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公开(公告)号:CN100551978C
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200710078202.8
申请日:2007-02-09
Applicant: 重庆大学 , 重庆丰博科技发展有限公司
IPC: C09D5/16 , C09D5/24 , C09D133/00 , C09D115/02 , C09D175/04 , C09D179/02 , B63B59/04
Abstract: 一种生物防污和导电防污相结合的防腐防污方法,包括生物防污涂料制备、导电防污涂料制备和具体实施方式。生物防污涂料由成膜树脂、天然产物、溶剂、颜料、除泡剂和增塑剂组成;导电防污涂料由成膜树脂、导电高分子材料、掺杂剂、溶剂、颜料、除泡剂、增塑剂和偶联剂组成;将生物防污涂料涂覆在船壳接触海水的钢板上,然后在其上再涂敷导电防污涂料,把它作为阳极,通上微小电流,海水在其表面上就会被电解,导电防污涂层的表面由次氯酸离子覆盖,这样就可以防止海洋生物的附着。制备的导电防污涂料具有耐电解、电导率较高、导电性能持久稳定、耐酸碱等优点,并且也对海水环境无污染,可用作船舶防腐防污涂料。
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公开(公告)号:CN101220014A
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200810069260.9
申请日:2008-01-18
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D311/30 , C07F19/00 , A61K31/353 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有细胞凋亡诱导效应的槲皮素类及其糖苷化合物的金属配合物,以及该配合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。有实验报道,槲皮素金属配合物能抑制肿瘤细胞的增殖,但作用机制不明确,限制了其作为抗癌药物的开发。本发明发现槲皮素类及其糖苷化合物的金属配合物能诱导肿瘤细胞凋亡,并可以作为细胞凋亡诱导剂用于治疗肿瘤的药物的应用。
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公开(公告)号:CN101143226A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200710092770.3
申请日:2007-09-27
Applicant: 重庆大学
IPC: A61L9/013 , A61L101/56
Abstract: 一种驱蚊灭菌中药空气清新剂,其配方为:(以质量百分比计算)青蒿精油1%~3%;桉叶精油1%~3%;赋形剂2%~20%;增溶剂1%~3%;防腐剂0.5%~1%;促凝剂0.5%~1%;溶剂50%~80%;香精5%~10%;色素0.1%~0.5%,其中赋形剂为海藻酸钠、明胶、琼脂,增溶剂为吐温系列(40,60,80),防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾,促凝剂为碳酸钙或氯化钙,溶剂为水。本发明以中药材青蒿精油和桉叶精油为主要抗菌和驱虫成分,代替传统的有毒副作用的化学抗菌驱虫剂,对人体无毒无害,绿色环保,应用广泛。
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公开(公告)号:CN114703169B
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202210466832.7
申请日:2022-04-29
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及苏氨酸醛缩酶,具体涉及一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318L/H128N及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由Arg变为Leu以及第128位氨基酸由His变为Asn所得。该突变体在催化3,4‑二羟基苯甲醛和甘氨酸合成屈昔多巴[L‑苏式‑(3,4‑二羟基)苯基丝氨酸]的反应中具有92.89%的非对映选择性,产率达到了1.26mg/mL,在利用表达R318L/H128N的整细胞进行催化时,合成屈昔多巴的非对映选择性为94.5%,产率为1.6mg/mL。整细胞在屈昔多巴的生物合成中具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN114874316B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210727255.2
申请日:2022-06-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种水溶性胶原蛋白及其应用。本发明提供一种水溶性胶原蛋白,其包含α1链和α2链;所述α1链的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述α2链的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述水溶性胶原蛋白具有良好的水溶性及显著的抗疲劳效果,在生物医药领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112251418B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202011120303.9
申请日:2020-10-19
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及羟基类固醇脱氢酶,具体涉及一种专一性催化CDCA及其缀合物的酶及其应用。本发明提供一种7α‑羟基类固醇脱氢酶突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,是由氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的7α‑羟基类固醇脱氢酶的C‑端截短8个氨基酸所得。该突变体具有底物选择性,能够专一性催化CDCA及其牛磺酸或甘氨酸缀合物,可用于血清中总CDCA的检测,在肝胆疾病的临床诊断和预后中具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN115341032A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210730481.6
申请日:2022-06-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N5/10 , A01K67/027 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种探索结直肠癌恶性行为的方法,包括以下步骤:S001:从临床样本角度出发,明确METTL3和FYN在结直肠癌中的表达特征,并初步评估两者与结直肠癌发生、发展的相关性关系;S002:从体外实验角度出发,探索METTL3和FYN对结直肠癌EMT机制的影响;并深入探索METTL3与FYN两者之间的调控关系及其对结直肠癌恶性行为的影响;S003:从体内实验角度出发,明确METTL3和FYN信号轴对结直肠癌皮下瘤体生长的影响,并初步确定METTL3和FYN对结直肠癌肝转移发生的调控作用。
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公开(公告)号:CN115287311A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210491593.0
申请日:2022-04-29
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法,该方法利用来源于黑熊肠道微生物宏基因组数据库的L‑苏氨酸醛缩酶的突变体R318L/H128N和来源于屎肠球菌的酪氨酸脱羧酶耦合,以甘氨酸和3,4‑二羟基苯甲醛为底物,进行去甲肾上腺素的合成,具有97%的对映选择性,产率达到了76%。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318L/H128N的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由Arg变为Leu以及第128位氨基酸由His变为Asn所得;所述酪氨酸脱羧酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。该双酶耦合法合成去甲肾上腺素具有高效、绿色、条件温和等优点,在肾上腺素类药物的合成中具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN114262373A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111594130.9
申请日:2021-12-23
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具自组装性能的白蛋白HSA‑Hydrophobic‑IIB及其应用。提供的白蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。所述白蛋白能够自组装形成纳米粒,所得纳米粒的形貌均一、平均粒径为115.4nm。细胞实验表明,所述白蛋白具有良好的生物相容性。药物释放实验表明,所述白蛋白的纳米胶束具有显著的药物缓释效果。
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