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公开(公告)号：CN109010261A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810909188.X
申请日：2017-06-22
Applicant: 四川大学 , 重庆药友制药有限责任公司
IPC: A61K9/06 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108715579A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810474269.1
申请日：2018-05-17
Applicant: 四川大学
IPC: C07C219/14 , C07C213/06 , C07D295/088 , A61K31/235 , A61K31/4453 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 通式= 本发明公开了一种2-（α羟基戊基）苯甲酸有机胺衍生物药物的制备方法及其应用。具体涉及一种通式的化合物或其药学上可接受的盐，以及以该化合物或其药学上可接受的盐制得的药学上可接受的制剂。通式的化合物或其药学上可接受的盐在体外具有较好的溶解度、较低的吸湿性，并且体内具有显著高于原药丁苯酞的生物利用度和脑部聚集浓度和/或提高的药物作用效果，及其制备预防/治疗心脑缺血性疾病、心脑动脉阻塞疾病及抗帕金森病和抗老年痴呆药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107049932A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710480564.3
申请日：2017-06-22
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104803993A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510090935.8
申请日：2015-03-01
Applicant: 四川大学
IPC: C07D409/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61B5/00 , A61K49/00
CPC classification number: C07D409/06 , A61B5/0071 , A61K49/00 , A61K49/0021 , A61K49/0071 , C09K11/06 , C09K2211/1025 , C09K2211/1092 , G01N21/64 , G01N21/6402 , G01N2800/2821
Abstract: 一种具有Aβ亲和力的荧光化合物及其用途，本发明涉及通式（I）表示的具有Aβ斑块亲和力的荧光化合物（n取1、2或3）以及含有该衍生物的组合物。本发明还涉及其制法和其在显像Aβ斑块的方法中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102429897B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110275082.7
申请日：2011-09-16
Applicant: 四川大学
IPC: A61K31/352 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P31/12 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供了一种具有抑制P糖蛋白活性的表面活性剂在制备提高桑色素口服生物利用度的药物中的应用方法。本发明是由桑色素与特定的表面活性剂制成的药物组合物，其中具有抑制P糖蛋白活性的表面活性剂作为桑色素混悬液的稳定剂，或者是通过与桑色素弱的相互作用力形成复合物。在本发明的产品中，具有抑制P糖蛋白活性的表面活性剂的应用可以使得桑色素的吸收增加，显著提高了桑色素的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102600080A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210084929.8
申请日：2012-03-28
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供了一种酶促式断裂PEG修饰的胆固醇脂质材料，并提供了该材料的合成方法。使用该材料制备的脂质体可躲避免疫系统的吞噬，同时在肿瘤细胞分泌的基质金属蛋白酶的作用下，PEG可以脱落下来。既达到肿瘤靶向性的目的，又不会阻碍药物与肿瘤细胞的相互作用。该材料适用于制备抗癌药物或基因的一些载体。
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公开(公告)号：CN102309453A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110289278.1
申请日：2011-09-27
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开一种醋酸艾塞那肽多囊脂质体。该制剂以醋酸艾塞那肽为有效成分，并由磷脂、中性类脂、乳化剂组成。其中醋酸艾塞那肽与磷脂质量比为1：0.5～100，与中性类脂质量比为1：0.05～10，与乳化剂质量比为1：0.05～10。本发明还公开了该醋酸艾塞那肽多囊脂质体的制备方法，利用本方法制备的醋酸艾塞那肽多囊脂质体可有效延长醋酸艾塞那肽半衰期，增加其缓释作用。
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公开(公告)号：CN102106821A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110041868.2
申请日：2011-02-22
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供了一种新型蛋白类药物固体脂质纳米粒及其制备方法，该固体脂质纳米粒是由核壳两部分组成，其中，核心为生物表面活性剂形成胶束或聚集体后包载活性成分，或/和生物表面活性剂形成与活性成分形成协同聚集体；壳是采用固体脂质材料进行包封，将核心包裹于其中。该新型固体脂质纳米粒给药系统不仅具有极高的安全性，同时能有效的保护多肽、多肽类药物生物学活性，明显提高其制剂稳定性，并能通过注射及非注射等多途径施用，并达到较好的生物利用度。
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公开(公告)号：CN101647774B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910164296.X
申请日：2009-08-31
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明提供了一种α-细辛脑注射剂，其以α-细辛脑(α-Asarone，化学名为2，4，5-三甲氧基1-丙烯基苯)为活性成分，采用聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯作为增溶剂制成注射剂，不仅有效地解决了细辛脑不溶于水的问题，还极大提高了注射剂的载药量。本发明制备的注射剂，稳定性好，制备工艺简单。
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