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公开(公告)号:CN104926955A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510346230.8
申请日:2015-06-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 阿拉善(中科)适用新技术研究院 , 内蒙古阿拉善苁蓉集团有限责任公司
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种从肉苁蓉中分级分离多糖的方法。所述方法包括如下步骤:(1)取肉苁蓉肉质茎,粉碎,用乙醇溶液进行预处理,向得到的滤渣中加入纯化水,固液分离,得到清液I和滤渣II;(2)用微滤膜过滤清液I,得到透过液;(3)依次采用截留分子量为十万级的超滤膜、截留分子量为万级的超滤膜、截留分子量为千级的超滤膜以及截留分子量为百级的纳滤膜过滤透过液,得到不同分子量的可溶性多糖产品。本发明能快速分级分离不同分子量的多糖,产品分子量集中,活性一致,无毒无害;制备过程中乙醇使用量少,生产能耗低,工序少,周期短。
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公开(公告)号:CN104189100A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410279513.0
申请日:2014-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K36/64 , A61K8/97 , A61P39/06 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P17/16 , A61P17/14 , A61P1/10
Abstract: 本发明公开了一种双水相萃取苁蓉苯乙醇苷的方法。其包括以下步骤:1)将苁蓉原料粉末加入双水相体系;2)萃取;3)移取苯乙醇苷富集相,浓缩干燥,得到苁蓉苯乙醇苷提取物。本发明从苁蓉提取苯乙醇苷,方法简单,提取率高,易放大进行连续性生产操作,能耗低,提取物苯乙醇苷含量高。克服了现有从苁蓉中提取苁蓉苯乙醇苷的方法操作繁琐、费时、提取率低、提取的苯乙醇苷品质不高等缺点。
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公开(公告)号:CN103788228A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410052288.7
申请日:2014-02-17
Applicant: 银川泰丰生物科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种枸杞多糖的制备方法,步骤包括:将枸杞加水浸泡,打浆,去籽,枸杞果浆置于循环超声提取机中进行超声提取,固液分离,滤液浓缩,加一定量的乙醇沉淀多糖,多糖采用树脂进行纯化,制成枸杞多糖成品。本发明利用循环超声提取技术的优势解决了传统的热水提取枸杞多糖所带来的耗时长、耗能高、产率低、高温对多糖的降解作用以及多糖生物活性被破坏等问题,达到快速、高效生产枸杞多糖的目的。
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公开(公告)号:CN102952878A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201210370256.2
申请日:2012-09-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种鉴别正品玛咖、伪品玛咖及掺杂玛咖的ITS序列及方法。本发明公开了正品玛咖的rDNAITS全序列及利用该序列鉴别真伪玛咖的方法,包括提取总DNA,利用ITS区引物扩增,回收纯化产物,连接载体并筛选阳性克隆,测序,序列比对,玛咖真伪判别。本发明可有效检测真伪玛咖,玛咖粉末中是否掺杂其它可能伪品,如芜菁、萝卜、玉米及土豆等,可靠稳定高效地对正品玛咖、伪品玛咖及掺杂玛咖进行鉴定。
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公开(公告)号:CN119143712B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411632944.0
申请日:2024-11-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明创造涉及植物化学技术领域,尤其涉及了低聚原花青素的高效提取转化方法及其应用,通过将原花青素高聚体和低共熔溶剂混合后,将混合液过树脂吸附洗脱,将洗脱液进行干燥后即得低聚原花青素,与现有技术相比,本发明所述转化方法新颖,简单快捷,实现了一锅法转化,得到的原花青素提取率高于大多传统乙醇和甲醇原花青素提取率,得到的原花青素平均聚合度为3.19,为低聚原花青素,低于大多传统乙醇和甲醇原花青素聚合度,所得的低聚原花青素在医药领域、化妆品领域和食品工业领域等其他领域的产品开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119143712A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411632944.0
