一种钌/氧化铝催化剂、制法及其应用

    公开(公告)号:CN103691432A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310753005.7

    申请日:2013-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种钌/氧化铝催化剂、制法及其应用。所述催化剂载体为Al2O3,活性组分为Ru,其中Ru的负载量为3.0-8.0%,Ru粒径为1-5nm。所述催化剂比表面积100-500m2/g,孔容0.8-1.2ml/g,孔径为2-50nm;本发明以大孔氧化铝作为载体前体,通过焙烧预处理,有效地去除小孔中的水分,改变其表面酸碱度分布、孔径分布,提高钌的分散度。将制备的催化剂应用于DMT加氢制备DMCD,在5000ml高压釜中,催化剂套用20次活性不减,DMT转化率99.3-100%,DMCD选择性95.5-96.4%。经简单蒸馏提纯,DMCD纯度大于99.5%。工艺条件温和,设备简单,无三废排放,投资省、能耗低、容易实现工业化。

    一种担载型镍催化剂的制法

    公开(公告)号:CN101733106B

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN200910263122.9

    申请日:2009-12-16

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种担载型金属镍催化剂的制法,它是将可溶性镍盐溶液与沉淀剂反应获得绿色沉淀,所述沉淀剂为硅酸钠和碳酸钠的混合溶液,Na+浓度为0.1-1mol/L,硅酸钠的量根据载体中SiO2含量计算,碳酸钠的量为比硝酸镍化学计量过量10%-30%;所得沉淀经蒸馏水洗涤后,使用超临界干燥或共沸蒸馏干燥获得担载型镍催化剂前驱体;担载型镍催化剂前驱体先在N2气氛下于200-600℃焙烧2-5小时,然后切换为H2气氛,在300-550℃还原2-4小时,即得到本发明担载型高活性金属镍表面积的镍催化剂。本发明所得催化剂的表面积为250-450m2/g,平均孔径为4-16nm,孔容1.0-1.9cm3/g。本发明所得催化剂的活性金属镍表面积为40-70m2/g-催化剂。本发明方法制得的催化剂,可用于催化苯环加氢。

    一种负载钯的介孔碳催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN102631916A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201110342575.8

    申请日:2011-11-03

    Abstract: 本发明涉及一种负载钯的介孔碳催化剂,其特征在于介孔碳在负载钯之前进行预处理,处理方法包括以下步骤之一或其组合:(1)将介孔碳加入10%-30%过氧化物溶液中浸泡1-24小时,洗涤去除过氧化物;(2)将介孔碳加入1-6M盐酸溶液中浸泡1-24小时,洗涤去除盐酸。此外,本发明还涉及将该催化剂应用于4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸(DSD酸)的制备。本发明所述对催化剂载体进行预处理提高催化剂活性,降低催化剂消耗;对工艺条件进行优化,有效的提高了DNS酸转化为DSD酸的转化率,并保持产物DSD酸的高选择性。

    一种Ce-V-Ti-O介孔材料负载的V2O5复合催化剂

    公开(公告)号:CN101396667B

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200710132634.2

    申请日:2007-09-28

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种Ce-V-Ti-O介孔材料负载的V2O5复合催化剂,它是由Ce-V-Ti-O介孔材料负载计量的钒氧化物和硫酸钛构成。其中钒的含量以五氧化二钒质量计为10-30%,优选范围为10-20%,硫酸钛的负载量以硫酸根质量计为0.6-6%。该催化剂可用于甲醇选择氧化合成甲缩醛。所用的Ce-V-Ti-O介孔材料,钛酸丁酯、V2O5、CeCl3和模板剂P123((PEO)20(PPO)70(PEO)20,MW=5800),在水热条件下合成。本发明所制备的催化剂用于甲醇一步法合成甲缩醛,甲醇的转化率可达20-78%,甲缩醛选择性可达85.0-97.9%。

    一种磷化镍的制备方法
    65.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101734633A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200810234685.0

    申请日:2008-11-14

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 在深度加氢脱硫的前提下,柴油加氢处理的主要问题是柴油中的顽固硫化物和脱除和稠环芳烃的加氢。担载的磷化镍催化剂表现出较高的加氢脱硫活性和较好的活性稳定性。但是,传统的磷化镍催化剂采用对磷酸镍的程序升温还原来制备,活性组分的分散度低。本发明通过次亚磷酸根离子和镍离子的固相反应,在较低温度下得到了具有较高活性组分分散度和良好催化活性的体相和担载的磷化镍催化剂。本发明适用于柴油的加氢处理。

