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公开(公告)号：CN104788524A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410020100.0
申请日：2014-01-16
Applicant: 浙江仙居君业药业有限公司 , 华东师范大学
IPC: C07J1/00
CPC classification number: C07J1/0059
Abstract: 本发明公开了一种非铬氧化的19-去甲-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法，以19-羟甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮为原料，在溶剂中，经2-碘酰基苯甲酸氧化、亚氯酸钠氧化，经酸性条件下脱羧，得到产物19-去甲-4-雄甾烯-3，17-二酮。本发明无需采用剧毒铬氧化剂，收率高，原料转化率高，氧化剂易回收循环利用，环境友好，宜广泛应用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN102180941B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110059622.8
申请日：2011-03-11
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种桦木酮酸衍生物及其制备和应用。以桦木酮酸或氢化桦木酮酸为原料，氮气保护、碱存在下与甲酸乙酯，草酸二乙酯，碳酸二乙酯或三氟乙酸乙酯缩合，25～66℃反应5～7小时，再与盐酸肼，盐酸羟胺或盐酸苯肼关环，78℃，反应1小时，所得产物经纯化得桦木酮酸衍生物，收率63％～85％。本发明通过在天然产物桦木酮酸C2，C3位引入并杂环，高效合成了系列新结构衍生物，工艺简便，且通过结构改造，显著增强了其抑制破骨细胞分化活性。
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公开(公告)号：CN102161690A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110059600.1
申请日：2011-03-11
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种用于制备抗骨质疏松药的桦木酮酸衍生物及其制备和应用。先将桦木酮酸与N，N-二甲酰胺二缩二甲醚(DMFDMA)在三乙胺存在下，以甲苯为溶剂进行反应，温度120℃，再将所得化合物在甲醇钠存在下与盐酸乙脒反应，溶剂为乙醇，反应温度78℃，反应时间3小时，得到的化合物与LiI在DMF溶剂中回流反应48小时，纯化得桦木酮酸衍生物XJ-505，收率52％。本发明通过对天然产物桦木酮酸进行结构改造，在C2，C3位引入并杂环，高效合成了新型桦木酮酸衍生物，方法简便，且通过结构改造，显著增强了其抑制破骨细胞分化的活性，用于制备抗骨质疏松药物。
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公开(公告)号：CN101274288B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200810036212.X
申请日：2008-04-18
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J31/12 , C07C45/61 , C07C49/782
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种可循环叔胺环钯化合物催化体系及其应用，应用是指在Suzuki偶联反应中作可循环使用的催化剂，属催化剂应用技术领域。该体系由4-甲基叔胺环钯化合物与联吡啶混合成，4-甲基叔胺环钯化合物与联吡啶的重量比为9∶24。该体系的应用：将上述的催化体系加入膦配体、碱、溶剂、对溴苯乙酮或对氯苯乙酮和苯硼酸的混合液体，催化对溴苯乙酮或对氯苯乙酮与苯硼酸的Suzuki偶联反应，得到偶联产物，上述的催化体系可循环使用多次，膦配体是联萘基二环己基膦或三苯基膦，碱是磷酸钾，溶剂是N，N-二甲基乙酰胺、二氧六环和水。该体系具有无需固载即可实现环钯化合物循环催化的优点。
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公开(公告)号：CN101206944B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710047542.4
申请日：2007-10-29
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种生物相容性水基磁流体材料及其制备方法，属材料及其制备技术领域。本发明采用常用的化学共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒，均匀分散在水中，用葡萄糖酸钠对其进行表面修饰，最终可得到稳定的水基磁流体。采用本发明方法制得的磁流体是以Fe3O4为磁性材料，葡萄糖酸钠为包覆层，水为载体的，具有良好的生物相容性。制备过程无须隔绝氧气，得到的Fe3O4粒径小，且分布窄。此外，该制备方法还具有原料易得，方法简便易行，易于广泛应用的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101759759A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010100993.1
