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公开(公告)号：CN109369561A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811342128.0
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-氯苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对氯苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-氯苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
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公开(公告)号：CN109369559A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811341550.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-联苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以4-联苯基羧酸肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-联苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
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公开(公告)号：CN109336840A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811341586.2
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-氟苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对氟苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-氟苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
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公开(公告)号：CN109293560A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811162552.7
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N-（4-氯苯基）邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)-N-（4-氯苯基）-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N-（4-氯苯基）邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
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公开(公告)号：CN109232367A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811159668.5
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建药物分子前体2-(2，2-二乙氧基乙基)异吲哚啉-1，3-二酮的方法。该方法以(E)-N-(2，2-二乙氧基乙基)-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建药物分子前体2-(2，2-二乙氧基乙基)异吲哚啉-1，3-二酮。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109206352A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811159957.5
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N-异丙基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)-N-异丙基-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N-异丙基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
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公开(公告)号：CN109180558A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811162400.7
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N-环丁基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)-N-环丁基-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N-环丁基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
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公开(公告)号：CN109160905A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811342125.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-三氟甲基苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对三氟甲基苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-三氟甲基苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
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公开(公告)号：CN109096173A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811162395.X
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N-环己基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)-N-环己基-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N-环己基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
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公开(公告)号：CN109081806A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811160353.2
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建2，5-二叔丁基异吲哚啉-1，3-二酮的方法。该方法以(E)-N-叔丁基-1-(4-叔丁基苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建2，5-二叔丁基异吲哚啉-1，3-二酮。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
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