-
公开(公告)号：CN108384539A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810129029.8
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , G01N21/643 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明属于碳纳米材料技术领域，公开了一种绿色荧光碳量子点、制备方法及其应用，所述方法包括：(1)将2,3-二氨基吡啶分散于有机溶剂中，得到前驱体溶液；(2)将所述前驱体溶液置于反应釜中反应即得包含所述绿色荧光碳量子点的溶液；(3)分离提纯包含所述绿色荧光碳量子点的溶液得到所述绿色荧光碳量子点。本发明以2,3-二氨基吡啶为反应原料，利用溶剂热一步反应制得所述碳量子点，反应速度较快，且副产物和中间产物较少，原料易得且用量极少，成本低，可重复性好，量子产率高达21％。
-
![双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方法和应用](/CN/2018/1/43/images/201810215033.jpg)
公开(公告)号：CN108329336A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810215033.6
申请日：2018-03-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。
-
公开(公告)号：CN105079825A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510566396.0
申请日：2015-09-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体为一种纳米粒子，所述的纳米粒子包括介孔二氧化硅棒，嵌设在所述二氧化硅棒一端的磁性粒子，以及负载在所述二氧化硅棒表面的抗体；所述二氧化硅棒的长度为20～500nm，所述磁性粒子的粒径为70～200nm，所述介孔的孔径为1～5nm；抗体可以特异性地与具有表面抗原的细菌结合，因为所述纳米粒子具有表面效应，其特异性结合细菌的能力大大提高了；利用所述纳米粒子兼具优异的磁性能够实现细菌的分离。同时，所述纳米粒子兼具磁性和生物相容性，能够实现在生物医学成像中的应用。本发明所述的一种纳米粒子的制备方法，工艺简单，适合大规模的工业生产。
-
公开(公告)号：CN103698242A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310712994.5
申请日：2013-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素的快速检测传感器，使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成，提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力；同时，使用Lamb波压电薄膜作为传感器的效应器，提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能，实现了对微囊藻毒素的痕量检测，建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
-
公开(公告)号：CN117143597B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202311115221.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种聚集诱导发光碳点、其制备方法及应用，该方法包括以下步骤：1)将TPE、Er(NO3)3和Yb(NO3)3溶解于冰醋酸中，超声处理，得到混合物；2)转移到反应釜中进行水热反应；3)反应结束后冷却至室温，加入去离子水，形成悬浊液；4)将悬浊液超声处理后，离心，收集固体产物；重复超声、离心步骤，所得固体产物真空干燥，得到聚集诱导发光碳点。本发明提出了一种掺杂了稀土元素Yb和Er的AIE碳点合成方法，该碳点具有聚集诱导发光特性，能够很好的应用于细胞成像，在对斑马鱼和斑马鱼卵的长期成像中证明了其生物安全性，且对斑马鱼的晶状体和消化系统具有选择性成像的特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114373950B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202210042688.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种氧化亚铜复合材料的制备方法，包括如下步骤：将氧化亚铜和尿素，碱充分混合，加热进行反应，然后将反应后的产物洗涤后烘干，得到所述氧化亚铜复合材料。本发明还公开上述制备方法制得的氧化亚铜复合材料及其应用。本发明通过原料和反应时间的控制，为氧化亚铜原位合成氮化铜得到复合材料提供了一种方便可行的新方法；由于所使用的尿素的量有限，其产生的氨气量少且可控，不使用氨气钢瓶，实验条件要求更低，操作简单便捷，安全系数高。本发明得到的氧化亚铜复合材料，是一种内部为球形、外部为立方体的核壳结构材料，其应用于锂空气电池反应中，可显著提升催化活性，同时可以提高材料性能的稳定性。
-
公开(公告)号：CN118546192A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410769842.7
申请日：2024-06-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C07H19/16 , C07H1/00 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于抗癌症的虫草素前体药物、其制备方法及应用，该药物具有如下式Ⅰa所示的结构式：#imgabs0#其中碱基6号位氨基上带有含谷氨酸的保护基。该种前体药物本身对细胞毒性很小，并可以由羧肽酶G2催化活化成为具有对癌细胞有杀伤作用的活性药物。该种前体药物可应用于靶向性的酶促前体药物疗法中，特异性的在癌症组织内活化释放活性药物产生细胞毒性，减少对正常组织及细胞的毒副作用；该虫草素前体药物还可抵御腺苷脱氨酶的脱氨基反应，减少了虫草素被腺苷脱氨酶代谢成为失活物质。
-
公开(公告)号：CN114088507B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111216351.2
申请日：2021-10-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供用于石蜡包埋组织的高强度聚焦超声脱蜡系统，包括单片机、信号源电路、电源、功率放大电路、聚焦型压电换能器；信号源电路输出两路方波信号，经PWM调制后分别自信号源电路的OUTA端、OUTB端输出；功率放大电路用以将OUTA端、OUTB端输出的信号进行电压选通并放大，并输出到聚焦型压电换能器，驱使聚焦型压电换能器产生PWM调制的超声波激励，以使得样本管内液体震荡，使得石蜡破碎并乳化。脱蜡系统提供高强度的聚焦声波脉冲，能够破碎并乳化聚焦区域内的石蜡，通过物理方法实现彻底的脱蜡，替代传统使用有毒的二甲苯溶剂的脱蜡方案，环保无毒，且提高了脱蜡效果、缩短了操作时间。
-
公开(公告)号：CN116410746B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310345495.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于β‑胡萝卜素检测的荧光探针的制备方法，该包括以下步骤：1)将1,5‑萘二胺溶解在无水乙醇，向得到的混合液中加入硝酸，搅拌，超声分散，得到前驱液；2)将所述前驱液转移至反应釜中，加热下反应；3)反应结束后冷却至室温，产物离心，去沉淀，取上清液，通过柱层析纯化，用洗脱液洗脱收集目标产物，所得产物旋转干燥，得到所述荧光探针。本发明提供的荧光探针具有合成方法简单，生物相容性良好，细胞毒性小的优点，并可实现规模化生产；本发明的荧光探针能够实现β‑胡萝卜素浓度的高灵敏度检测，且该检测方法操作简便快捷；本发明提供的荧光探针还能够用于细胞内溶酶体的靶向成像以及斑马鱼成像。
-
公开(公告)号：CN116396751B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310345479.1
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种对pH和GSSG双响应的荧光探针、其制备方法及应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将4‑溴邻苯二胺溶解于无水乙醇中，超声，得到混合溶液；S2、加入盐酸，得到前驱液；S3、加入反应釜中，加热下反应，反应结束后冷却至室温，得到R‑CDs溶液；S4、通过柱层析进行纯化，洗脱液洗脱，旋转干燥，得到荧光探针。该荧光探针可用于体外环境或细胞内的pH检测，或者用于GSSG浓度的检测。本发明提供了一种可以在体外、细胞内及生物体水平上进行pH值检测的新型纳米荧光探针，且该探针可在体外检测GSSG含量，其还具有细胞毒性低、水溶性好、光学性能优异、生物成像能力良好等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
171
records
(took 0.044 seconds)