申请日：2010-01-26
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07J63/00
Abstract: 一种桦木酮酸(Betulonic acid)的制备方法，属有机化学合成的技术领域。白桦脂醇经氧化剂2-碘酰基苯甲酸(2-Iodoxybenzoicacid，IBX)氧化，得桦木酮醛，收率为90％；桦木酮醛经四丁基高锰酸铵盐(Bu4NMnO4)进一步氧化，得产品桦木酮酸，收率为95％；两步反应的总收率85.5％，远高于背景技术的收率。具有原料来源丰富、易于得到、价格低廉、反应条件温和、收率高、环境友好和适合工业化生产的优点。桦木酮酸具有抗肿瘤、抗疱疹病毒和免疫促进等作用，同时它也是制备白桦脂酸的重要中间体。
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公开(公告)号：CN101503369A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910047630.3
申请日：2009-03-16
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/18 , C07C233/73 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P9/00
Abstract: 一种通过界面反应制备香兰酰胺类化合物的方法，属于有机化合物制备的技术领域，以香兰胺盐酸盐与烷基或芳基酰氯为原料，水－氯仿作溶剂形成两相体系，碳酸氢钠作碱，室温下在界面进行反应，反应结束后，分出氯仿层，除去溶剂，得到产品香兰酰胺类化合物，与上述操作相关的化学反应式如上所示，具有合成工艺简单，产品纯度高，收率高等优点，适于用来制备香兰酰胺类化合物，该类化合物具有抗菌、抗肿瘤、镇痛消炎以及促进胃液分泌、促进血液循环、提高机体抗病能力等作用，在医药、农药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101136277A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710044110.8
申请日：2007-07-23
Applicant: 华东师范大学
IPC: H01F1/44
Abstract: 本发明涉及一种水基磁流体材料及其制备方法，属材料及其制备技术领域。本发明提供的水基磁流体由磁性纳米Fe3O4、蔗糖包覆层和载体水组成，其中磁性纳米Fe3O4粒子颗粒直径为8.9－15.4nm，饱和磁化强度为38.6－55emu/g。利用化学共沉淀法制备出纳米级Fe3O4，该粒子能吸附水中的羟基，而蔗糖也富含羟基，两者可以通过羟基间的缔合发生作用，包覆在粒子周围的蔗糖可阻止团聚从而形成稳定的磁流体。该方法操作简便，制得的纳米Fe3O4粒径小，且分布窄，包覆了蔗糖后的饱和磁化强度较强，是优良的磁性材料。原料易得价廉，易于工业应用。
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公开(公告)号：CN1837167A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200610025843.2
申请日：2006-04-19
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C2/42 , C07C2/26 , C07C13/465 , C07C15/12
Abstract: 一种温控无溶剂高选择性α－甲基苯乙烯二聚的方法，其特征在于，以四氟硼酸N－甲基咪唑盐为催化剂，以α－甲基苯乙烯为原料，催化剂和原料混合、搅拌：在60℃温度下反应，静置，重力沉降，分液，α－甲基苯乙烯二聚得到线性二聚产物2，4－二苯基－4－甲基－1－戊烯，催化剂循环使用，转化率94.7％，选择性为95.0％；在170℃温度下反应，静置，重力沉降，分液，α－甲基苯乙烯二聚得到环状二聚产物1，1，3－三甲基－3－苯基茚满，催化剂循环使用，转化率100％，选择性100％。
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公开(公告)号：CN1528726A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN200310107991.5
申请日：2003-10-17
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 一种酸性离子液体[Hmim]CF3COO或中性离子液体[Bmim]BF4与醋酸的混合溶剂中，分子氧选择性氧化芳烃侧链的方法，属有机化学反应方法的技术领域。以芳烃为原料，常压下将原料、离子液体、醋酸、引发剂和催化剂混合，搅拌，加热，通入氧气反应，氧化生成产物芳香醛和芳香醇醋酸酯，冷却至室温，乙酸乙酯萃取，芳烃转化率为16％～89％，芳香醛选择性为32～91％，芳香醇醋酸酯的选择性为9～58％。该方法具有转化率和选择性都较高，芳香醛和芳香醇醋酸酯的选择性可调控，离子液体－催化剂体系可循环等优点。该方法的产物可作为有机合成中的重要中间体。
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