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![化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1，2，7，8-四酮及其制备方法与应用](/CN/2015/1/42/images/201510213220.jpg)
公开(公告)号：CN104876813B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510213220.7
申请日：2015-04-30
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C49/665 , C07C45/68 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了化合物双环戊烷并[cd,lm]苝?1，2，7，8?四酮及其制备方法。该化合物以二苊醌基硫醚和铜盐为原料，加热反应制备。本发明化合物双环戊烷并[cd,lm]苝?1，2，7，8?四酮作为电子受体材料与电子给体材料TBP制作光伏电池，能提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率。
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公开(公告)号：CN105348143A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510834898.7
申请日：2015-11-25
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C245/06 , C07C249/16 , C07C251/84
CPC classification number: C07C245/06 , C07B2200/13 , C07C249/16 , C07C251/84
Abstract: 本发明公开了一种苊烯衍生物1,2-双((E)-苯基亚肼基)苊烯的制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)苊醌与苯肼反应生成(1E,2Z)-1,2-双(2-苯基亚肼基)-1,2-二氢苊；(2)(1E,2Z)-1,2-双(2-苯基亚肼基)-1,2-二氢苊氧化生成1,2-双((E)-苯基亚肼基)苊烯。该制备方法中的苯肼既作为反应物又作为溶剂，不另外增加其他质子性溶剂，反应成本低、转化率高、对环境友好(副产物为水几乎无污染)，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105348142A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510831463.7
申请日：2015-11-25
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C245/06 , C07C251/84 , C07C249/16 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549 , C07C245/06 , C07C249/16 , H01L51/0056 , C07C251/84
Abstract: 本发明公开了一种电子给体化合物1,2-双((E)-(4-溴苯基)二氮烯基)苊烯及其制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)苊醌与对溴苯肼反应生成(1E,2Z)-1,2-二(2-(4-溴苯基)亚肼基)-1,2-二氢苊；(2)(1E,2Z)-1,2-二(2-(4-溴苯基)亚肼基)-1,2-二氢苊氧化生成1,2-双((E)-(4-溴苯基)二氮烯基)苊烯。1,2-双((E)-(4-溴苯基)二氮烯基)苊烯的制备方法简单可行，得率和纯度高，易于产业化，且光电活性得到了显著提高，用于做光伏电池给体材料必将显著提高光伏电池光电转换效率，制备过程中的中间体(1E,2Z)-1,2-二(2-(4-溴苯基)亚肼基)-1,2-二氢苊也具有良好的光电活性。
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公开(公告)号：CN103183677B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310159233.1
申请日：2013-05-03
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了硫代硫酸铵在制备5-氨基-1,10-邻菲罗啉中作为还原剂的新用途，其操作步骤为：向5-硝基-1,10-邻菲罗啉中加入有机溶剂和水，其中每克5-硝基-1,10-邻菲罗啉中加入有机溶剂20-200ml；每克5-硝基-1,10-邻菲罗啉中加入水10-80ml；再按每克5-硝基-1,10-邻菲罗啉加入1-50g硫代硫酸铵的比例加入硫代硫酸铵，混合后加热到30℃-80℃，回流反应4-48h后，冷却至室温，有固体析出，将析出物抽滤干燥，得到5-氨基-1,10-邻菲罗啉。本发明的技术方案方法操作简单方便，不产生环境污染，设备简单，适合连续生产。
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公开(公告)号：CN103626678B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310657918.9
申请日：2013-12-09
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C255/52 , C07C253/20
Abstract: 本发明提供1,2,7,8-四腈基苝的制备方法，涉及太阳能电池电子受体材料领域。所述制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，加入1,2,7,8-苝四甲酸和氨基甲酸乙酯，滴加SOCl2，在搅拌条件下反应，得到反应混合物；将反应混合物纯化后得到1,2,7,8-四腈基苝。该方法使用价格便宜的3,4,9,10-苝四甲酸二酐为初始原料，工艺过程简单、合成效率高、环境友好、成本低廉，有利于光伏电池电子受体材料1,2,7,8-四腈基苝在有机光伏电池中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103772217A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410019648.3
申请日：2014-01-16
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明公开了一种对氨基苯酚的制备方法，该制备方法以对硝基苯酚为原料，采用硫代硫酸铵为还原剂反应制备对氨基苯酚。本发明对氨基苯酚的制备方法操作方便安全，对环境友好，且原料成本低，设备简单，适合连续生产。
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公开(公告)号：CN102964204A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210547329.0
申请日：2012-12-17
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
Abstract: 本发明提供一种制备1,1,1,3,3,3-六氟丙烷的方法，涉及有机合成领域。所述方法为：将三水合六氟丙酮加入到氢氧化钠水溶液中，加入锌粉，在搅拌状态下，加热回流反应，反应产物经干燥和冷却后即得1,1,1,3,3,3-六氟丙烷。本发明使用六氟丙酮和锌粉为原料，氢氧化钠水溶液作为溶剂，在常压下，温和的条件下制备1,1,1,3,3,3-六氟丙烷，经干燥，冷却，压缩罐装。与现有的液相氟化法和气相氟化法相比，本发明描述的制备方法反应条件温和，工艺简单，易于工业化生产，对环境友好。
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公开(公告)号：CN102516083A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110360698.4
申请日：2011-11-15
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
IPC: C07C205/25 , C07C205/35 , C07C201/12 , C07C201/08 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明提供二硝基蒽类化合物，其特征在于所述的二硝基蒽类化合物由如下结构式构成：或，其中R=H或(CH2)nCH3;(n=0-14)。二硝基蒽类化合物与电子给体材料TBP混合旋涂成膜，荧光淬灭实验初步验证了设计理念的正确性，使用该化合物与TBP材料制作的光伏电池将具有较大短路电流。
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公开(公告)号：CN102351656A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110341287.0
申请日：2011-11-02
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
Abstract: 本发明涉及一种对苯二酚的合成方法，其特征在于包括以下步骤：苯酚与氧气催化氧化生成对苯二醌和邻苯二醌的混合物，催化剂是铜钠复配盐；蒸出溶剂，剩余物中加水，经蒸馏分离对苯二醌和邻苯二醌；分离出的对苯二醌通过还原剂还原得到对苯二酚，过滤出对苯二酚粗重结晶得到对苯二酚晶体；过滤出对苯二酚或邻苯二酚粗产品所得的母液浓缩得到硫酸铵化肥。工艺简单，反应条件温和，反应周期短，产物中对苯酚二酚的得率大于邻苯二酚的得率。
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公开(公告)号：CN115448301B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211125683.4
申请日：2022-09-16
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C01B32/198
Abstract: 本发明公开了一种大尺寸类氧化石墨烯及其制备方法，制备方法包括：将氧化石墨烯和催化剂分别加入到水中，搅拌均匀后得到溶液；将PH调节剂加入到溶液进行PH值的调节；对PH值调节后的溶液进行光照，有沉淀物生成；将沉淀物从溶液中过滤出；对过滤后的滤渣进行洗涤和干燥，得到大尺寸类氧化石墨烯。本发明制备的类氧化石墨烯尺寸大，且该方法具有易产业化、环境友好、成本低、表面基团单一的优点。
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