一种硼铁矿硼铁分离的方法

    公开(公告)号:CN106319198A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510345122.9

    申请日:2015-06-19

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及一种硼铁矿硼铁分离的方法,所述方法为在高压釜中,采用氢氧化钠溶液溶出硼铁矿,经固液分离后,偏硼酸钠进入溶出液,浓缩后冷却结晶得到偏硼酸钠,偏硼酸钠制备过硼酸钠、硼砂、硼酸;第一滤渣经洗涤、磁选得到高品位铁精矿,实现硼铁分离。本发明提供的硼铁矿硼铁分离方法,硼铁矿无需经过高温活化焙烧处理,并且溶出反应的操作条件也较温和,氧化硼的溶出率可达88~93%以上;本发明可降低能耗、节省高温焙烧设备投资,且操作易于控制;所得铁精矿的铁品位提高7~15%以上,满足炼钢炼铁的要求;本发明分离得到的偏硼酸钠进一步制备高附加值的过硼酸钠、硼砂、硼酸等,提高硼的利用价值。

    一种除去水中六价钼的方法

    公开(公告)号:CN104276645B

    公开(公告)日:2016-11-02

    申请号:CN201310291466.7

    申请日:2013-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种除去水中六价钼的方法,所述方法为利用氧化石墨烯衍生物材料对六价钼的静电吸附作用,除去水中的六价钼。本发明通过调节混合有氧化石墨烯衍生物材料和六价钼材料的溶液的pH值,使氧化石墨烯衍生物材料带正电荷,与带有负电荷的六价钼材料发生静电吸附,从而将六价钼去除,氧化石墨烯衍生物的比表面积大,亲水性好,表面活性位点丰富,吸附容量大;因此本发明提供的去除六价钼的方法效果好,效率高。

    一种基于臭氧氧化制备石墨烯量子点的方法

    公开(公告)号:CN105460919A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410437134.X

    申请日:2014-08-29

    Abstract: 一种石墨烯量子点的制备方法,所述方法利用氧化石墨烯作为原料,采用基于臭氧或臭氧和过氧化氢、紫外和超声中的一种或两种耦合氧化的高级氧化的方法切割大尺寸的氧化石墨烯,最后得到石墨烯量子点产物。本发明提供的方法由于采用臭氧或臭氧、过氧化氢、紫外协同氧化的办法,相比于传统制备方法,具有条件温和,反应迅速以及无需加入其它难分离物质等特点,是一种具有广阔应用前景的新型量产石墨烯量子点的方法。本方法制备的材料具有丰富含氧基团、较好的荧光性和电化学催化活性,可以广泛用于制备太阳能电池、电化学生物传感器、光催化材料以及生物成像等。

    一种羟氧化铬的制备方法
    67.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103420422B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201210163938.6

    申请日:2012-05-24

    Abstract: 本发明涉及一种羟氧化铬的制备方法。所述方法以铬盐为原料,以还原性气体作为还原剂,于300~800℃,将铬盐与过量的还原气体一起反应0.5~5h;还原产物在还原气氛下冷却后,以3~30的液固比,用20~90℃的洗涤液按一定的洗涤方式对还原产物洗涤0.5~24h;洗涤后的物料经液固分离、干燥,或固固分离、液固分离、干燥,或液固分离、干燥、固固分离后,得到本发明的羟氧化铬。本发明提供的制备羟氧化铬的方法工艺简单,无污染,且可以同时制备出弱结晶和三方相两种结构的羟氧化铬。

    一种硫酸铵焙烧分解铬铁矿浸出铬的方法

    公开(公告)号:CN105347399A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410415442.2

    申请日:2014-08-21

    Abstract: 本发明涉及一种硫酸铵焙烧分解铬铁矿浸出铬的方法,所述方法为:将铬铁矿球磨成矿粉,然后按一定铵矿比(硫酸铵与铬铁矿的质量比)将硫酸铵与铬铁矿粉混合均匀;将混合物料置于回转窑中,并在氧气气氛下于一定温度下进行氧化焙烧;焙烧结束后,用水浸出焙烧熟料一定时间,而后将浆料进行液固分离,得到浸出残渣和含三价铬浸出液。该法焙烧能耗小,易于操作,铬铁矿中铬焙烧浸出率高达86%~95%,且残渣中不含六价铬,残渣质量仅为熟料的8%。

    一种高温液相剥离大规模制备类石墨烯氮化硼纳米片的方法

    公开(公告)号:CN105253862A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410335791.3

    申请日:2014-07-15

    Inventor: 郑诗礼 李平 张懿

    Abstract: 本发明涉及一种高温液相剥离大规模制备类石墨烯氮化硼纳米片的方法,将氮化硼粉末与有机溶剂混合后送入高压釜中,控制反应温度、压力和时间,得到氮化硼纳米片和有机溶剂形成的悬浮溶液以及未剥离的氮化硼粉末,该悬浮溶液通过离心分离除去未剥离的氮化硼粉末,得到氮化硼纳米片和有机溶剂形成的悬浮溶液。悬浮溶液与水溶液或低沸点溶剂(这些溶剂与参与剥离的有机溶剂互溶性较小)混合后得到新的氮化硼纳米片悬浮液,干燥后即可得到类石墨烯氮化硼纳米片粉末,参与液相剥离的有机溶剂返回进行下一次使用。本发明中制得的类石墨烯氮化硼纳米片的厚度1-10nm,单次剥离率高达30%,能够实现大规模生产。

    一种氯氧化铋珠光颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN103303975B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310225975.X

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明涉及一种氯氧化铋珠光颜料的制备方法。本发明以铋盐为原料配制成一定浓度的铋盐酸化水溶液,通过添加水来调控反应体系pH值,控制反应温度、反应时间和搅拌强度等工艺参数,铋盐经水解反应制备出多边形(如四边形或八边形)薄片状珠光氯氧化铋晶体。本发明的制备方法原料价廉易得,铋盐水解过程中无需添加表面活性剂进行形貌调控,也无需添加碱液调控反应体系pH值;所制备的氯氧化铋晶体分散均一、珠光效果良好,操作工艺简单易行,具有良好的工业化应用前景。

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