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公开(公告)号：CN1824674A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200610050073.7
申请日：2006-03-29
Applicant: 浙江大学
Inventor： 沈志成
IPC: C07K1/14 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种从转基因乳铁蛋白水稻中提取乳铁蛋白的方法，包括以下步骤：1)在转基因乳铁蛋白水稻种子中加入水或缓冲液，混合后进行粉碎，形成湿粉末；或者直接将转基因乳铁蛋白水稻种子进行粉碎，粉碎后加入水或缓冲液混合形成湿粉末；缓冲液均为NaCl的浓度＜0.1mol/L、且pH值为6～9的缓冲液，上述粉碎过程温度均保持在70℃以下，水或缓冲液与转基因乳铁蛋白水稻种子的投料比为1～10毫升/克。2)将上述湿粉末混合震荡，再5000g离心10分钟后，分离沉淀和上清溶液。用本发明的方法提取乳铁蛋白，具有成本低、产量高的特点。
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公开(公告)号：CN1818067A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610049611.0
申请日：2006-02-27
Applicant: 浙江大学
Inventor： 沈志成
Abstract: 本发明公开了一种抗虫融合基因，该基因包括从5’－3’依次为含有编码BT晶体毒素的核苷酸序列和编码Vip3毒素的核苷酸序列；且上述2个核苷酸序列位于同一个开放阅读框内；BT晶体毒素为全长或是C端切除的活性毒素。本发明还公开了抗虫融合基因编码的融合蛋白，该融合蛋白从N端至C端依次为BT晶体毒素和Vip3毒素。本发明还公开了上述融合蛋白在转基因作物抗虫作物和转基因作物杀虫微生物方面的应用。
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公开(公告)号：CN117652422A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311579298.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种耐除草剂玉米转化事件PX424及其特异性检测引物与方法，所述玉米转化事件PX424以SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列为外源T‑DNA的左侧翼序列，以SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列为外源T‑DNA的右侧翼序列。本发明提供的玉米转化事件PX424可实现将外源基因特异性引入到玉米品系中，赋予受体玉米耐受除草剂啶嘧磺隆、二甲草甘膦、烟嘧磺隆、草甘膦和草铵膦的能力。本发明提供的DNA检测方法可以为玉米转化事件PX424进行分子标记检测，对实现PX424的研究、生产加工和应用进行溯源和全流程监管具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113584075B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202111008204.6
申请日：2021-08-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用转基因大豆生产α‑淀粉酶的方法及表达载体，所述方法是将含α‑淀粉酶表达框的表达载体导入到大豆基因组中，获得能够生产α‑淀粉酶的转基因大豆；所述α‑淀粉酶表达框包括启动子、α‑淀粉酶编码基因、终止子。本发明转基因大豆在种子中实现淀粉酶的高表达，所生产的淀粉酶的活性极高，最高每克种子10000酶活单位以上；本发明的转基因大豆生产的淀粉酶在作为饲料添加剂、食品加工添加剂等很多领域的应用时无需经过分离浓缩，可以直接应用，降低了生产成本；本发明利用大豆种子生物反应器生产淀粉酶比传统微生物发酵方法节省能源，是一种更加环境友好型的生产方式。
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公开(公告)号：CN112626111B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202011310327.0
申请日：2020-11-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种除草剂抗性基因表达载体及其应用，所述表达载体包含启动子、草甘膦抗性基因、草铵膦抗性基因和终止子；所述草甘膦抗性基因采用启动子pUbi，草铵膦抗性基因采用复合启动子；所述复合启动子由玉米Ubi启动子pUbi、花椰菜病毒的35S启动子和水稻Actin基因中内含子组成的复合启动子；本发明利用同一个载体高表达草甘膦抗性基因和草铵膦抗性基因，并且通过该载体可以获得同时高抗草甘膦和草铵膦的转基因植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116063559A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211135627.9
