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公开(公告)号:CN106432447B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201610930301.3
申请日:2016-10-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/54 , A01H6/34
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN108265037A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201810258873.0
申请日:2018-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种高育种价值的水稻叶色突变体基因OsBH6,其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,为甘氨酰tRNA合成酶基因ORF16在第1346个碱基处由T到A的单碱基突变,该突变发生在基因ORF16第六个外显子上,导致表达蛋白的第217个氨基酸由异亮氨酸变为赖氨酸,表现为致死型。通过检测本发明所述突变基因OsBH6,可以发现潜在的白化幼苗隐性基因,对于白化幼苗的基因检测和水稻育种具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107043410A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710044644.4
申请日:2017-01-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsmtSSB及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO:3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物淀粉合成相关的由SEQ ID NO:3衍生的蛋白质。本发明的蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN106589085A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611014137.8
申请日:2016-11-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与淀粉合成相关的由SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN106432444A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610892616.3
申请日:2016-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8251
Abstract: 本发明公开了一个植物谷蛋白转运储藏相关蛋白GPA4及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白转运储藏相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中,可以培育成熟谷蛋白含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN103146700B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310109798.9
申请日:2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor: 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析,获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个,其中qRBSDV3位于标记RM282‐RM14898之间;qRBSDV6位于标记RM20069-RM30之间;qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间;qRBSDV11位于标记RM26062-RM536之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点,可预测其黑条矮缩病抗性水平,大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号:CN103374616B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201210125408.2
申请日:2012-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明为一种分离两个紧密连锁的水稻不育基因的方法,属于水稻分子遗传学领域。以染色体片段置换系AIS34为母本、Asominori为父本杂交,F1代开始,选择半不育植株进行杂交,得到BC1F1群体,在回交群体中通过分子标记辅助选择,结合表型鉴定,选择半不育的植株连续回交,一直回交到BC4F1世代,再自交得到分离群体,分别对两个紧密连锁的花粉不育基因和小穗不育基因进行定位。结果表明,通过这种方法,可将花粉不育基因精细定位在33kb区域,同时将紧密连锁的雌配子不育基因精细定位在90kb的区域内。
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公开(公告)号:CN102031301A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010272515.9
申请日:2010-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法,属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5,RMz7,RMz8和RMz9分别能够在S5,S7,S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换,可准确而快速地导入所需要的片段,大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率,并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。
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公开(公告)号:CN102021244A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010535939.X
申请日:2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记,属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本,Kasalath为父本,进行杂交,再与Nipponbare回交,衍生获得回交重组自交系,对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析,检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11,来自Kasalath的等位基因具有抗性效应,通过筛选,获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点,可预测其条纹叶枯病抗性水平,显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号:CN101487050A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200910024610.4
申请日:2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记方法,属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本,Kasalath为父本,进行杂交,再与Nipponbare回交,衍生获得回交重组自交系,对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析,检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11,来自Kasalath的等位基因具有抗性效应,通过筛选,获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点,可预测其条纹叶枯病抗性水平,显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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