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公开(公告)号：CN110589848B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN201910973608.5
申请日：2019-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明提供一种具有柱状形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和乙醇或丙醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I；然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化，过滤得到固体II和溶液II；或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液，记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中，充分搅拌后在80‑200℃下经过10‑96小时晶化，取釜，待冷却至室温，经过固液分离，洗涤，干燥。本发明不仅可以合成出具有柱状形貌的斜发沸石，而且产品保持了良好的结晶度和纯度，整个生产过程无废水排放。
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公开(公告)号：CN112830503B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110167804.0
申请日：2021-02-07
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种有机酸或有机碱改性斜发沸石的制备方法，包括：将碱源、硅源、铝源、二元醇或其聚合物、水混合均匀并搅拌至澄清，得到溶液Ⅰ；将晶种加入到溶液Ⅰ中，在80‑200℃下水热晶化10‑96h，冷却至室温后，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅰ；将固体Ⅰ加入到过渡金属盐溶液中充分搅拌后，再加入酸溶液继续搅拌，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅱ；将固体Ⅱ加入到有机酸或有机碱的水或有机溶剂中充分搅拌后，经固液分离、洗涤、干燥，得到有机酸或有机碱改性斜发沸石。本发明所制备的有机酸或有机碱改性斜发沸石，无杂相；整个生产过程具有原料易得、产率高、能耗低、操作易行等特点，尤其适合规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN109626392B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910106155.6
申请日：2019-02-02
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米斜发沸石分子筛的制备方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅溶胶、铝源和水混合搅拌得到溶液I；或将本专利制备的纳米斜发沸石分子筛完全溶解在氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中得到溶液II。然后将溶液I或溶液II加入到由硅烷偶联剂和硅溶胶作为硅源与氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中，在80‑200℃下晶化10‑96小时，冷却至室温后经过固液分离，洗涤，干燥。本发明通过硅烷偶联剂有利于阻止硅酸根离子与铝酸根离子的缩聚反应，从而改变硅铝酸根离子形成斜发沸石分子筛初级结构单元或次级结构单元的反应机理。所得纳米斜发沸石分子筛具有相对结晶度高，晶粒尺寸小等特点。
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公开(公告)号：CN109626388B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910106183.8
申请日：2019-02-02
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米层状斜发沸石分子筛的制备方法，包括以下步骤：首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水混合搅拌晶化一段时间后过滤得到溶液II；或将本专利制备的纳米层状斜发沸石分子筛完全溶解在氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中得到溶液III。然后将溶液II或溶液III作为结构促进剂加入到由不同硅源，氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中，在80‑200℃下晶化10‑96小时，冷却至室温后经过固液分离，洗涤，干燥后即得到纳米层状斜发沸石分子筛。本发明通过加入结构促进剂有利于缩短晶化时间，降低晶化温度。所得纳米层状斜发沸石分子筛具有相对结晶度高，晶粒尺寸小等特点。
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公开(公告)号：CN112850737A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110167793.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种无序堆积且具有片状形貌的斜发沸石的合成方法，包括：将碱源、硅源、铝源、水和季铵盐混合均匀并搅拌至澄清，得到溶液Ⅰ；将晶种加入到溶液Ⅰ中进行水热晶化，冷却至室温后，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅰ；将固体Ⅰ加入C1‑C4的一元醇溶液中进行超声处理，经固液分离、洗涤、干燥得到固体Ⅱ；将固体Ⅱ加入无机酸溶液中进行搅拌处理，经固液分离、洗涤、干燥得到固体后得到无序堆积且具有片状形貌的斜发沸石。本发明可成功合成出无序堆积且具有片状形貌的斜发沸石，合成出的斜发沸石无杂相且具有良好的结晶度；同时，合成方法具有产率高、能耗低、操作易行等特点，尤其适合规模化工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109370380B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201811257491.2
