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公开(公告)号:CN101804459A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN201010150003.5
申请日:2010-04-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: B22F9/24
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F2998/00 , B82Y30/00 , B22F2303/01 , B22F2301/15
Abstract: 本发明涉及一种利用微通道反应器制备纳米镍粉的方法,配制可溶性镍盐醇溶液和含碱的水合肼醇溶液,将上述两种液体按水合肼/镍摩尔比例要求注入至微通道混合器中混合,混合后的料液直接注入微通道反应器内反应,产物分别经分离和洗涤后隔绝空气保存。该方法通过采用溶剂部分汽化形成气液两相截段流的流动形式可以解决微通道反应器在合成纳米颗粒过程中的堵塞问题,实现纳米镍颗粒的连续化合成,而且制备过程中不添加任何分散剂等表面活性剂,原料成本低廉,操作简单,合成的纳米镍具有颗粒大小均匀,分散性好等特点。
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公开(公告)号:CN101572313A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200910024856.1
申请日:2009-02-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种中低温固体氧化物燃料电池阴极材料及其复合阴极材料。该阴极材料在700℃左右具有很好的热化学稳定性,同时本发明的阴极材料附着在CeO2基电解质上具有较好的氧催化还原性。本发明的中低温固体氧化物燃料电池阴极材料,其结构式为Sm1-xSrxFe1-yMyO3-δ,其中M为Fe、Mn、Cu、Ni或Co,0.3≤x≤0.9,0≤y≤0.5,0≤δ<1。
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公开(公告)号:CN119215690A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411421557.2
申请日:2024-10-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01D71/02 , C04B35/10 , C04B35/622 , C04B35/64 , B01D69/10 , B01D67/00 , B01D69/12 , C02F1/40 , C02F1/44 , B01D17/00
Abstract: 本发明涉及一种高通量非对称氧化铝陶瓷膜及其制备方法和应用。该陶瓷膜具有三层非对称结构:支撑层、过渡层、分离层。氧化铝支撑层由支撑层浆料铸膜、干燥、煅烧制备得到,支撑层浆料包括氧化铝、粘结剂、助烧剂和水。氧化铝支撑层中的氧化铝为大粒径,过渡层中的氧化铝为中等粒径,分离层中的氧化铝为纳米级。该膜具备高通量、性能稳定,厚度小,且制备工艺简单,容易产业化。与传统的干压法相比,铸膜法所制备的陶瓷膜支撑层在通量方面表现出显著提升。
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公开(公告)号:CN115746318B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211323822.4
申请日:2022-10-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G83/00 , B82Y40/00 , C08J5/18 , C08L79/08 , C08L87/00 , B01D53/22 , B01D67/00 , B01D69/10 , B01D71/64 , B01D71/72
Abstract: 本发明公开了一种金属‑有机骨架纳米片及其制备方法和应用,该金属‑有机骨架纳米片的制备方法包括:在有机胺存在下,使镍盐、有机配体和H2[MOnF5(H2O)m](Ⅰ)在溶剂中反应生成;有机配体包含投料摩尔比为1∶1.1‑2.5的氨基吡嗪和吡嗪,式(Ⅰ)中,M为金属,m为0且n为1,或m为1且n为0;该方法制成的金属‑有机骨架纳米片可以在气体分离尤其是在二氧化碳和甲烷的分离中加以应用,应用时,可以将其作为填料与聚合物基质混合制成混合基质膜,实践发现,用于成膜后能够使得混合基质膜兼顾渗透性和选择性,且促使膜不易塑化、能够长周期稳定运行,同时该方法简单,产量高,易于批量制备。
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公开(公告)号:CN108939958A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710388972.6
申请日:2017-05-27
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: B01D71/76 , B01D53/228 , B01D67/0079 , B01D69/105
Abstract: 本发明提供了一种利用聚合物涂层提高支撑型MOF膜气体分离性能的方法,在MOF膜的表面涂覆一层聚合物涂层,可以起到修复MOF膜缺陷的作用;同时涂覆聚合物涂层可以有效地阻止MOF骨架的灵活性,限制其孔径的扩张,从而有效地提高了气体分离性能。此外,外在涂覆的聚合物涂层可以显著提高MOF膜的水热稳定性,并且涂层也有效地保护了MOF膜本身的脆性。本发明所述及的利用聚合物涂层修复MOF膜的方法在气体分离领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN107722046A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711057289.0
