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公开(公告)号：CN101928323A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010224698.7
申请日：2010-07-13
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类23-羟基白桦酸衍生物，本发明还公开了这些23-羟基白桦酸衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
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公开(公告)号：CN101279964B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200810020305.3
申请日：2008-02-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D307/93 , C07H17/04 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明属天然药物领域，具体涉及从中药杏香兔耳风中提取分离得到的如通式I代表的一种愈创木烷型倍半萜类化合物，其中R1为OH或O-β-D-Glc；R2为OH或H；R3为a-H，β-CH3或＝CH2。本发明还涉及该化合物的制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药物组合物在治疗急慢性炎症及相关疾病药物中的用途，包括：宫颈炎、盆腔炎、子宫内膜炎、上呼吸道感染、扁桃腺炎、咽喉炎。
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公开(公告)号：CN101139350B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710133915.X
申请日：2007-10-15
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类冬凌草甲素类衍生物(I)，该衍生物为冬凌草甲素的C1和C14位进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗肿瘤的用途。
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公开(公告)号：CN100450459C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200510010763.5
申请日：2005-04-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明是一种液压式冠脉结扎仪。其特征在于主要部件由软水囊及软导管、U形管组成，软水囊连接软导管，软导管口与U形管的一端口连接，软水囊和软导管内均充生理盐水，U形管内充有水银，用注射器从U形管一端口注入生理盐水，调节水银柱的高度，造成适当的压力。用此法建立的心肌缺血预处理动物模型操作简便。实验从开始到结束只进行一次开胸，在体外调节U形管内的压力就轻松实现冠脉的结扎和再通。模型的缺血和再灌注时间间隔可以准确控制。不再使用人工呼吸机，减少了呼吸机对实验的影响。最重要的是提高了模型的成功率。本发明的仪器适用于建立心肌缺血动物模型和心肌缺血再灌注动物模型。
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公开(公告)号：CN101279964A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810020305.3
申请日：2008-02-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D307/93 , C07H17/04 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明属天然药物领域，具体涉及从中药杏香兔耳风中提取分离得到的如通式I代表的一种愈创木烷型倍半萜类化合物，其中R1为OH或O－β－D－Glc；R2为OH或H；R3为a－H，β－CH3或＝CH2。本发明还涉及该化合物的制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药物组合物在治疗急慢性炎症及相关疾病药物中的用途，包括：宫颈炎、盆腔炎、子宫内膜炎、上呼吸道感染、扁桃腺炎、咽喉炎。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101260106A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200710020504.X
申请日：2007-03-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类双芳基脲类化合物(I)，R1～R15的定义见说明书。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN101230082A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810008418.1
申请日：2006-05-12
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类经修饰的23－羟基白桦酸衍生物(I)，R1、R2、R3的定义见说明书。本发明还公开了这些23－羟基白桦酸衍生物的制备方法、含有这些23－羟基白桦酸衍生物的药物组合物及这类23－羟基白桦酸衍生物用于抗肿瘤的用途。
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公开(公告)号：CN101161668A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710134589.4
申请日：2007-11-02
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属制药领域，下列通式I的5，7，4’－三羟基黄酮碳苷类化合物在制备预防及治疗乙型肝炎、免疫型肝炎及酒精性肝炎药物和保健食品中的应用，其中R1代表葡萄糖或阿拉伯糖，R2代表葡萄糖或阿拉伯糖。
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公开(公告)号：CN1311822C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200410066063.3
申请日：2004-12-16
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/357 , A61K36/00 , A61K9/22 , A61K9/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及水飞蓟的缓释制剂，主要是解决难溶性药物水飞蓟素缓释的问题，首先是提高难溶性药物的溶解度，如采用PEG、PVP、普硫尼克制备水飞蓟素固体分散体、采用β-CD、HP-β-CD制备包合物，能显著提高其溶解度，从而提高其生物利用度；或者采用水飞蓟素的水溶性衍生物水飞蓟宾-葡甲胺盐，然后通过加入缓控释材料诸如羟丙基甲基纤维素、山榆酸甘油酯、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波浦、十八醇、硬脂酸、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等控制药物的释放。
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公开(公告)号：CN1544472A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310106401.7
申请日：2003-11-24
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 一种支链聚乙二醇－干扰素，它是分子量为10000－40000的支链聚乙二醇修饰的的干扰素，具有如上结构式，式中，mPEG为聚乙二醇链，interferon为干扰素。本发明的支链聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，达到3.6×107～1.3×108IU/mg，在体内保留时间长，血浆半衰期达到6.4～38.6小时。本发明公开了其制法。
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