申请日:2024-11-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明创造涉及植物化学技术领域,尤其涉及了低聚原花青素的高效提取转化方法及其应用,通过将原花青素高聚体和低共熔溶剂混合后,将混合液过树脂吸附洗脱,将洗脱液进行干燥后即得低聚原花青素,与现有技术相比,本发明所述转化方法新颖,简单快捷,实现了一锅法转化,得到的原花青素提取率高于大多传统乙醇和甲醇原花青素提取率,得到的原花青素平均聚合度为3.19,为低聚原花青素,低于大多传统乙醇和甲醇原花青素聚合度,所得的低聚原花青素在医药领域、化妆品领域和食品工业领域等其他领域的产品开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117402133A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311345357.9
申请日:2023-10-17
Applicant: 宁夏农垦酒业有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D311/62 , A61K8/49 , A61Q19/08 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及酿酒后葡萄籽综合利用开发技术领域,公开了一种酿酒后葡萄籽原花青素的制备方法。该酿酒后葡萄籽原花青素的制备方法,包括以下步骤:S1.准备原料,收集酿酒后的葡萄籽,S2.将酿酒后经过初步处理的葡萄籽在水或乙醇溶液中以一定条件进行提取并过滤,同时使用包括搅拌或超声波处理方法促进提取过程,S3.将S2中所得溶液,运用膜过滤装置及真空减压浓缩装置进行浓缩及溶剂的回收,S4.将S3中所得溶液运用大孔吸附树脂进行分离纯化。本发明制备方法制得的原花青素粉末,纯度较高,色泽好,抗氧化效果明显,同时制备方法绿色环保简单快捷,方法新颖,并且不涉及有毒或有害物质的使用。
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公开(公告)号:CN117322614A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311331523.X
申请日:2023-10-13
Applicant: 内蒙古阿拉善盟蓉善堂科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A23L33/10 , A61K36/64 , A61K31/715 , A61K8/9789 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A23L33/22 , A23L29/00 , A23L5/41 , A23L2/39 , A23L2/74
Abstract: 本发明提出了苁蓉原浆、苁蓉固体饮料、膳食纤维及其制备方法和应用。新鲜苁蓉原浆的制备方法包括:将肉苁蓉进行护色处理,清洗、加水粉碎打浆,对肉苁蓉浆液进行酶解,得到新鲜苁蓉原浆;苁蓉固体饮料的制备方法包括:新鲜苁蓉原浆过滤,加入胶囊化材料,干燥,得到苁蓉固体饮料。打浆后剩余肉苁蓉残渣制备膳食纤维,将残渣过筛,酶解残渣中大分子物质,再用酸‑酶法提取残渣中的可溶性膳食纤维,离心经反复水洗残渣中剩余提取液,提取液浓缩、醇沉经冷冻干燥得到终产物可溶性膳食纤维。本发明的新鲜苁蓉原浆的制备方法中护色处理方法操作工艺简单,适用性较广,满足原产地和加工地操作;护色处理保鲜效果好,一次处理就能达到较好的护色效果,不需要二次处理;对新鲜肉苁蓉加工处理,最大程度保存肉苁蓉中的营养成分,减少其他处理方式中成分损失;对新鲜肉苁蓉的利用率高,减少原料浪费,有较高的经济效益。
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公开(公告)号:CN113354877A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110633610.5
申请日:2021-06-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种ε‑聚赖氨酸复合物及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)对ε‑聚赖氨酸发酵液进行固液分离,得到ε‑聚赖氨酸清液;(2)将阴离子高分子聚合物与步骤(1)所述ε‑聚赖氨酸清液进行混合,固液分离,得到ε‑聚赖氨酸复合物粗品;(3)对步骤(2)中的ε‑聚赖氨酸复合物粗品进行纯化、干燥,得到ε‑聚赖氨酸复合物纯品。本发明的工艺简单,环保,不仅对ε‑聚赖氨酸的回收率高,且分离纯化得到的ε‑聚赖氨酸复合物稳定性好,产品适用度更加广泛。此外,本发明还将该分离纯化工艺和ε‑聚赖氨酸的应用有机的结合起来,形成了一个完整的生态产业链,为ε‑聚赖氨酸的整体布局提供了良好的思路。
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公开(公告)号:CN111803977A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010785622.5
申请日:2020-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种防粘壁高效减压浓缩装置及其应用,所述防粘壁高效减压浓缩装置包括蒸发室、循环输送泵、气液分离器、冷凝器、集液器、真空泵以及热源供给装置;所述循环输送泵用于将蒸发室底部流出的待浓缩液循环至蒸发室顶部的循环液进口;所述蒸发室设置有液位监测件以及换热夹套;所述换热夹套由隔板分割为从上至下分布的至少2个腔室,每个腔室分别独立地设置有热源进口与热源出口;所述液位监测件用于监测蒸发室内的液位并控制热源进口与热源出口的启闭。所述防粘壁高效减压浓缩装置无需搅拌装置的设置即可在提高减压浓缩效率的同时,降低物料的粘壁现象;而且结构简单、能耗较低,有利于提高浓缩产品的品质及活性。
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