基于声光联用的分子动力学测试平台

    公开(公告)号:CN105181665A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510598385.0

    申请日:2015-09-18

    Abstract: 本案涉及基于声光联用的分子动力学测试平台,包括:基底层;声波压电层;微通道;微通道里与声波压电层相接触的一面被设置为金属层,与该金属层相对的另一面被设置为透光层;流动层,其填充于金属层与透光层之间;流动层有流体,在该流体内均匀分散有载体和第一吸附体,载体表面设置有第二吸附体;其中,在流动层与金属层之间还设置有固定层,固定层包含有第三吸附体;第一吸附体上连接有荧光标记端。本案无需对样品前处理即可直接进行检测,能够快速从复杂样本中捕获超微量的生物待测分子,可实现对待测分子浓度的精确检测;实现对生物分子的动态过程测试,获取待测分子质量、粘弹性等信息,并能测算反应速率、结合常数等动力学参数。

    一种柔性电子器件的制备方法及其制备装置

    公开(公告)号:CN112820830B

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202011615919.3

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明提供一种柔性电子器件的制备方法及其制备装置,制备方法包括如下步骤:沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸;所述柔性衬底拉伸到位后,在所述柔性衬底的拉伸状态下,将敏感单元材料呈阵列式涂覆到柔性衬底的表面;待所述柔性衬底上的敏感单元材料固化后,释放柔性衬底使其回缩至初始尺寸。此制备方法,通过沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸,使柔性衬底沿其外轮廓方向向外均匀变形,其回缩后四周回缩均匀,涂覆在其表面上的敏感单元跟随其回缩,敏感单元回缩均匀,敏感单元各个方向应变均匀,回缩后敏感单元不会产生裂纹或褶皱。

    一种用于单分子传感的纳米集成光学芯片及荧光检测方法

    公开(公告)号:CN117554349B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202410039508.6

    申请日:2024-01-11

    Abstract: 本发明涉及荧光检测技术领域,公开了一种用于单分子传感的纳米集成光学芯片及荧光检测方法,芯片包括:表面具有检测区域的荧光传输层;至少两组光输入单元,光输入单元的输入端与外部激光光源相连接、输出端向检测区域通入激发光;至少一组激发波导单元设置在检测区域内,包括激发波导本体和多个微环谐振腔,激发波导本体的两端分别与两组光输入单元的输出端相连接;多个微环谐振腔间隔置于激发波导本体的旁侧;微环谐振腔呈圆环形,微环谐振腔的中心与激发波导本体中心之间的距离小于激发光波长的一半,微环谐振腔的周长为激发光波长的整数倍。激发光在微环谐振腔内发生谐振增强,提高了激发光照亮面积和强度一致性,提高检测效率和准确性。

    阴阳性分类模型建立方法、装置、设备及计算机存储介质

    公开(公告)号:CN112950571B

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202110214864.3

    申请日:2021-02-25

    Abstract: 本发明提供一种阴阳性分类模型建立方法、装置,设备及存储介质,应用于散热效率低于预设值的dPCR系统,方法包括:针对单次dPCR扩增反应,分别选取第一数量的阴性样本和阳性样本;分别选取第二数量的阴性样本和阳性样本作为训练样本乱序输入预设SVM训练模型,求取满足预设要求的第一超平面模型;分别将第三数量的阴性样本和阳性样本作为测试样本,依次输入所述第一超平面模型,当输出的测试样本的类别的正确率达到设定阈值时,确定所述第一超平面模型为dPCR系统的阴阳性分类模型;其中,所述第二数量与第三数量之和为第一数量,且第二数量和第三数量属于第一数量。本方案,分类准确率高,可有效保证dPCR定量的准确性,且dPCR扩增过程可被追踪。

    单分子DNA荧光信号检测系统及阵列微孔的检测方法

    公开(公告)号:CN111088144B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN201911379948.1

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明提供单分子DNA荧光信号检测系统,包括阵列芯片与光学检测结构;阵列芯片上阵列若干阵列微孔与集成若干发光件,所述光学检测结构采集所述荧光信号并将其转换成数字信号以实现单分子DNA检测。本发明还涉及一种阵列微孔的检测方法。本发明通过将发光件集成到微孔阵列当中,避免采用零模波导照明的方式,增加激发光的利用率,提高荧光激发效率,增强荧光信号,同时相比于现有的底部为透明材料的零模波导的盲孔结构,减少光信号通过光学元件的损耗,提高荧光信号检测识别的准确率;同时避免零模波导孔的尺寸限制,可应用更高通量的测序微孔阵列芯片,实现单分子荧光测序。

    一种评估零模波导孔有效载样的方法及其应用

    公开(公告)号:CN116625999B

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202310558188.0

    申请日:2023-05-17

    Abstract: 本发明公开一种评估零模波导孔有效载样的方法,包括:制备酶‑引物‑模板三元复合物;将三元复合物和芯片绑定;对芯片进行荧光淬灭,找到具有单个荧光的孔;对芯片进行荧光累积,找到荧光能够持续累积的孔;确定荧光淬灭阶段具有单个荧光,且荧光累积阶段荧光能够持续累积的孔为有效载样孔。本发明还公开了上述方法的应用。本发明构建了一种评估零模波导孔有效载样的方法,使用一种简单的酶‑引物‑模板三元复合物作为研究模型,利用荧光淬灭和荧光累积的过程进行双重判定,有利于更精准地筛选出单分子实时测序的有效载样孔。同时,还能够用于整个测序体系的优化,通过调整来优化有效载样

    一种基因测序芯片的制备方法

    公开(公告)号:CN111235004B

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202010054692.3

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种基因测序芯片的制备方法,包括以下步骤:S1,将半导体激光光源和光波导层集成在同一基底,以易于半导体激光光源出射光与光波导层耦合、传输及用于零模波导外延纳米孔结构阵列荧光分子的激发;S2,在基底表面的光波导层的上方制备纳米尺度环形模板,以方便后续将纳米孔外延凸出于光波导层;S3,采用自组装技术自下而上在纳米尺度环形模板上制备外延凸出于纳米尺度环形模板的外延纳米孔结构阵列,以获得陡直度可控的自组装纳米孔阵列,用于基因测序中单分子荧光激发及检测;S4,对外延纳米孔阵列进行后处理,实现外延纳米孔尺度的调整及表面性质的改进;其纳米孔制作工艺相对简单,信噪比更高且光耦合效率高。

    一种用于单分子动力学检测的纳米光学器件

    公开(公告)号:CN116626011B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310906330.6

    申请日:2023-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种用于单分子动力学检测的纳米光学器件,包括:纳米结构芯片和激光器;激光器用于向纳米结构芯片发射激光;纳米结构芯片包括纳米孔,纳米孔用于检测单分子的结合行为以及在激光照射下的解离行为,纳米孔的直径范围为50nm至200nm。本发明实施例提供的单分子动力学检测的纳米光学器件,通过设置纳米结构芯片中纳米孔的直径为50nm至200nm,该纳米孔能够对入射的激光产生阻挡效应,产生有效激发体积小于典型的零模波导,获得更高的时间分辨率。从而解决目前对于单分子动力学检测时间分辨率较差的技术问题。

Patent Agency Ranking