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公开(公告)号：CN105719718B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610101915.0
申请日：2016-02-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种处理放射性水中110mAg和60Co/58Co的方法，首先利用膜单元浓缩处理放射性废液，其浓缩液进入催化氧化装置，在UV+H2O2的作用下破坏Ag和Co的胶体结构，释放出离子态Ag+和Co2+；其次催化氧化装置出水进入无机吸附单元吸附Ag和Co；最后无机吸附单元出水与膜单元的透过液混合进入离子交换单元进一步精处理。上述方法针对目前核电厂离子交换工艺对以胶体形态存在的核素去除效果差的问题，提出以“膜浓缩＋深度催化氧化+无机吸附技术”为核心的放射性污染废液处理新方法，能够去除废液中以胶体形态存在的核素如110mAg和60Co/58Co，减少核电厂放射性废树脂量。
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公开(公告)号：CN106179181A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610531712.5
申请日：2016-07-04
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及磁核包覆型亚铁氰化钛钾吸附剂的制备方法及产品与应用。具体地，在Fe3O4磁粉表面首先采用两步反应法包覆完整的SiO2保护层，使Fe3O4在酸性溶液中不易溶出；接着采用钛酸四丁酯/醇溶液浸渍和气相水解的方法，在高温高压水蒸气作用下制备过渡包覆层TiO2，克服了在溶液相容易发生的Ti4+均相水解作用，提高了TiO2的负载量和结合强度；最后采用溶液相表面反应的方法将亚铁氰化钾与TiO2层反应，使生成的活性亚铁氰化钛钾吸附剂组分牢固地生长在磁核表面，制成具有磁性的磁核包覆型亚铁氰化钛钾除铯吸附剂。该吸附剂经试验测定对Cs+具有良好的吸附去除特性，适合采用序批式动态吸附反应器模式，应用于核电站规模较小且分散性强的放射性废液的去除。
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公开(公告)号：CN105161156A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510564295.X
申请日：2015-09-07
Applicant: 岭东核电有限公司 , 清华大学 , 中广核核电运营有限公司 , 大亚湾核电运营管理有限责任公司 , 中国广核集团有限公司 , 中国广核电力股份有限公司
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种百万千瓦级核电站处理放射性废水的方法及反应器。所述方法为通过搅拌使比重大于放射性废水比重的吸附剂悬置分散在放射性废水中，通过吸附剂吸附放射性废水中的核素离子。所述反应器内腔的下部为吸附反应区，反应器内腔的上部为分离区；所述吸附反应区中设置有放射性废水的入水口和搅拌装置，所述分离区内设置有将吸附剂留滞在反应器内的拦截装置，所述拦截装置的上方设置有处理后废水的出水口。本发明将现有的固定床吸附改为流动床吸附，可以选取粉末或者小颗粒的吸附剂以增加比表面积，通过搅拌在放射性废水中来提高吸附剂与放射性废水充分接触，能够快速地对大量放射性废水进行预处理。
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公开(公告)号：CN103877926B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410132237.5
申请日：2014-04-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明的一种含有Sb2O5的吸附剂制备方法是以化学性质稳定和毒性低的低氧化态SbCl3为原料制备高氧化态的水合Sb2O5，其制备方法为：在以醇为溶剂的非水体系中，用H2O2溶液氧化和紫外线照射相结合，促进Sb(III)完全氧化为Sb(V)，利用H2O2溶液中少量的水实现Sb(V)水解形成Sb2O5。该方法减慢Sb(III)自身的快速水解，有效地抑制了Sb2O3的生成，获得的材料为氧化率为100%的Sb2O5，具有良好的立方烧绿石结构。在Sr/Co初始浓度为10mg/L的测定条件下，该材料对两种离子的吸附分配系数分别Kd-Sr为1771878 mL/g（106量级）和Kd-Co为35467 mL/g（104量级）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103177784B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310103374.1
申请日：2013-03-28
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/12
CPC classification number: C02F1/441 , B01D61/025 , B01D61/48 , B01D61/58 , C02F1/4695 , C02F2001/427 , C02F2101/006 , C02F2201/46115 , G21F9/06 , G21F9/12 , Y02A20/131 , Y02A20/134
