引物P2对质粒pFA6a-Kan MX6进行PCR扩增，获得含酿酒酵母gsh1基因上下游序列的敲除片段；通过醋酸锂/PEG的转化方法将敲除片段导入酿酒酵母BY47421菌株细胞，筛选得到酿酒酵母的Δgsh1突变株YJL101C。利用微生物遗传学方法构建酿酒酵母细胞Δgsh1突变株，再利用突变株进行氯化镉等重金属细胞毒性的检测，以提高细胞毒性检测灵敏度，方法易行，操作简便。
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