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公开(公告)号：CN106268885B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610562928.8
申请日：2016-07-15
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维状磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂的制备方法，包括如下步骤：在聚乙烯醇水溶液中依次加入乙酸银、磷酸水溶液，调节pH至5‑6，在搅拌状态下反应；向所得的混合物中加入钛酸四丁酯，调节pH为2‑4，在温度为70‑80℃的水浴条件下加热反应2‑4小时，离心取沉淀，洗涤，干燥后即得磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂。本发明成功合成出磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂，同时综合了二氧化钛和磷酸银的光响应性能，极大提升了其光催化的活性；制备方法简单、成本低、节能环保且无副产物；得到的磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂为新颖的纤维状结构，其光催化活性较高。
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公开(公告)号：CN108132288A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711399709.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 安徽大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种检测MUC1粘蛋白的光电化学免疫传感器及其制备方法和检测方法，该免疫传感器是在FTO导电玻璃电极的表面覆盖有二氧化钛纳米颗粒/铕掺杂硫化镉量子点，在二氧化钛纳米颗粒/铕掺杂硫化镉量子点表面通过硫-镉键固定有基础碱基序列，基础碱基序列通过碱基互补配对连接有可与目标物MUC1粘蛋白发生特异性识别的互补碱基序列，互补碱基序列与通过1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺处理后的信号放大因子硫化镉量子点连接。本发明通过光电化学免疫传感器实现了对MUC1粘蛋白的检测，方法简单、灵敏度高、易于操作。
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公开(公告)号：CN103787283B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410014937.4
申请日：2014-01-03
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu3SbSe4三元纳米球的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明在室温下制备硒源，将其注射到180摄氏度的阳离子反应溶液中，反应时间为半小时，结束后水浴迅速冷却反应的溶液，冷却液经几次离心洗涤处理后烘干得到产物。合成步骤简单，产率高，节能，适合大量快速合成，得到的产物为直径18纳米的球，颗粒分布均匀。通过等离子放电烧结成型后，经测试和计算Cu3SbSe4纳米材料具有很好的热电性质。
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公开(公告)号：CN103754921A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310714516.8
申请日：2013-12-21
Applicant: 安徽大学 , 安徽国际商务职业学院
Abstract: 本发明公开了一种制备单分散氧化铈疏松纳米球的制备方法。采用碳水化合物作为形貌控制剂，尿素作为沉淀剂，水热法制备出碳包碱式碳酸铈前驱体，再高温热处理得到具有高比表面积的单分散CeO2疏松纳米微球。其颗粒尺寸为50nm，300℃煅烧后，比表面积达165m2/g。本发明首次将碳水化合物水热碳化法用于制备氧化铈材料，整个反应过程在水热釜中进行，反应条件相对温和，制备方法简单，产量高达90%以上，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102225340B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110088472.3
申请日：2011-04-08
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/10 , C01G51/00 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02P20/124 , Y02W10/37
Abstract: 本发明提出一种高效分解肼类化合物催化剂--硒化钴纳米片的制备方法，属于纳米材料合成及应用领域。特征是分别称量一定量的钴源前驱物、硒源前驱物和量取一定体积的溶剂和还原剂置于高压反应釜内，加搅拌子搅拌20分钟，充分溶解后，密闭反应釜并置于140摄氏度烘箱内，反应24小时后，取出反应釜，自然冷却，用乙醇和蒸馏水各洗涤三次，得到样品。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化钴纳米片的厚度薄；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的硒化钴纳米片厚度薄，比表面积大，对水合肼、盐酸肼、硫酸肼等肼类化合物具有很好的催化降解作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102079513B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110045007.1
申请日：2011-02-25
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种非整数比硒化钴纳米片的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1455克六水合硝酸钴和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，随后加入20毫升乙二醇，搅拌20分钟后，密闭反应釜，放入数显控温炉内，在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化钴纳米片的厚度薄；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的硒化钴纳米片比表面积大，对有机染料吸附能力强。
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公开(公告)号：CN102728301A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210238664.2
申请日：2012-06-30
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/057 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供了一种水热法制备合成负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料的方法及其应用，属于纳米材料制备及应用技术领域。本发明无需先行制备模板和使用任何表面活性剂，反应过程温和，易于控制。并且得到的负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料对催化对硝基苯酚的还原和吸附亚甲基蓝有很高的活性。结果表明，1毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料只需要13分钟，就可以将0.1毫升5.0×10-3M的对硝基苯酚溶液中对硝基苯酚催化完全；50毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料25分钟就可以将50毫升5mg/L的亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝吸附完全。除此之外，所制备的样品具有磁性，可以方便的用磁铁进行分离与收集，便于重复利用。
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公开(公告)号：CN102583273A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210033924.2
申请日：2012-02-13
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种八面体结构的纳米硒化镍的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1314克六水合硫酸镍和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，随后加入20毫升乙二醇，搅拌20分钟后，密闭反应釜，放入数显控温炉内，在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化镍呈八面体结构；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的八面体的硒化镍对水合肼的分解具有很好的催化作用。
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公开(公告)号：CN101844808B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010197342.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 安徽大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 本发明提出一种氯化氧铋纳米花的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.22克三氯化铋溶于21毫升吡啶中，搅拌30分钟后，转移至25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在180摄氏度反应12小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，氯化氧铋纳米片的厚度薄，在合成过程中纳米片自发组装成等级结构的纳米花；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的氯化氧铋纳米花粒径均匀，比表面大，催化活性高。
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公开(公告)号：CN101857568A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010197356.0
申请日：2010-06-03
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D215/30
Abstract: 本发明提供一种八面体形貌8-羟基喹啉锌的制备方法，其包括以下步骤：将8-羟基喹啉粉末溶解于乙二醇中，得到溶液A；将二水合醋酸锌溶于乙二醇中，得到溶液B；将溶液A和溶液B混合后，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中；在160至190℃的温度下，反应12至48h；反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到八面体形貌的8-羟基喹啉锌粉末。该制备方法操作简单，适合于工业化生产。
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