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公开(公告)号：CN113801020B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110658317.4
申请日：2021-06-15
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07C69/40 , C07C233/23 , C07D209/88 , C07D209/08 , C07H1/00 , C07H19/10 , C07H21/04
Abstract: 本发明涉及一种用于核酸液相合成载体的化合物及其制备方法和用途，具体公开了一种可以作为核酸液相合成载体的稠环化合物，其具有如下式I所示，其中，X选自O、NH、‑(CH2)nO‑或化学键，Y选自CH或N，#imgabs0#为单键或者双键；m的取值为1或2；n的取值为1或2。本发明的液相合成载体化合物制备简单，反应效率高，可重复利用。#imgabs1#
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公开(公告)号：CN117736190A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311135052.5
申请日：2023-09-05
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D403/12 , C07D409/12 , A61P35/00 , A61K31/404 , A61K31/4025
Abstract: 本发明提供了一种与E3连接酶蛋白CRBN具有结合作用的化合物，以及其在制备作为治疗细胞异常增殖疾病的药物中用途。
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公开(公告)号：CN110256416B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN201910393161.4
申请日：2019-05-13
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明公开了式I所示的化合物及其立体异构体。本发明公开的式I所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。
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公开(公告)号：CN113880766B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202110403367.8
申请日：2021-04-15
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D231/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07D307/24 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/496 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4196 , A61K31/341 , A61K31/4245 , A61K31/499 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P27/02 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/10
Abstract: 本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112575389B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201910943404.7
申请日：2019-09-30
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于DNA编码化合物库纯化的液相色谱纯化方法，所述方法为：取DNA编码化合物或其中间体，利用液相色谱柱进行洗脱，即可；其中，洗脱采用的流动相中，A相含有水、二异丙基乙胺、六氟异丙醇，B相含有甲醇。实验结果表明，本发明提供的液相纯化方法可以有效去除DNA编码化合物库合成过程中引入的单段DNA片段，还能够有效去除多个单段DNA片段相连生成的DNA片段杂质，能够显著提升DNA编码化合物库的最终产物纯度，并显著减少DNA片段的用量，降低生产成本，具有非常好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116693546A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310056378.2
申请日：2023-01-17
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一类式I所示的化合物，具有Menin‑MLL蛋白‑蛋白相互作用抑制活性以及细胞增殖抑制活性。本发明还提供了其在治疗癌症和由Menin‑MLL相互作用介导的其它疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN113563265B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202010354617.9
申请日：2020-04-29
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D231/56
Abstract: 本发明涉及一种合成On‑DNA N,N‑单取代吲唑酮类化合物的方法，该方法以On‑DNA邻硝基芳酰胺化合物为原料，在碱、四羟基二硼存在下反应得到On‑DNA N,N‑单取代吲唑酮类化合物。本发明提供的On‑DNA N,N‑单取代吲唑酮类化合物的合成方法能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，后处理简单，条件温和，能够在较短时间内高收率得到高多样性的DNA编码化合物，并且适用于多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
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公开(公告)号：CN116474107A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211628857.9
申请日：2022-12-21
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: A61K47/54 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61P1/16 , C07K5/078
Abstract: 本发明提供了一种药物缀合物及其中间体化合物和在制备药物中的用途。本发明公开的缀合物能够特异性靶向细胞表面，从而有效解决药物的体内递送问题。
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公开(公告)号：CN116411356A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111619369.7
申请日：2021-12-29
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA编码化合物呋喃核糖衍生物的合成方法，该反应方法是以On‑DNA芳基乙烯化合物和2‑羧酸呋喃核糖类化合物为原料，在碱性环境下通过光催化脱羧自由基加成反应得到On‑DNA呋喃核糖衍生物，该反应能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，操作简单，环境友好，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
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公开(公告)号：CN113387932B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110262898.X
申请日：2021-03-11
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/4545
Abstract: 本发明提供一种新的双功能化合物及其在制备药物中的用途。本发明的双功能化合物是一种蛋白靶向联合体，通过连接链将BRD4蛋白抑制剂和E3泛素连接酶配体连接而得到，能够选择性诱导BRD4蛋白降解。
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