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公开(公告)号：CN106496604A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610915749.8
申请日：2016-10-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08J3/12 , C08J9/26 , C08F220/18 , C08F220/56
CPC classification number: C08J3/12 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F2220/1808 , C08J9/26 , C08J2201/044 , C08J2333/08 , C08J2333/26 , C08J2433/08 , C08J2433/26
Abstract: 本发明涉及聚合物Janus纳米片PtBMA/PAM的制备方法。以SNP为模板，在其表面进行氨基化改性和溴化改性得SNP-Br；以SNP-Br为引发剂，CuBr为催化剂，Me6TREN为配体，EGDMA为交联剂，引发甲基丙烯酸叔丁酯的聚合，得到SNP-g-PtBMA-Br；再以SNP-g-PtBMA-Br为引发剂，丙烯酰胺为单体，五甲基二乙烯三胺为配体，溴化亚铜为催化剂，通过ATRP活性聚合，得到SNP-g-PtBMA-b-PAM。最后用氢氟酸进行刻蚀，得聚合物球囊，再用细胞粉碎机粉碎，得Janus纳米片。本发明制得的聚合物Janus纳米片，具有良好的乳化性能。
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公开(公告)号：CN104877116B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510306158.6
申请日：2015-06-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G63/08 , C08F292/00 , C08F226/06
Abstract: 本发明涉及柔性聚合物Janus纳米片PNVCL/cPCL的制备方法。采用的技术方案是：以纳米SiO2微球(SNP)为硬模板，在硅球表面锚固偶氮类引发剂ACPA，得SNP?ACPA；以SNP?ACPA为引发剂，巯基乙醇为链转移剂，引发N?乙烯基己内酰胺聚合，得SNP?g?PNVCL?OH；以ε?己内酯为单体，SNP?g?PNVCL?OH为引发剂，辛酸亚锡为催化剂，BCY为交联剂，得SNP?g?PNVCL?b?cPCL；将SNP?g?PNVCL?b?cPCL用氢氟酸刻蚀，在低温下，用细胞粉碎机进行粉碎，得到目标产物。本发明克服了制备柔性聚合物Janus纳米片的诸多苛刻条件，得到了一种具有普适性的方法。
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公开(公告)号：CN105796529A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610330456.3
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε?己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105289724A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510628407.3
申请日：2015-09-28
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J31/06 , C08F283/00 , C08F226/06 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及一种Au/PILs/PPyNTs复合材料的制备方法及应用。采用的技术方案是：首先合成离子液体修饰的聚吡咯纳米管ILs/PPyNTs，而后以1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐为单体，以2,2-偶氮二异丁氰为引发剂，在聚吡咯纳米管表面引发聚合反应，得到聚合离子液体修饰的聚吡咯纳米管PILs/PPyNTs；最后，将PILs/PPyNTs与HAuCl4溶液混合均匀，以硼氢化钠为还原剂，在PILs/PPyNTs表面原位还原AuCl4-，得到Au/PILs/PPyNTs。本发明利用聚合离子液体作为连接者，把导电高分子聚吡咯和金纳米粒子结合起来，得到的Au/PILs/PPyNTs复合材料对肾上腺素具有较好的检测性。
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公开(公告)号：CN102731777B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210231666.9
申请日：2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是：将适量的端氨基聚磷酸乙酯和L-谷氨酸-苄酯环内酸酐分别溶解于CH2Cl2中，然后混合，室温下搅拌反应12~48h，反应结束后，将产物滴加到乙醚中沉淀，2℃静置12~18h，过滤，沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明得到了具有两亲性的聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物，可在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水的胶束，能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中，具有提高药物在血液中的循环时间等作用，在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101161663B
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200710158061.0
申请日：2007-11-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是：一种吡嗪类配体铱配合物，结构式如下。合成步骤为：a)吡嗪类配体溶于乙二醇中，通N2 30min；b)向上述溶液中加入水合三氯化铱，微波辅助加热4～5min；c)混合液室温冷却，抽滤，滤渣先后用水、无水乙醇洗涤；d)薄层色谱法，以硅胶为固定相、三氯甲烷为淋洗液提纯粗产品；e)在40℃下真空干燥，得目标产物。通过本发明实现了吡嗪类配体与金属铱在微波辐照下的配位，得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好，是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的巨大潜力和应用前景。
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![4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二烃基氨基)苯胺]类引发剂及其合成方法](/CN/2006/1/26/images/200610134737.jpg)
公开(公告)号：CN1986572B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610134737.8
申请日：2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F4/04
Abstract: 本发明涉及4，4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二烃基氨基)苯胺]类引发剂及其合成方法。其具有结构通式(I)，合成步骤如下：一定量的4，4′-偶氮二(4-氰基戊酰氯)溶解于二氯甲烷中，搅拌下缓慢滴加到对氨基-N，N-二烃基苯胺和5％氢氧化钠溶液中，室温下反应30～60分钟，抽滤；将粗品用1∶3盐酸溶解，抽滤；搅拌下将滤液倒入10％NaOH溶液中，抽滤；用去离子水洗至中性，再用甲醇洗涤；室温自然干燥得目标产物。本发明合成了含有偶氮键和二烃基氨基苯胺基的具有双重引发功能的新型双官能团类引发剂，这类引发剂能够单独引发烯类单体聚合，也可与其它引发剂组成氧化还原引发体系引发不同烯类单体聚合制备嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN101016176A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610134738.2
申请日：2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种双水相体系，特别涉及一种离子液体—无机盐—水双水相体系。为了解决亲水性离子液体的回收。将无机盐和水加入离子液体中，振荡，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐和水的双水相体系；其中无机盐、水和离子液体按重量百分比配比是：无机盐10～18％、水60～71％、离子液体14～26％。所述的双水相体系用于回收亲水性离子液体。在含有杂质的离子液体中加入水和无机盐，充分振荡，静置，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐、水及杂质的离子液体—无机盐—水双水相体系，通过分液达到分离离子液体的目的。利用本发明回收离子液体，方法简单、成本低，回收率达到60％～90％，有效提高了离子液体的回收率。
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