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公开(公告)号：CN114958869B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210565985.7
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本申请公开了杂交鹅掌楸分生组织生长关键基因LhWOX4及其应用。该杂交鹅掌楸分生组织生长关键基因LhWOX4的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请从杂交鹅掌楸中提取LhWOX4基因，将其构建至过表达载体导入拟南芥中研究其功能，结果表明过表达杂交鹅掌楸LhWOX4基因的拟南芥植株出现植物顶端分生组织分裂旺盛，根系生长迟缓等表型，可见该基因在鹅掌楸和其它植物生产、育种中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN116121264A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211742153.4
申请日：2022-12-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhMIR394A基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明的杂交鹅掌楸LhMIR394A基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以杂交鹅掌楸叶片为材料，通过克隆得到杂交鹅掌楸LhMIR394A基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑LhMIR394A，转入杂交鹅掌楸胚性愈伤组织中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明LhMIR394A基因是促进胚性愈伤组织增殖以及使体胚子叶合生呈杯状结构的重要转录因子，在植物生长发育以及育种方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112980856B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110244273.0
申请日：2021-03-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtSOS3基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的唐古特白刺NtSOS3基因其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用具有耐盐特性的唐古特白刺的幼苗为材料，根据转录组和Blast同源比对结果克隆出了唐古特白刺耐盐碱关键基因NtSOS3的基因编码区。在正常的培养条件下，过表达NtSOS3基因的拟南芥植株和野生型无明显差异。在NaCl模拟盐胁迫中，过表达NtSOS3基因的拟南芥植株抗盐性显著大于野生型拟南芥，本发明为植物抗逆改良提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN110301356A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910710664.X
申请日：2019-08-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用γ-氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及应用，属于植物组培技术领域。本发明的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，是以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基，添加0～10mg/L的γ-氨基丁酸；所添加的γ-氨基丁酸能够促进杂交鹅掌楸愈伤组织体胚产生，加快体胚发育进程，提高体胚发生效率。本发明提供的的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，应用在杂交鹅掌楸体胚发生和组培中，体胚发生数目多、速度快、质量高，诱导的体胚成苗数极显著高于对照组，侧根数目及根长显著高于对照组，平均每块愈伤可形成20棵再生植株，具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108754005B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810543378.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸基因组的SNP标记的筛选方法，以北美鹅掌楸‘NK’和鹅掌楸‘LS’杂交获得的F1代个体为材料，以测序得到的鹅掌楸参考基因组为基础，运用Primer5.0软件设计PCR扩增引物并检验引物的扩增效率和特异性，从中挑选27个候选SNP位点进行引物设计，经过PCR扩增后利用琼脂糖凝胶电泳检测筛选结果，并通过种源材料验证，最终获得鹅掌楸基因组的SNP标记。本发明从鹅掌楸基因组数据库中挑选了27个SNP位点进行了引物合成，经过PCR扩增检测后送出测序，结果显示，所有的位点都为真实的SNP位点，说明SNP位点质量可靠，所用标准较好，得到的高质量SNP标记可用于遗传连锁图谱等后续工作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497563B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610927994.0
申请日：2016-10-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种碳量子点纳米材料及其制备方法和应用，该方法为：取柠檬酸、巯基乙胺、聚乙烯亚胺，溶于超纯水中，搅拌混匀，超声处理，在120‑170℃，微波加热处理，将反应合成完的混合物经透析袋在超纯水中透析，完成后真空旋转干燥仪干燥，收集材料即可。本发明在微波可控辅热条件下，由巯基乙胺调谐柠檬酸和聚乙烯亚胺水热合成多生物学功能的碳量子点，可获得具有高亮度荧光，或高电荷等不同材料表征性能的碳量子点，能够针对不同的生物学应用的需求，在改变合成条件的基础上优选出具有高水相分散性，低细胞毒性的植物活细胞的细胞壁荧光标记物，或促进动植物细胞内吞及高效吸收外界溶液的材料，或实现递送核酸转染具细胞壁的植物完整细胞的材料。
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公开(公告)号：CN109874675A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910284373.9
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用去离子甲酰胺促进杉木体胚发生的方法，取继代状态良好的胚性愈伤组织接种到体胚诱导培养基上，于培养箱中进行暗培养，诱导促进杉木体胚发生；其中，体胚诱导培养基：以1/2DCR为基本培养基，附加有浓度不超过0.1134g/L的FD。本发明经试验证实低浓度的FD可以加快杉木体胚的发生，高浓度的FD会导致杉木胚性愈伤组织褐化死亡。当FD浓度为0.1134g/L时，体胚发生时间可缩短至35天，能高效快速的促进杉木体胚发生，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN106244595B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610657932.2
申请日：2016-08-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了杉木植物磺肽素CLPSK1基因及其应用，杉木植物磺肽素CLPSK1基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的杉木植物磺肽素CLPSK1基因，通过试验证实，在功能上既能促进根的生长，又能促进愈伤组织增殖，在植物育种已经生长中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106212287B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610654581.X
申请日：2016-08-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用去离子甲酰胺进行杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，包括：1）杂交鹅掌楸胚性愈伤组织的诱导；2）以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L+去离子甲酰胺0.01~1mg/L为基本培养基，24℃暗培养杂交鹅掌楸胚性愈伤组织；3）将材料转移至光照培养室组培瓶中，以3/4MS基本培养基继续培养至再生植株；4）将再生植株驯化后移栽。本发明通过纯固体培养方式，跳过体胚发生过程中悬浮培养和平板培养这两个体胚诱导环节，优化并丰富杂交鹅掌楸体胚发生系统，从而更加高效便捷地获得高质量体胚再生植株。建立出稳固、高频、操作简单、苗木抗性良好的杂交鹅掌楸纯固体培养基体胚发生体系，为建立更加高效的杂交鹅掌楸遗传转化受体体系提供参考。
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公开(公告)号：CN105219784B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510698634.3
申请日：2015-10-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhRGL1基因及其应用，LhRGL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对杂交鹅掌楸LhRGL1基因的克隆与鉴定，基因的表达分析，验证其功能，发现转LhPIN1基因植株生长发育迟缓，植株矮化，分枝数目增多，可见该基因在植物育种中将有广泛的用途。
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