一种松香基表面活性剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101831066B

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201010137641.3

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种松香基表面活性剂的制备方法,步骤为:第一步,以松香或松香衍生物质量为基准,在熔融的松香或松香衍生物中加入占松香或松香衍生物质量的0.1~1.0%的催化剂、2~3000%的聚乙二醇或环氧烷烃,在温度为230~290℃下反应2~5h;第二步,减压抽真空,并保持真空度≤2kPa,保持时间为5~60min,除去低沸物;第三步,降温到60~120℃,并在其中分批加入一共占松香或松香衍生物质量0.1~1%的抗氧剂、5~12%的酯化剂,然后在温度为65~110℃下反应2~6h,出料得松香基表面活性剂。产品具有较低的表面张力以及临界胶束浓度、优良的乳化性能和较低的Krafft点,可用作乳化剂、分散剂及油田助剂。

    松香基螯合双子表面活性剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101961620A

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN201010259314.5

    申请日:2010-08-20

    Abstract: 本发明公开一种松香基螯合双子表面活性剂及制备方法,其结构通式如下:,式中M为金属离子K或Na,PEG为聚乙二醇,聚乙二醇的分子量为400、600、1000、2000、4000中的任意一种。本发明还公开该化合物及制备方法:先用松香与聚乙二醇酯化,松香中的共轭双键经D-A加成,经碱中和得到松香基螯合表面活性剂。制备的表面活性剂具有金属离子螯合性能,同时具有很强的表面活性性能,原料价廉易得,可生物降解。是一种新型的功能性绿色表面活性剂。

    一种松香基表面活性剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101831066A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010137641.3

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种松香基表面活性剂的制备方法,步骤为:第一步,以松香或松香衍生物质量为基准,在熔融的松香或松香衍生物中加入占松香或松香衍生物质量的0.1~1.0%的催化剂、2~3000%的聚乙二醇或环氧烷烃,在温度为230~290℃下反应2~5h;第二步,减压抽真空,并保持真空度≤2kPa,保持时间为5~60min,除去低沸物;第三步,降温到60~120℃,并在其中分批加入一共占松香或松香衍生物质量0.1~1%的抗氧剂、5~12%的酯化剂,然后在温度为65~110℃下反应2~6h,出料得松香基表面活性剂。产品具有较低的表面张力以及临界胶束浓度、优良的乳化性能和较低的Krafft点,可用作乳化剂、分散剂及油田助剂。

    环保电子工业用松香衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101591507A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200910033413.9

    申请日:2009-06-19

    Abstract: 本发明提供了一种环保电子工业用松香衍生物及其制备方法,包括如下步骤:第一步,酰氯化反应:将100质量份的松香溶解在50-500质量份的卤代烃溶剂中,将20-50质量份的酰基化试剂溶解在20-50质量份的卤代烃溶剂中,将酰基化试剂的卤代烃溶液滴加到松香溶液中,搅拌反应1-5小时,反应温度维持在20-60℃之间,过滤以去除杂质,减压蒸馏,回收溶剂,制得松香酰氯;第二步,酯化反应:将第一步制得的100质量份的松香酰氯溶解在50-500质量份的卤代烃溶剂中,将20-50质量份的羟基羧酸溶解在丙酮溶剂中,将羟基羧酸的丙酮溶液滴加到松香酰氯溶液中混合并搅拌,反应1-5小时,反应温度维持在30-60℃之间,减压蒸馏回收溶剂,由此制备得到羟基羧酸松香酸酯。制备的产物通式为:RCO(OCH2CO)nOH。

    松香基二萜改性α-氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用

    公开(公告)号:CN101003548A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200610098343.1

    申请日:2006-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种松香基二萜改性α-氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用,属于α-氨基膦酸酯化合物的衍生物领域。本发明公开了其结构通式:本发明还公开了上述化合物的制备方法,为溶剂合成法或一锅合成法或无溶剂合成法,其中松香基二萜胺与取代苯甲醛与亚磷酸酯的物质的量之比为1∶(1-1.05)∶(1-1.1)。本发明结合松香基二萜胺在物理和化学性质方面的特点,以生物质资源为原料,将松香基三环二萜结构引入氨基膦酸酯结构中,不仅能大大提高化合物的脂溶性,同时能大大提高氨基膦酸酯的生物活性,具有高效的抗肿瘤活性。同时R1结构来自天然产物松香,产品毒性小,产品的成本低。

    一种松香基梳状高分子表面活性剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN107057001B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201710173391.0

    申请日:2017-03-22

    Abstract: 本发明公开一种松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯‑甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物,主要产物的结构通式如下:其中甲基丙烯酸聚乙二醇酯单体的分子量范围为200~1000。本发明还公开该类表面活性剂的制备方法:松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯发生酯化反应生成松香甲基丙烯酸缩水甘油酯,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸聚乙二醇酯(200~1000)以不同物质的量比发生自由基共聚反应得到梳状高分子表面活性剂。本发明还公开该表面活性剂的用途,作为分散剂用在吡蚜酮水相悬浮农药中,具有较好的研磨性,悬浮率大于95%,在储藏过程中具有较好的储存稳定性。

    一种松香基CO2/N2响应型表面活性剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110577486A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910827566.4

    申请日:2019-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种松香基CO2/N2响应型表面活性剂,由马来海松酸与N,N-二甲基-1,3-丙二胺进行酰亚胺化反应引入可以对CO2响应的叔胺基团,再与环氧丙醇进行酯化反应引入亲水基团,制备得到的MPANG具有较好的表面活性。MPANG溶于水后向水中通入CO2,水溶液显弱酸性使得叔胺质子化形成叔胺盐而带正电荷变成阳离子表面活性剂MPANGH+;通入N2赶出CO2后,带正电荷的叔胺盐去质子化恢复到最初的叔胺状态。本发明还公开该类表面活性剂的乳化性能,通入CO2变成阳离子表面活性剂后乳化性能变好,所得乳液对CO2/N2同样具有很好的响应性。此外,不管是非离子表面活性剂还是阳离子表面活性剂所稳定的乳液,只要有带电粒子存在,都可以大大降低表面活性剂的用量。

    阴/阳离子表面活性剂构筑的PH调控型粘弹溶液及应用

    公开(公告)号:CN107519814B

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201710829748.6

    申请日:2017-09-15

    Abstract: 本发明公开一种阴/阳离子表面活性剂复配构筑的PH调控型粘弹溶液及其制备方法和用途:该粘弹溶液体系由阴阳离子表面活性剂复配制得,其中阴离子表面活性剂为马来海松酸基十二酰亚胺钠、马来海松酸基十四酰亚胺钠、马来海松酸基十六酰亚胺钠中任意一种,阳离子表面活性剂为十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中的任意一种。PH值在1.7~14范围内,可控制体系的粘弹性,具有凝胶的特征,其粘弹溶液的零剪切粘度可达到295.2 Pa·s。本发明还公开该粘弹溶液在单层碳纳米管(SWNT)中的应用,制备的SWNT分散液均一性好,稳定时间长。

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