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公开(公告)号:CN103044437B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201210563075.1
申请日:2012-12-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D491/22 , C07H19/09 , C07H1/00 , C07D519/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒,包括由含羧基的疏水性抗肿瘤药物与含羟基的亲水性抗肿瘤药物酯化而成的两亲性缀合物。与现有技术相比,本发明的两亲性缀合物在水中可以自组装形成纳米颗粒,无需任何药物输送载体,该缀合物自身就能实现药物输送,通过肿瘤组织的通透性增强与滞留效应,该缀合物纳米颗粒可以更有效地进入肿瘤细胞,减少对正常细胞的毒副作用;在缀合物纳米颗粒进入肿瘤细胞后,经酯键降解即可释放出两种抗肿瘤药物,达到两种药物协同治疗癌症的目的。
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公开(公告)号:CN103044437A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210563075.1
申请日:2012-12-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D491/22 , C07H19/09 , C07H1/00 , C07D519/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒,包括由含羧基的疏水性抗肿瘤药物与含羟基的亲水性抗肿瘤药物酯化而成的两亲性缀合物。与现有技术相比,本发明的两亲性缀合物在水中可以自组装形成纳米颗粒,无需任何药物输送载体,该缀合物自身就能实现药物输送,通过肿瘤组织的通透性增强与滞留效应,该缀合物纳米颗粒可以更有效地进入肿瘤细胞,减少对正常细胞的毒副作用;在缀合物纳米颗粒进入肿瘤细胞后,经酯键降解即可释放出两种抗肿瘤药物,达到两种药物协同治疗癌症的目的。
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公开(公告)号:CN101225227B
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200810033298.0
申请日:2008-01-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米技术领域的超支化聚酰胺胺与金属纳米复合物及制备方法和应用。本发明复合物由聚合物、金属纳米粒子组成,聚合物为端乙烯基的超支化聚酰胺胺经不同含胺有机小分子封端改性所得到的超支化聚酰胺胺,含量为89wt%-98wt%,金属纳米粒子为金或银纳米粒子,含量为2wt%-11wt%。在制备过程中,无需外加还原剂或紫外光照,直接将前驱体金属化合物加入到超支化聚酰胺胺的水溶液中,仅通过“一步法”在室温下反应就可生成具有良好水分散性的金属纳米粒子,其平均粒径约为1-8nm,且尺寸可控。抑菌圈法和光密度法测试表明,本发明中的超支化聚酰胺胺与金属纳米粒子复合物对诸多种类的细菌和真菌都具有优良的抗菌效果。
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公开(公告)号:CN101585919A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910053751.9
申请日:2009-06-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G79/04
Abstract: 一种高分子材料技术领域的具有生物相容性的超支化聚磷酸酯及其制备方法,包括:将AB型环状磷酸酯单体置于20℃~60℃温度下进行本体聚合反应后溶解于水、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中;用丙酮对上述溶液依次进行沉淀洗涤和真空干燥处理,得到骨架为重复磷酸酯结构,末端为羟基的具有生物相容性且可生物降解的超支化聚磷酸酯。本发明制备所得超支化聚磷酸酯与线形聚磷酸酯相比具有低粘度、高流变性和大量末端官能团的优点,并且制备方法简易,无需催化剂,产物纯度高,可大规模制备,大量的末端羟基还可供进一步修饰。因此,该类超支化聚合物材料在药物控释,基因转染和组织工程等领域具有实用价值。
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公开(公告)号:CN101357990A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810041930.6
申请日:2008-08-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种分子量可控且生物相容性好的蝌蚪形聚合物及其制备方法。本发明中利用单(6-(2-氨乙基)胺-6-脱氧)-β-环糊精作为大分子引发剂,在无水无氧的条件下,引发ε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐聚合,得到基于β-环糊精和ε-苄氧羰基-L-赖氨酸的蝌蚪形聚合物,其组成重量百分含量为:单(6-(2-氨乙基)胺-6-脱氧)-β-环糊精4.3%-52.8%,ε-苄氧羰基-L-赖氨酸47.2%-95.7%。本发明蝌蚪形聚合物不仅具有能包载非水溶性药物的环糊精功能基团,而且聚ε-苄氧羰基-L-赖氨酸的分子量可控,具有良好的生物相容性,因此可以应用在药物的控制释放和靶向传递领域。
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公开(公告)号:CN1250609C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN200410024690.0
申请日:2004-05-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种带磺酸(盐)侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物及其制备方法。以3,3’-二磺酸基(盐)-4,4’-二羧基二苯砜或其衍生物作为磺化单体,与芳香类或芳杂环类二元羧酸或其衍生物和芳香族四元胺和二羟基芳香二胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应,可以制得热稳定性好的带磺酸(盐)侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物。这类共聚物可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料,有着广阔的应用前景。
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