Abstract: 本发明一种处理放射性废水的方法，该方法为：先将放射性废水进行反渗透处理，再进入连续电除盐单元进行处理，进一步去除放射性核素使出水达到排放要求；将所述连续电除盐单元中连续电除盐膜堆内的淡水室和浓水室分别填充不同的混合离子交换树脂，填充在所述淡水室内的混合离子交换树脂的组分按体积比计为：强酸性阳离子交换树脂30-60%、强碱性阴离子交换树脂40-60%、弱碱性阴离子交换树脂0-30%；填充在所述浓水室内的混合离子交换树脂的组分按体积比计为：强酸性阳离子交换树脂20-50%，余量为强碱性阴离子交换树脂。用弱解离性聚合物部分提高了连续电除盐膜堆对痕量放射性核素的选择性，能够有效去除极低浓度的放射性核素，确保最终出水满足排放要求。
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公开(公告)号：CN103762004A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410028695.4
申请日：2014-01-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种浓缩放射性废水的方法，该方法包括如下步骤：将放射性废水导入反渗透浓缩单元进行反渗透初步浓缩，截留了放射性元素的反渗透浓缩液导入浓缩槽；将浓缩槽内的浓缩液导入膜蒸馏单元进行深度浓缩；浓缩槽内设置有用于测量浓缩液电导率的电导探头，当浓缩槽内的电导率高于设定的电导阈值，停止将反渗透浓缩液导入所述浓缩槽，并停止膜蒸馏浓缩单元的膜蒸馏浓缩，后将浓缩槽内的浓缩液导出进行固化处理。与现有技术相比，本发明采用反渗透＋膜蒸馏为核心的新型放射性污染废水浓缩方法，可以实现反渗透浓缩液的深度浓缩，进一步降低放射性废液的体积，其浓缩倍数可以达到与蒸发工艺相类似的水平，能耗仅为蒸发工艺的30-50%。
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公开(公告)号：CN103177784A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310103374.1
申请日：2013-03-28
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/12
CPC classification number: C02F1/441 , B01D61/025 , B01D61/48 , B01D61/58 , C02F1/4695 , C02F2001/427 , C02F2101/006 , C02F2201/46115 , G21F9/06 , G21F9/12 , Y02A20/131 , Y02A20/134
Abstract: 本发明一种处理放射性废水的方法，该方法为：先将放射性废水进行反渗透处理，再进入连续电除盐单元进行处理，进一步去除放射性核素使出水达到排放要求；将所述连续电除盐单元中连续电除盐膜堆内的淡水室和浓水室分别填充不同的混合离子交换树脂，填充在所述淡水室内的混合离子交换树脂的组分按体积比计为：强酸性阳离子交换树脂30-60%、强碱性阴离子交换树脂40-60%、弱碱性阴离子交换树脂0-30%；填充在所述浓水室内的混合离子交换树脂的组分按体积比计为：强酸性阳离子交换树脂20-50%，余量为强碱性阴离子交换树脂。用弱解离性聚合物部分提高了连续电除盐膜堆对痕量放射性核素的选择性，能够有效去除极低浓度的放射性核素，确保最终出水满足排放要求。
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公开(公告)号：CN102827919A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210275557.7
申请日：2012-08-03
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了属于水污染控制技术领域的一种水质物质对大型蚤慢性毒性的早期预警方法。本发明针对低毒性的水质状况，筛选出大型蚤体内对毒性响应灵敏的标志酶，通过检测大型蚤染毒短期内标志酶活性变化率，预测其21天的慢性毒性潜能。检测标志酶均有标准方法或商用试剂盒，检测方便、迅速、准确，满足快速预警的检测要求，该方法适用于低浓度水平的单一物质水样，或再生水、地表水等含有多种成分的、低毒性的复杂水样，能快速反映其生物毒性水平。
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公开(公告)号：CN101665277B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910093102.1
申请日：2009-09-18
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种利用连续电除盐处理低放废液的方法，其特征在于阴离子交换膜与阳离子交换膜交替排列在阴极和阳极之间，离子交换膜之间填充离子交换树脂，形成淡水室，相邻淡水室之间形成浓水室。淡水室和浓水室交替排列，构成整个膜堆。淡水室内填充20％-60％的弱碱性阴离子交换树脂，30％-50％的强酸性阳树脂和10％-30％的强碱性阴树脂。膜堆两端施加直流电压，电场方向与离子交换膜垂直。低放废液进入淡水室中，核素离子在直流电场的作用下，在树脂相发生定向迁移，通过阴阳离子交换膜进入浓水室。膜堆中添加弱碱性阴离子交换树脂，充分借助该树脂对过渡金属离子的高度选择性，在不改变设备的前提下，大幅度提高处理效率。
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