一种制备氨基树脂空心微胶囊的方法

    公开(公告)号:CN110013805A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910347638.5

    申请日:2019-04-28

    Abstract: 本发明提供一种制备氨基树脂空心微胶囊的方法,包括如下步骤:步骤一:将氨基树脂预聚体、发泡剂和稳定剂均匀混合,经过高速搅拌形成泡沫层;步骤二:待泡沫层稳定后,加入盐析剂和固化剂并调节PH为1-2酸化;步骤三:水浴恒温,间隔固定时间加水分散,反应1-2小时后取上层加水漂洗、乙醇浸泡和真空干燥后得到氨基树脂空心微胶囊。本发明制备工艺简单,成本低廉,反应条件温和,且重现性好;所制得的微胶囊的分散性好、形貌规则、粒径均匀;所选的壁材为氨基树脂,与大部分聚合物具有良好的相容性,可用于自修复填料和其它功能高分子领域。

    含偕胺肟基的改性聚丙烯腈多孔泡沫铀吸附材料及制备方法

    公开(公告)号:CN109954483A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201910269877.3

    申请日:2019-04-04

    Abstract: 本发明提供一种含偕胺肟基的改性聚丙烯腈多孔泡沫铀吸附材料及制备方法,将聚丙烯腈置于溶剂中在室温下匀速搅拌溶解,将聚丙烯腈溶液置于冷冻温度下直至完全冻结,再将冻结物浸没于萃取剂中萃取除去溶剂后得到固形物,将固形物取出经室温干燥,制得多孔聚丙烯腈泡沫前驱物;将步骤一所制备的多孔聚丙烯腈泡沫前驱物置于配制好的改性溶液中,发生前驱物的偕胺肟化改性反应,改性反应结束后将固形物取出洗涤干燥后,制得偕胺肟化改性的聚丙烯腈多孔泡沫铀吸附材料。本发明以冷冻‑萃取法制备的泡沫可以获得分布较为均匀的孔结构,同时具有大比表面积,机械性能良好,具有更多的吸附位点,对铀的吸附量较高的优点,具有广阔的发展前景。

    侧基带有双手性碳原子的苯乙炔衍生物及制备和应用方法

    公开(公告)号:CN104910046B

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510175573.2

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 本发明提供的是一种侧基带有双手性碳原子的苯乙炔衍生物及制备和应用方法。由其制备侧基带有双手性碳原子的螺旋聚苯乙炔衍生物,以及由螺旋聚苯乙炔衍生物制备涂敷型手性固定相的方法。本发明合成了一系列带有双手性碳原子的新型光学活性苯乙炔衍生物,然后采用铑系催化剂实现其均聚,合成一系列侧基带有双手性碳原子的具有光学活性的螺旋聚苯乙炔衍生物,并制备相应的涂敷型高效液相色谱手性固定相。本发明的一系列聚合物高效液相色谱手性固定相具有较好的手性识别与拆分性能,在外消旋体拆分领域具有十分广阔的应用前景。

    聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法

    公开(公告)号:CN103145900B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310065983.2

    申请日:2013-03-01

    Abstract: 本发明提供的是一种聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法。惰性气体保护下,在N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺中加入溶剂、配成摩尔浓度为0.5~1.0M的溶液,按照N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺单体与引发剂的摩尔比为12.5~15:1的比例加入引发剂,在60~80°C的条件下反应24h得到反应溶液;按照反应溶液与正己烷的体积比为1:100~200的比例将反应溶液滴入到正己烷中,形成白色沉淀析出,离心、正己烷洗涤3~5次,60~80°C真空干燥12~24h得到具有光学活性聚甲基丙烯酰胺衍生物。本发明方法为开发新型高效液相色谱手性固定相提供新的思路,且工艺简单,易于操作并实现工业化。

    光学活性苯乙炔化合物衍生化方法

    公开(公告)号:CN103304446A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310209661.0

