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公开(公告)号:CN103952411A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410183466.X
申请日:2014-04-30
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/00
Abstract: 本发明公开了一种动物肺组织特异性启动子及其应用。本发明所提供的启动子是下述a)或b)或c)的DNA片段:a)3′端至少含有序列表中序列1的第1601-4000位核苷酸序列,并且从序列1的第1601位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长,得到长度为2400至4000bp的任意一个DNA片段;所述DNA分子具有启动子功能;b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且具有启动子功能的DNA片段;c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA片段。实验证明本发明所提供的启动子具有良好的肺组织特异性。
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公开(公告)号:CN102839177B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210323711.3
申请日:2012-09-04
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种动物呼吸道特异性启动子及其应用。本发明所提供的启动子,是下述a)或b)或c)的DNA片段:a)3′端至少含有序列表中序列1的第1701-2900位核苷酸序列,并且从序列1的第1701位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长,得到长度为1200bp至2900bp的任意一个DNA片段;所述DNA分子具有启动子功能;b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同源性,且具有启动子功能的DNA片段;c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA片段。本发明所提供的启动子在呼吸道细胞中特异表达目的基因,这对于培育抗呼吸系统传染病的转基因动物具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102643933B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210143460.0
申请日:2012-05-09
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了检测I型鸭肝炎病毒的环介导等温扩增试剂盒及应用。本发明所提供试剂盒中包括检测I型鸭肝炎病毒的引物组,所述引物组包括引物1、引物2、、引物3和引物4,所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别为序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4。所述试剂盒还包括反转录酶、链置换型DNA聚合酶、Mg2+、甜菜碱、dNTPs、阳性对照质粒和荧光显色剂。本发明所提供的试剂盒操作及鉴定结果的判断简便、特异性强、灵敏度高,可检测到0.2pg/微升的I型鸭肝炎病毒RNA。
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公开(公告)号:CN101948845B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201010270554.5
申请日:2010-09-01
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/21 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/56 , C12P21/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种编码鸡α干扰素的优化基因及其在制备鸡α干扰素中的应用。本发明提供的优化基因是序列表的序列2所示的DNA。所述基因的表达能力远高于现有基因,将该基因插入pET28b(+)的多克隆位点得到了重组质粒,将重组质粒导入大肠杆菌BL21,得到了重组菌。该重组菌通过简单的诱导培养就可以制备出大量ChIFNα蛋白。本发明提供的基因、重组质粒和重组菌对于鸡α干扰素的生产极具经济价值,对于肉鸡养殖业也具有重大价值。
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公开(公告)号:CN102021175A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010549303.0
申请日:2010-11-18
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 天津康莱森生物科技集团有限公司
IPC: C12N15/21 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C07K1/18 , C07K14/56 , A61K48/00 , A61P31/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种优化的草鱼α干扰素编码基因及其应用。本发明公开的优化的草鱼α干扰素编码基因为序列表的序列2所示的DNA。所述基因的表达能力远高于现有基因,将该基因插入pBV220的多克隆位点得到了重组质粒,将重组质粒导入大肠杆菌DH5α,得到了重组菌。该重组菌通过简单的诱导培养就可以制备出大量ChIFNα蛋白。本发明提供的基因、重组质粒和重组菌对于α干扰素的生产极具经济价值,对于水产养殖业也具有重大价值。
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公开(公告)号:CN1919870B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200610112963.6
申请日:2006-09-13
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/56 , C12N15/21 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种猫α干扰素及其编码基因与其应用。该猫α干扰素,是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID №:1;2)将序列表中SEQID №:1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有α干扰素相关功能的蛋白质。本发明猫α干扰素可作为活性成分,制备抗猫白血病病毒、猫爱滋病毒以及狗细小病毒的抗感染药物。本发明的设计合成的在大肠杆菌和毕赤酵母中均能高效表达猫α干扰素编码基因,在大肠杆菌和毕赤酵母中高效表达,表达量达菌体总蛋白的50%以上,周期短,成本低。
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公开(公告)号:CN1928562A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610113337.9
申请日:2006-09-22
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N33/547 , G01N33/53 , G01N21/78 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测狂犬病病毒的酶联免疫试剂盒。该试剂盒包括包被有包被原的酶标板和酶标记物;包被有包被原的酶标板为包被有狂犬病病毒N蛋白的酶标板;所述酶标记物为酶标狂犬病病毒抗抗体。本发明试剂盒的特异性达到95%;灵敏度为0.25IU/ml;精密性(变异系数C·V)为8.68%。本发明的试剂盒生产及使用无安全隐患,生产成本大大降低,操作简便快捷,可在1小时内完成,较目前市场上的ELISA试剂盒更加便于使用。
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