-
公开(公告)号:CN110945002A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201880047103.X
申请日:2018-07-27
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京明德新药研发有限公司
IPC: C07D515/04 , A61K31/33 , A61P37/00
Abstract: 一种作为RORγ抑制剂的双环化合物,提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其具有式(I-A)或式(I-B)所示的结构,所提供的式(I-A)化合物、式(I-B)或其药学上可接受的盐具有良好的RORγ抑制活性,有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
-
公开(公告)号:CN110938095A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201910892562.4
申请日:2019-09-20
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07F9/6561 , A61K31/685 , A61P31/18 , A61P31/20
Abstract: 本申请涉及一种新型替诺福韦混合酯-酰胺前药或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有这些前药化合物的药物组合物,及其在制备用于治疗病毒感染例如乙型肝炎病毒(HBV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物的用途。
-
公开(公告)号:CN110669087A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910583080.0
申请日:2019-07-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海多米瑞生物技术有限公司
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及两性霉素B肽衍生物及其制备方法。本发明两性霉素B肽衍生物以R2-AEEAc-OH为原料,采用固相合成的方式,合成R2-(AEEAc)n-OH系列化合物,然后通过酰胺键与两性霉素B进行偶联,最后脱除氨基保护基,再经过纯化获得。相比两性霉素B,本发明化合物具有溶解性高,毒性低的特点,抗菌效果良好。
-
公开(公告)号:CN107835811B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201680041201.3
申请日:2016-07-15
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本公开涉及作为EGFR抑制剂的苯胺嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐,具体涉及式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其用于治疗EGFR介导的疾病的方法和用途。
-
公开(公告)号:CN110339195A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910257334.X
申请日:2019-04-01
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于治疗胆管癌的喹啉衍生物,及其在制备用于肿瘤治疗的药物组合物的用途。具体而言,本发明涉及喹啉衍生物1-[[[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基-6-甲氧基喹啉-7-基]氧基]甲基]环丙胺在治疗胆管癌中的用途:
-
公开(公告)号:CN110139860A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201880006416.0
申请日:2018-01-22
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 化合物4-(叔丁氧氨基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的晶体、甲磺酸盐及其晶体,它们的制备方法,含有它们的组合物以及它们在抑制IDH2突变体活性和治疗癌症中的用途。
-
-
公开(公告)号:CN105524049B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201410510406.4
申请日:2014-09-28
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 苏州东南药业股份有限公司
IPC: C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/4178 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体涉及氘代的丙型肝炎病毒NS5A蛋白抑制剂、其制备方法、含有该抑制剂的药物组合物、该抑制剂及其药物组合物在制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物中的用途。本发明的式I化合物及其药学上可接受的盐具有优异的药代动力学性质,因此适合作为抑制丙型肝炎病毒NS5A蛋白的化合物,进而适合制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物。
-
公开(公告)号:CN108264524A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201611268526.3
申请日:2016-12-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07F9/6558 , A61K31/685 , A61K45/06 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC classification number: C07F9/65586 , A61K31/685 , A61K45/06
Abstract: 本发明属于有机化合物合成与医药领域,涉及一种恩曲他滨膦酸酯化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗抗病毒药物中的用途。本发明提供的核苷类似物的膦酸酯化合物在人血浆、人工胃液及人工肠液中的稳定性与恩曲他滨相当或者更优,可以显著降低动物体内乙肝病毒量,与恩曲他滨相比,抗HBV活性显著增加,而且具有肝脏靶向性,具有更低的毒副作用,是一种具有临床应用前景的HIV及HBV治疗剂。
-
公开(公告)号:CN108003161A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711010760.0
申请日:2017-10-26
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
Inventor: 祝力 , 胡远东 , 戴丽光 , 杨艳青 , 段小伟 , 杨钊 , 吴伟 , 孙颖慧 , 韩永信 , 彭勇 , 罗慧妍 , 罗鸿 , 杨玲 , 徐宏江 , 郭猛 , 仲兆柏 , 王善春
IPC: C07D487/04 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构,能够抑制Trk激酶的活性,可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-