    催化甲苯选择氧化制苯甲醛和苯甲酸的钒氧化物和钒银氧化物

    公开(公告)号:CN101337185A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200710024880.6

    申请日:2007-07-06

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种高表面积钒银复合氧化物催化剂,其通式为AgxVyOz,其中,x可为0或1:当x=0时,y=2,z=3-5,即为钒氧化物;当x=1时,y=1-6,z=2-13,为钒银复合氧化物。本发明的钒氧化物和钒银复合氧化物由V2O5、AgNO3、H2O2和正丁醇制备。所制得的钒氧化物和钒银复合氧化物热稳定性好,表面积高,具有催化甲苯选择氧化制苯甲醛和苯甲酸的性能,在约10%的转化率下生成苯甲醛和苯甲酸的选择性达95%,其中苯甲醛选择性50%以上。

    一种TiO2纳米管负载的V2O5复合催化剂

    公开(公告)号:CN101322943A

    公开(公告)日:2008-12-17

    申请号:CN200710024369.6

    申请日:2007-06-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种TiO2纳米管负载的V2O5催化剂,其钒含量以五氧化二钒质量计为5-30%,并含有以硫酸根质量计为0.6-6.0%的硫。所用的载体TiO2纳米管是以商业二氧化钛P25为前驱体,在碱性水热条件下形成糊状物,而后经酸洗、水洗、干燥、焙烧而得,所制备的TiO2纳米管尺寸和表面积可控。本发明催化剂用于甲醇选择氧化生产甲缩醛,甲醇的转化率可达20-80%,甲缩醛选择性可达50-98%。

    一种酚醛树脂基高比表面积活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN100431952C

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200610038065.0

    申请日:2006-01-26

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 左宋林 沈俭一

    Abstract: 一种酚醛树脂基高比表面积活性炭的制备方法,它是将粉碎至粒径小于0.5mm的酚醛树脂与固化剂混合,再与活化剂KOH混合研磨,然后在惰性气氛下以2.5~5℃/min的升温速度升至500~650℃进行预活化,预活化时间是30~90min,然后再以5~10℃/min的升温速度升至750~850℃进行活化,活化时间为30~180min,活化料在惰性气氛下冷却,先进行水洗,然后酸洗,最后水洗至中性,干燥,即得到粉状的高比表面积活性炭。本发明的酚醛树脂基高比表面积活性炭的制备方法简单易行,制得的酚醛树脂基高比表面积活性炭比表面积高达3500m2/g,灰分含量低于1%(质量比),适宜于催化和电能贮存等方面的应用。

    一种纳米金属镍粉的制备方法

    公开(公告)号:CN1319685C

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200510038101.9

    申请日:2005-01-13

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供了一种纳米金属镍粉的制备方法。其特征是将少量的硼氢化钠溶液加入氯化镍的醇水溶液中,诱导反应发生,再加入氢氧化钠与水合肼糊状混合物。反应后,产物经分离、洗涤、干燥后即可制得纳米镍粉;硼氢化钠质量是镍盐的0.2‰-1.6‰;氢氧化钠的质量是镍盐的0.5-2倍;水合肼的物质的量是镍盐物质的量的1.5-4.8倍。本发明的优点是:所得纳米镍粉纯度高,镍的质量百分含量大于98%;产物的粒径均匀可控,BET比表面积高,可达129m2/g;设备和工艺简单;反应迅速高效,室温下反应,无需加热,镍的还原率大于99.7%;原料价廉易得,水合肼和氢氧化钠的用量少。

    一种高比表面积纳米碳纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN1831220A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200610038064.6

    申请日:2006-01-26

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种高比表面积纳米碳纤维的制备方法,它是将未经处理的纳米碳纤维直接与活化剂KOH或NaOH以1∶2-1∶7的质量比混合研磨,然后混合物在惰性气氛下,以2~5℃/min的升温速度升至500~700℃,预活化30-60min;再升温至700~900℃活化30-60min,活化料在惰性气氛下冷却至室温后,经水洗,再酸洗,最后水洗至中性,干燥,得到比表面积高于540m2/g的高表面积纳米碳纤维。本发明的高比表面积纳米碳纤维的制备方法简便易行,得到的纳米碳纤维的比表面积可高达1060m2/g。

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