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公开(公告)号：CN119932221A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510165694.2
申请日：2025-02-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及紫薇种质鉴定技术领域，尤其涉及一种与紫薇紫色叶性状相关的分子标记及其应用。所述分子标记是基于紫薇参考基因组12号染色体上第789140‑789171 bp处32 bp的插入/缺失设计的，利用该位点碱基的多态性可以用于早期鉴定紫薇的紫色叶性状，尤其是早期鉴定常年紫色叶、幼叶紫色而成熟叶绿色的种质。本发明提供的InDel分子标记及其引物准确性高、特异性强、稳定性好、检测简单便捷、经济高效，可广泛应用于紫薇自然群体和杂交群体中叶色的早期精准鉴定，为紫薇紫色叶性状分子标记辅助遗传育种提供技术支持。
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公开(公告)号：CN118077574A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410086146.6
申请日：2024-01-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种高温诱导2n配子培育多倍体紫薇的方法，具体步骤如下：1)通过紫薇雌、雄配子减数分裂进程，确定高温处理时期；2)根据确定的时期对紫薇花序进行高温处理，诱导形成2n配子；3)利用2n雌、雄配子与紫薇品种杂交，获得杂交后代；4)对获得的杂交后代进行倍性鉴定。利用本方法成功获得紫薇2n配子，培育出38株三倍体和2株四倍体紫薇新种质，2n雌、雄配子的多倍体得率分别为2.94％和2.91％。本方法也可用于植物多倍体诱导技术研究。
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公开(公告)号：CN117265164A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311318502.4
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，尤其涉及四倍体月季花青素含量连锁的SNP分子标记及其应用。本发明与月季花瓣花青素含量相关的SNP标记，所述SNP标记含有如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列，多态性为T/C。可以在种苗期筛选目标性状，有效缩短传统杂交育种年限，做到精准、高效的月季花色分子育种。通过分子标记辅助育种，可以有效提高月季花瓣中花青素含量，促进粉色/红色创新型月季品种培育，开发符合大众需求、具有市场潜力的植物精油、食品新原料等天然衍生产品，促进花卉多组织高效转化和多样化产品的创新性应用。
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公开(公告)号：CN108949809B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810729116.7
申请日：2018-07-05
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种连翘叶片TRV载体介导病毒诱导基因沉默的方法。所述方法为：将含有特定目标基因片段的TRV2载体和TRV1载体分别转化到农杆菌感受态中；筛选得到阳性菌株后，进行增殖培养得到含有不同载体的两种单克隆菌体；将两种单克隆菌体离心并利用侵染液分别重悬菌体至OD600＝0.9～1.1后，将二者等体积混合，得到混合侵染液；将所述混合侵染液注入连翘中，实现对特定目标基因的沉默。本发明深入探究了可提高侵染成功效率的关键因素，筛选出了最优的侵染液组成配方和侵染时含有菌体的侵染液的OD值。利用本发明所述方法对连翘进行侵染，可使连翘叶片VIGS侵染的成功率达90％以上。
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公开(公告)号：CN110499325B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910630368.9
申请日：2019-07-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种TRV‑based病毒诱导的报春花属植物基因沉默的方法。包括：A、根据报春花属植物目标基因，设计引物并扩增出该目标基因的DNA片段；B、将DNA片段连接到pTRV2载体上，得到重组载体；C、将pTRV1、重组载体分别转化农杆菌，所得转化子共同侵染植株。本发明首次证明TRV可成功应用于小报春基因沉默和功能验证，为报春花属植物的基因功能验证奠定了基础。本发明方法简单、研究周期短、无需基因全长和转化体系，获得目的表型效率高，可实现大量基因的快速功能验证。与现有的VIGS体系相比，本发明表型持续时间长，且在植株的不同部位均出现表型变化，对报春花属异型自交不亲和的遗传学研究具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105695479B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN109136167A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810762876.8
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合叶肉原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的叶片，清洗、消毒；(3)向叶肉材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有叶肉原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合叶肉原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合叶肉原生质体制备的方法。
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公开(公告)号：CN108949809A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810729116.7
申请日：2018-07-05
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12N15/8218 , C12N9/001 , C12Y103/99
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种连翘叶片TRV载体介导病毒诱导基因沉默的方法。所述方法为：将含有特定目标基因片段的TRV2载体和TRV1载体分别转化到农杆菌感受态中；筛选得到阳性菌株后，进行增殖培养得到含有不同载体的两种单克隆菌体；将两种单克隆菌体离心并利用侵染液分别重悬菌体至OD600＝0.9～1.1后，将二者等体积混合，得到混合侵染液；将所述混合侵染液注入连翘中，实现对特定目标基因的沉默。本发明深入探究了可提高侵染成功效率的关键因素，筛选出了最优的侵染液组成配方和侵染时含有菌体的侵染液的OD值。利用本发明所述方法对连翘进行侵染，可使连翘叶片VIGS侵染的成功率达90％以上。
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公开(公告)号：CN107125127A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710317756.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , A01K67/033 , A01G1/00
CPC classification number: A01H1/02 , A01K67/033
Abstract: 本发明提供一种小报春的制种方法，通过优化的栽培方式和蜜蜂授粉两方面共同作用提高制种效率，其中，所述优化的栽培方式是指以小报春不同的花柱类型互为父母本；父本和母本间隔栽植；所述蜜蜂授粉是在小报春的花期，在栽培设施内放入蜂箱，进行蜜蜂授粉。本发明提出的方法，利用优化的栽培方式和蜜蜂授粉共同作用，实现了小报春的高效制种，为小报春新品种的大规模制种提供了技术路径。在本发明基础上，可加快小报春新品种的繁育和生产，使小报春的产业化生产成为可能。
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公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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