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公开(公告)号：CN101806740B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010149267.9
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法，该方法步骤如下：获得处于生理状态下的人血浆样品，利用盐酸羟胺还原制备银溶胶；银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在40C条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量；血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品；建立血浆表面增强拉曼光谱数据库，利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性，拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号，光谱信号重复性好，避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。
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公开(公告)号：CN102175664A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110039399.0
申请日：2011-02-17
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种用于RNA表面增强拉曼光谱检测的银纳米薄膜的制备方法，属于医学检测技术领域。该方法是先将血液中的RNA提取出来，通过所制备的银纳米薄膜的作为增强基底，从而获得信号较强，谱峰较多的SERS光谱，充分体现RNA分子的信息。同时，将这种方法制备的增强基底和各种不同的增强基底对比，得出这种增强基底检测RNA分子所获得的信息最多且强度最高，得到高质量的SERS谱图。进而可利用这种高质量的光谱图进行统计分析，得出病人与正常人之间的差异，从而为SERS检测应用于临床诊断打下基础。本发明的优点是：需要测量和分析的时间短，样品用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN102095718A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010604882.4
申请日：2010-12-25
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种采用不同偏振光激发物体，从而获得物体拉曼光谱的装置。检测装置由拉曼光谱激发光源、偏振激发组合装置、被测物体、偏振接收组合装置、拉曼探测系统和拉曼光谱信号处理与显示系统构成。拉曼光谱激发光源到达被测物体之前，先通过一个偏振激发组合装置，以产生不同状态的偏振激发光照射载物台上被测物体，被测物体在不同状态偏振激发光的激发下产生拉曼光谱信号，该光谱信号散射进入偏振接收组合装置和拉曼探测系统，最后到达拉曼光谱信号处理与显示系统，从而可获得通过不同偏振光激发，再通过不同偏振分离的被测物体的拉曼信号，以实现对被测物体物质构成的精确分析。
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公开(公告)号：CN101799421A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010149269.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳，电泳结束后，将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触，孵育，形成透明胶体，加入拉曼光谱增强基质，继续孵育并搅匀，待固相杂质析出后停止孵育并静置分层，取上层混合液进行表面增强光谱检测，建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰，从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点，可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱，从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理，获得有价值的信息。
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公开(公告)号：CN101482509A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910111129.9
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种表面增强拉曼光谱检测动物活性单细胞样品处理方法。过程是：取固体硝酸银溶于去离子水中，加热至100℃，滴入柠檬酸三钠的水溶液，搅拌后沸腾，离心取下层浓缩的银溶胶；将待测的检测样品活性细胞用细胞培养液制成单细胞悬液；取制备好的银溶胶进行第二次离心，弃上清液后加入细胞培养液制成银溶胶悬浮液，将银溶胶悬浮液与单细胞悬浮液按1∶4的体积比例混合混匀，转入电击杯样品池中，进行冰浴后进行电穿孔，而后冲洗出样品池，经冰浴后转移到培养箱中培养，即可利用共焦拉曼光谱仪检测样品。本发明具有简单快速、可靠性高、通用性好的特点，可获得活性细胞内部清晰稳定的表面增强拉曼光谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109781708B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201910189381.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种毛细管SERS基底的制备方法及SERS毛细管，包括：在金属纳米粒子导电浆液中加入1mL的质量分数为70％的异丙醇溶液，在暗室条件下超声15min，得到银金属纳米粒子墨水母液；用70％的异丙醇溶液稀释银金属纳米粒子墨水母液，得到纳米粒子前体墨水；将多边形毛细管浸泡于纳米粒子前体墨水中，并保持浸润5‑30min，吸除多边形毛细管内剩余纳米粒子前体墨水,并迅速将多边形毛细管的一个侧面放置于预热好的135℃的加热平台上并与加热平台保持面接触，冷却后获得SERS毛细管。本发明的SERS毛细管可以获得平整的激光照射，获得更有效地聚焦以及均一的信号采集，毛细管具有更高的激发效率，操作简便快速。
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公开(公告)号：CN115747328A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202210999119.9
申请日：2022-08-19
Applicant: 福建师范大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供一种提高单链DNA产量和改善产物比例的方法，取鼻咽癌病人血样，针对肿瘤标志片段设计引物，选取Tm较高的引物作为限制性引物L，并制作其3’修饰C3基团的阻断引物，将限制性引物L稀释20倍，将稀释后的引物和过量引物R以L:R=1:20的比例进行非对称PCR，第5次循环中止反应，添加与过量引物R等mol的C3修饰的限制性引物L，重启非对称PCR流程。本方法提高单链DNA的生产效率和生产稳定性以及生产过程中的单/双链比值。
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公开(公告)号：CN113155807A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110307632.2
申请日：2021-03-23
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱技术的microRNA超灵敏检测方法。首先先制备带有内标分子4‑MBA的金包银核壳结构纳米颗粒以及带有金纳米颗粒的硅片作为二维基底，通过microRNA循坏放大系统，制备出能特异性识别microRNA的捕获探针，利用捕获探针将金包银核壳纳米颗粒与二维基底耦合起来，使标记分子拉曼信号获得巨大增强，最终得到高灵敏SERS光谱检测结果，并根据SERS探针的拉曼信号强度与二维基底硅片上的二阶峰信号强度的比值，推算出溶液中microRNA的浓度。本发明提供的的这种microRNA表面增强拉曼光谱检测方法可作为一种简单、快速、高效的检测血清中microRNA的超灵敏定量检测方法加以推广应用。
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公开(公告)号：CN112505017A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011301211.0
申请日：2020-11-19
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明开发了一种基于SERS技术检测血液中白介素‑6(IL‑6)的方法。其技术方案包括：1)制备带普鲁士蓝内标的Au@Au NPs溶液活化后修饰上用于识别IL‑6的IL‑6抗体，得到Au@Au球形拉曼探针粒子。2)用改性玻璃片制备二维银片基底，修饰上4‑MPBA用于吸附IL‑6。3)二维银片基底捕获IL‑6，Au@Au球形拉曼探针粒子由于特异性识别IL‑6吸附在银基底上，利用激光拉曼光谱仪采集数据图谱，实现对血液中IL‑6的超灵敏检测，检测范围为：0.5‑50000pg/mL。
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