申请日：2022-09-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于防治水稻抗性鳞翅目害虫的融合蛋白及应用，所述融合蛋白由BT杀虫晶体蛋白与BT营养期杀虫蛋白通过融合连接构成；所述BT杀虫晶体蛋白为BT杀虫晶体蛋白Cry1Ab；所述BT营养期杀虫蛋白为BT营养期杀虫蛋白Vip3Af或BT营养期杀虫蛋白Vip3Ag。本发明提供的表达杀虫融合蛋白水稻与现有杀虫蛋白水稻相比，对水稻鳞翅目害虫的杀虫活性更高；融合蛋白中杀虫蛋白质Cry和Vip3在植物中实现了同时等量表达，有利于抗虫蛋白发挥生物活性，不仅能有效防治二化螟、大螟、稻纵卷叶螟，同时对Cry毒素不敏感的抗性二化螟、抗性大螟、抗性稻纵卷叶螟具有高效的活性，并有效减缓自然界中害虫抗性发生的风险。
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公开(公告)号：CN110257547B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910623802.0
申请日：2019-07-11
Applicant: 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一套基于KASP技术开发的玉米核心SNP标记及其应用。本发明利用生物信息学方法从大量种质资源基因型数据中挑选出22个玉米核心SNP标记。利用该套SNP标记组合对玉米材料进行检测，更精准、高效。在DNA质量满足一般KASP反应(或常规PCR反应)需求的情况下，检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。此外，反应体系构建可实现自动化，将导出的数据输入计算机软件，可以实现一键分析。真正实现了高通量、低成本、自动化安全检测。
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公开(公告)号：CN110628810B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910744555.X
申请日：2019-08-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/53 , C12N15/60 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/46 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种提高植物光合效率的方法，所述方法为：抑制或敲除植物中胆汁酸钠协同转运蛋白基因，同时过表达乙醇酸脱氢酶基因、乙醛酸羧化酶基因和酒石半醛还原酶基因。本发明创造性地发现抑制植物中BASS6基因的表达，结合在叶绿体中过表达乙醇酸脱氢酶基因、乙醛酸羧化酶基因和酒石半醛还原酶基因，能显著减少光呼吸，提高植物的光合效率，提高植物生物量或产量，更重要的是这种转基因植物的耐旱性显著高于抑制PLGG1基因表达的植株，在干旱条件下生物量或产量比非转基因对照增加3％‑45％。
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公开(公告)号：CN114077766A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111360153.3
申请日：2021-11-17
Applicant: 绍兴大明电力设计院有限公司 , 国网浙江省电力有限公司绍兴供电公司 , 浙江大学
IPC: G06F30/13 , G06F113/26
Abstract: 本发明涉及GFRP输电塔设计领域，具体涉及一种新型全GFRP节点承载力计算方法，通过考虑B/D、γ=D/2T、w/D等参数，对两种不同破坏形式对应的不同承载力分别给出了详细的计算方法，考虑了GFRP材料的脆性破坏特点，使用方便，有利于GFRP材料在输电工程乃至整个土木工程中的应用与研究。
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公开(公告)号：CN106350536B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201610748791.5
申请日：2016-08-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种植物杂交体系及其应用，所述杂交体系由不育系植株、保持系植株和恢复系植株组成；所述不育系植株为生殖组织特异性表达基因功能缺失的植株；所述保持系植株为插入TWS表达框构建的植株，所述TWS表达框由非选择性除草剂抗性基因表达框、植物内源抗除草剂基因的沉默或敲除表达框、不育系育性恢复表达框和花粉不育表达框组成；所述恢复系植株是任意与所述不育系植株具有良好杂交优势的植株。与目前已有的杂交体系相比，本体系具有以下三个方面的优势，第一，不受作物品系的限制，可以通过回交选育利用到任意作物品系上；第二，生产的杂交种子可以不引入任何外源基因；第三，不需要建设一套专门的厂房和生产线用于种子的筛选，节省人力和能源成本，提高生产效率。
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