申请日：2018-10-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: C09D163/00 , C09D163/10 , C09D5/10 , C09D7/61
Abstract: 本发明公开了一种高固体份带锈防腐涂料及制备方法，包括：底漆和固化剂；按重量百分比计，所述底漆包括环氧树脂30‑50％，丙烯酸环氧酯树脂10‑20％、活性稀释剂5‑15％、防锈颜料20‑40％、稀释溶剂5‑15％、锈蚀转化剂2‑5％和助剂0‑2％；底漆与固化剂之间的重量比为8：1～10：1。本发明的涂料具有固含量高、附着力强、渗透力强的优势，同时有很好的表面容忍能力和耐盐雾性能。
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公开(公告)号：CN111348656A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010178622.9
申请日：2020-03-14
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种双介孔二氧化硅荧光杂化材料制备方法属于荧光杂化材料制备技术领域。首先，通过葡萄糖水热反应，得到碳量子点水溶液；然后将表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵溶于碳量子点水溶液中，加入正硅酸乙酯和氨水，通过溶胶-凝胶法获得中间体；最后用溶剂法去除中间体中的表面活性剂，从而制备出双介孔荧光杂化材料。本发明所制备的荧光杂化材料具有较大比表面积(700-1200m2/g)和双介孔结构(2.7-3.1nm和22-29nm)，发光稳定，可作为药物缓释载体；制备过程操作简单，具有工业实用性。
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公开(公告)号：CN109626388A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910106183.8
申请日：2019-02-02
Applicant: 北京工业大学
CPC classification number: C01B39/02 , B82Y40/00 , C01P2002/20 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明提供了一种纳米层状斜发沸石分子筛的制备方法，包括以下步骤：首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水混合搅拌晶化一段时间后过滤得到溶液II；或将本专利制备的纳米层状斜发沸石分子筛完全溶解在氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中得到溶液III。然后将溶液II或溶液III作为结构促进剂加入到由不同硅源，氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中，在80‑200℃下晶化10‑96小时，冷却至室温后经过固液分离，洗涤，干燥后即得到纳米层状斜发沸石分子筛。本发明通过加入结构促进剂有利于缩短晶化时间，降低晶化温度。所得纳米层状斜发沸石分子筛具有相对结晶度高，晶粒尺寸小等特点。
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公开(公告)号：CN109482230A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811376923.1
申请日：2018-11-19
Applicant: 北京工业大学
IPC: B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/26 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳转化的多组分协同催化剂的制备方法，包括：先将锌固载在二氧化硅载体上，然后将离子液体固载在加锌的二氧化硅载体，得到固载有锌和离子液体的二氧化硅载体。本发明通过两步法合成制备多组分协同催化剂，固载锌与离子液体的量在一定范围内可调；锌与离子液体分别固载在载体上协同催化，提高了催化剂的催化活性；另外，多组分协同催化剂可回收且重复利用，制备工艺简单，易于操作；且制备过程无需精密仪器，对设备要求低，可节约生产成本。
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公开(公告)号：CN103495175A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310477059.5
申请日：2013-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K47/04 , A61K47/32 , A61K31/616 , A61K31/192
Abstract: 一种温敏性药物缓控释介孔复合材料的制备方法属于高分子化学和无机合成技术领域。该发明以介孔SiO2微球为载体，采用原位聚合法制备具有温敏特性的介孔复合材料。该方法将酰胺类聚合单体和交联剂以及引发剂加入到丙酮溶剂中至完全溶解，然后取预先活化好的介孔SiO2微球加入其中，最后在氮气保护下60℃加热12h并冷却至室温后，经抽滤，洗涤，真空干燥得到温敏性介孔复合材料。将其加入到含有药物的有机溶剂中，通过调节药物的浓度，并在45℃下搅拌48小时后，过滤，洗涤，所得固体于40-60℃真空条件下干燥。本发明具有工艺简单，操作方便等优点，所得到材料具有结构稳定，药物负载量高，温敏性好，且药物释放速率稳定等特点，可应用于药物可控缓释领域。
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