申请日:2017-11-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F3/06 , C07D233/58
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13 , C07D233/58
Abstract: 本发明提供了一种利用表面活性剂调控ZIF-8晶体形貌的方法,属于多孔材料合成技术领域。本发明的主要特征在于通过加入一定量的表面活性剂来控制ZIF-8晶体的形貌以及尺寸。具体的制备方法是将锌盐,表面活性剂以及二甲基咪唑分别溶于一定量的水中,搅拌使其充分溶解,配制成溶液。先将二甲基咪唑溶液与表面活性剂溶液混合,充分搅拌,最后加入锌盐溶液,混合搅拌10min。随后将上述混合液转移到高温反应釜中,恒温反应若干小时。冷却、离心、洗涤、干燥,即得ZIF-8晶体。本方法制备的ZIF-8晶体具有较好的结晶性,且具有菱形十二面体,立方体,片状,穿插双晶以及棒状五种形貌。本发明为控制MOFs材料的形貌以及尺寸提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN104829824B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201510253396.5
申请日:2015-05-18
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种微结构反应器中合成聚醚多元醇的方法,其具体步骤是:分别将氧化烯烃和由碱性催化剂与起始剂反应生成的催化剂液泵入到由微混合器和停留时间延长管组成微结构反应器中,控制反应的温度和压力,反应液经过中和、吸附、脱气、过滤步骤,即得到精制的聚醚多元醇。精制的聚醚多元醇的羟值在50~550mgKOH/g之间,相对分子质量在300‑3300g/mol之间。本发明不但克服了间歇工艺中引发时间长、操作效率低问题,同时也解决了连续工艺中设备复杂、工艺条件控制要求高、停留时间长的问题,实现了快速、连续化生产,具有反应时间短、工艺简单、安全可控、灵活调节、连续化操作等优点。
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公开(公告)号:CN106621864A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610881319.9
申请日:2016-10-09
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02C10/10 , Y02P20/152 , B01D71/52 , B01D53/228 , B01D67/0006
Abstract: 本发明公开了一种MOFs‑交联聚乙二醇二丙烯酸酯混合基质膜及制备和应用,选用聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为基质膜材料,选择金属有机骨架材料(MOFs)为填料,在光引发剂的诱导下,利用紫外光交联固化制备出所述的MOFs‑交联聚乙二醇二丙烯酸酯混合基质膜(MOFs‑XLPEGDA)。此类混合基质膜对分离CO2/N2和CO2/CH4混合气体具有显著的分离性能(PCO2>160Barrer,αCO2/N2>70,αCO2/CH4>40)。相比于纯的交联聚乙二醇二丙烯酸酯膜,本发明所制备的MOFs/交联聚乙二醇二丙烯酸酯混合基质膜具有更高的CO2的气体渗透率以及分离选择性,可应用于烟道气和天然气的纯化。
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公开(公告)号:CN106167265A
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201610526174.0
申请日:2016-07-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B33/18
CPC classification number: C01B33/186 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及一种制备蜂窝二氧化硅微球的方法,其具体步骤为:将糠醇和有机硅溶于不溶于水的油相中,配成油相溶液;糠醇用于生成聚糠醇模板小球,有机硅为硅源;将酸催化剂溶于水中,配制成水相溶液;将油相溶液和水相溶液输送到液滴生成器中,形成油包水液滴流;液滴流流入延长管中反应后,收集延长管中的液滴;加热使液滴固化成型,再进行洗涤、干燥和焙烧,便得到平均粒径在100~500μm之间的蜂窝二氧化硅微球。该制备过程操作简单,蜂窝二氧化硅微球的尺寸和孔隙率可方便地调节。
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公开(公告)号:CN105821504A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610316744.3
申请日:2016-05-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: D01F6/28 , C08F220/56 , C08F222/38 , D01F8/10 , D01F8/16 , D01D5/38
CPC classification number: D01F6/28 , C08F220/56 , D01D5/38 , D01F8/10 , D01F8/16 , C08F222/38
Abstract: 本发明提出聚丙烯酰胺纤维的制备方法。本发明是基于微通道中聚合致分相现象即溶液中单体发生聚合,均相溶液发生相分离形成水相包裹聚合物的两相体系,充分利用分相后的水相作为保护层使聚合物纤维稳定连续从通道中流出。通过调变通道直径和几何形状,能够得到特殊形貌的纤维。具体步骤如下:以聚乙二醇、丙烯酰胺、交联剂、引发剂的混合物为纺丝原液或者丙烯酰胺、交联剂、引发剂的混合物为纺丝原液,纺丝原液中的丙烯酰胺在微通道中受热聚合分相得到聚丙烯酰胺纤维。本发明操作连续、装置简单、高效快捷、成本低、无需牵引、易于大规模生产等优点。
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