    申请日:2013-05-31

    Abstract: 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔化合物衍生化方法。(1)、4-乙炔基苯甲酸与手性氨基醇通过酰胺化反应合成带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物;(2)带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物与异氰酸酯进行进一步衍生化反应,合成带有氨基甲酸酯基团的光学活性苯乙炔衍生物。本发明的衍生化方法具有过程操作简单,反应温和,副产物少的特点。且本发明的衍生化方法所得到的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性,在不对称合成催化剂、手性拆分、手性试剂、医药、农药等领域中具有潜在的应用价值。

    一种聚酰胺酸、含联苯结构聚苯并恶嗪酮酰亚胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN103113582A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201210436353.7

    申请日:2012-11-05

    Abstract: 本发明提供的是一种聚酰胺酸、含联苯结构聚苯并恶嗪酮酰亚胺及其制备方法。在无水无氧惰性气体保护下,将4,4’-二胺基-6-乙氧羰基苯甲酰苯胺溶解于极性溶剂中,按照4,4’-二胺基-6-乙氧羰基苯甲酰苯胺与3,3’,4,4’-联苯四酸二酐摩尔比为1:0.9~1.1的比例分2~6次加入3,3’,4,4’-联苯四酸二酐,室温搅拌反应8~48h,得到质量比含量为10~30%的聚酰胺酸溶液;取聚酰胺酸溶液在玻璃板上铺膜,升温速度为5~10℃/min,50~80℃保持3~6h,120~160℃保持1~2h,280~310℃保持1~4h,350~360℃保持1~4h。本发明的产品具有较好的耐热性能、力学性能和成膜性能,在电工和微电子等领域具有较好的应用前景与价值。

    以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体的合成方法

    公开(公告)号:CN102702402A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210191987.0

    申请日:2012-06-12

    Abstract: 本发明提供的是一种以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体的合成方法。(1)合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉;(2)合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉;(3)消去5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉的三甲基硅基团,合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉;(4)通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应,合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯;(5)合成以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体。本发明的方法所得到的配体以8-羟基喹啉为配位基团,可与锌、镁、铝等金属离子形成金属配合物的潜力,在生物、电致发光、磁功能高分子、电化学催化及聚合物光伏器件等领域具有广阔的应用前景。

    聚苯乙烯大分子配体的合成方法

    公开(公告)号:CN101851306A

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN201010203426.9

    申请日:2010-06-21

    Inventor: 张春红 刘方彬

    Abstract: 本发明提供的是一种聚苯乙烯大分子配体的合成方法。(1)利用原子转移自由基聚合反应合成溴基聚苯乙烯;(2)通过溴基聚苯乙烯的叠氮化反应合成叠氮基聚苯乙烯;(3)叠氮基聚苯乙烯和乙炔基吡啶发生click反应,合成以吡啶基和三唑基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体。本发明的将原子转移自由基聚合和click反应相结合的聚苯乙烯大分子配体的合成方法,为有机大分子配体的设计与合成提供新思路。本发明的方法合成的聚苯乙烯大分子配体具有与钌、铁等金属形成配合物的潜力,在生物领域、催化、分子识别、光学等领域有广阔的应用前景。

    一种免加热碎块状石英纤维布块增强磷酸盐复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN113321483B

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202110620473.1

    申请日:2021-06-03

    Abstract: 一种免加热碎块状石英纤维布块增强磷酸盐复合材料的制备方法,本发明涉及磷酸盐复合材料制备方法领域。本发明要解决当前二维石英纤维布增强磷酸盐基复合材料升温固化过程中腐蚀真空袋、固化工艺复杂、层间结合力差的技术问题。方法:制备改性非水性磷酸盐胶粘剂基体;制备固化剂;将二者混合搅拌至均匀膏状,获得磷酸盐胶黏剂;将石英纤维布放入纤维处理剂中浸泡,再裁剪为石英纤维布块,与磷酸盐胶黏剂混合常温固化。本发明采用常温固化磷酸盐胶粘剂,可解决升温固化磷酸盐溶剂挥发腐蚀真空袋,保压困难等难题,所制备的复合材料耐热性能石英纤维布增强磷酸盐复合材料力学性能相当,而制备工艺更简单。本发明用于制备磷酸盐复合材料。

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