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公开(公告)号：CN103733998A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310725163.1
申请日：2013-12-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种雨城丹桂愈伤组织分化及增殖方法，包括：1）从健康茁壮的雨城丹桂树上，选取盛花期时的新鲜花梗，进行消毒处理；2）无菌条件下，将处理后的材料接种于诱导及分化培养基上，温度25±1℃，全黑暗条件下，培养至分化；其中，诱导及分化培养基为：B5+6-BA2.0~3.0mg/L+2,4-D0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L，pH5.5；3）将已分化的愈伤组织接种于增殖培养基中，温度25±1℃，光照时间为12h/天，光照强度为2500lx，25天继代增殖一次，即可；其中，增殖培养基为：B5+6-BA3.0mg/L+NAA0.10mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L，pH5.5。本发明以花梗为外植体进行愈伤组织的分化及增殖培养，先经过30天的诱导培养，愈伤组织的分化率较高，达到90%；然后经过25天的继代增殖培养，愈伤组织的增殖系数较高，可以达到1.8，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN120005882A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411971145.6
申请日：2024-12-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种调控植物衰老的miRNA及其应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的miRNA或其前体在调控OfNAC10基因表达/调控植物衰老中的应用，所述miRNA及其前体的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和2所示。本发明向本氏烟草体内共注射ofr‑miR164a前体和靶基因OfNAC10，结果表明，ofr‑miR164a抑制OfNAC10的表达。将ofr‑miR164a前体转化到大花烟草体内，结果表明，转基因株系花朵衰老速度与对照组相比明显缓慢。过表达OfNAC10基因加快了大花烟草花朵的衰老速度，并促进了株系花冠筒内ACC含量的积累。
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公开(公告)号：CN117625633B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310111435.2
申请日：2023-02-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlMYB4基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明的长筒石蒜LlMYB4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以长筒石蒜盛花期的花被片为材料，通过克隆得到长筒石蒜LIMYB4基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑LlMYB4，转入本氏烟草叶片中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明长筒石蒜LlMYB4基因是抑制花青素合成或者促进花青素降解的重要转录因子，在植物生长发育以及育种方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117004619B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310918004.7
申请日：2023-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了桂花OfYABBY12基因在降低大花烟草体内β‑紫罗兰酮含量中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfYABBY12基因，在此基础上构建其过量表达载体GFP::pCAMBIA1300‑OfYABBY12，转入大花烟草中，得到转基因植株。转基因大花烟草叶片成熟叶明显向下卷曲，皱缩，与野生型大花烟草相比花朵雌蕊(花柱)长度明显伸长，叶片厚度较野生型分别降低了33％，33％，57％。转基因大花烟草体内萜烯生物合成差异基因DXS、MCT、CMK、HMGS、HMGR、MVK、PMK、MVD表达量显著上调，CCD基因表达量显著下调。
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公开(公告)号：CN118222580A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410243337.9
申请日：2024-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛花药优势表达基因PhERF48及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的矮牵牛PhERF48基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建矮牵牛PhERF48基因的沉默表达载体；将构建的矮牵牛花药优势表达基因PhERF48的沉默表达载体转化到矮牵牛叶片中；培育筛选并获得花朵花药发育不良，花粉形成受阻，花粉量急剧减少导致雄性不育的转基因矮牵牛植株。结果表明，矮牵牛花药优势表达基因PhERF48缺失导致矮牵牛花朵花药发育不良，花粉形成受阻，花粉量急剧减少，花粉畸形，进而导致矮牵牛雄性不育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116375829A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211619810.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号：CN113337516B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110564203.3
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofbZIP在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofbZIP基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113337515A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110562356.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX2在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX2基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113278628A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110564054.0
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofARR基因及其应用，属于植物分子生物学及基因工程技术领域。该日香桂快速脱分化相关ofARR基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于空白对照组CK，表明ofARR在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofARR基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN110105439B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910530511.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/86 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC2及其应用。本发明选取两个种源的海州常山，从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因，命名为CtNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并通过qRT‑PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC2基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC2基因表达量进行测定分析，结果表明NAC基因CtNAC2在海州常山的茎和根中的表达较高。在盐胁迫处理下，反应72h时基因表达量最高，参与海州常山茎和根的生长发育和盐胁迫的响应，可用于在植物的抗逆基因工程改良，应用前景广阔。
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