公开(公告)号：CN103304640A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201210066411.1

申请日：2012-03-14

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 张磊 ,  杨洋 ,  郭冬初 ,  王小勇 ,  孙新强

IPC: C07K7/56 ,  C07K1/34

Abstract: 本发明公开一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)发酵液用微滤膜设备进行错流过滤，过滤过程中先用水清洗，再加入萃取剂进行萃取，过滤后得到含目标物的滤液；b)含目标物的滤液用大孔树脂进行吸附，然后用第二种溶剂预洗、解析，得到含目标物的解析液；c)浓缩含目标物的解析液，除去第二种溶剂；d)加入第三种溶剂析出目标物后，得到含目标物的固液混合物；e)对析出目标物的固液混合物进行过滤，干燥后得到目标物干粉。本发明方法，工艺流程短，使用的溶剂体系简单，经过简单的纳滤浓缩步骤，萃取剂可返回到微滤膜中继续萃取，实现了萃取剂的循环套用，大大减少了溶剂使用量，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN103289900A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201210041247.9

申请日：2012-02-22

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 罗敏玉 ,  孙新强 ,  朱丽 ,  陈迎迎 ,  阮丽军 ,  张磊 ,  阮林高

IPC: C12N1/14 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种纽莫康定B0高产菌株为Zalerion arboricola ATCC46001菌株的突变菌株，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5412。还公开其应用，使得获得纽莫康定B0高产菌株，制备纽莫康定B0的产量达到4500mg/l左右。

公开(公告)号：CN101423547B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN200710166015.5

申请日：2007-10-31

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 卢伟良 ,  王小勇 ,  章槐东 ,  孙新强

IPC: C07K1/36 ,  C07K9/00 ,  C07K1/34 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明涉及一种糖肽类抗生素替考拉宁的制备方法，替考拉宁发酵液经过滤、大孔树脂吸附及活性炭脱色后，用纳滤或超滤的方式将脱色液浓缩和脱溶剂得到高浓度的替考拉宁水溶液，然后通过调pH、加盐或同时调pH和加盐将替考拉宁从溶液中沉淀出来，经过滤后得到替考拉宁，通过沉淀得到的替考拉宁有效组份得到提高，其它杂质降低，同时产品外观颜色得到明显改观。

公开(公告)号：CN102690332A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110070599.2

申请日：2011-03-23

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 邵昌 ,  周伟澄 ,  魏维 ,  蒋晓岳 ,  张顺利 ,  孙新强 ,  阮林高 ,  沈芳 ,  李秋爽 ,  周亭 ,  戈梅 ,  罗敏玉

IPC: C07K9/00 ,  C07K1/107 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为C3～C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环，苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H或CH2-R3，R3是C3～C9饱和脂肪烃基团。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。

公开(公告)号：CN102276696A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201010196247.7

申请日：2010-06-09

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 夏兴 ,  苏永槐 ,  罗敏玉 ,  孙新强 ,  杨志均 ,  李秋爽 ,  戈梅 ,  陈代杰 ,  阮林高 ,  杨天

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18

Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。

公开(公告)号：CN101613396A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200810126436.X

申请日：2008-06-26

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 王小勇 ,  张国钧 ,  劳学军 ,  孙新强

IPC: C07K9/00 ,  A61K38/14 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明提供了一种高密度无结晶型态盐酸万古霉素及其制备方法、和该盐酸万古霉素用于口服或注射给药的用途、以及含有该盐酸万古霉素的药物组合物。所述盐酸万古霉素为无结晶型态，其具有与附图1所示的X射线粉末晶体衍射图谱基本相同的特征。通过本发明得到的盐酸万古霉素有效组份大大得到提高，其它杂质大大降低，纯度很高，色谱纯度可达到95％以上，不但可以用于注射剂，还可用于胶囊等固体制剂，同时产品外观颜色得到明显改观，适于口服或注射给药。

公开(公告)号：CN101289418A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200710068133.2

申请日：2007-04-19

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 胡三明 ,  陶正利 ,  孙新强

IPC: C07D211/40 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种结晶型态的米格列醇及其制备方法。现有的文献中尚无记载有关米格列醇晶型方面的技术内容。本发明所述的米格列醇晶体，其使用Cu－Ka辐射，以2θ±0.2°衍射角表示的粉末X射线衍射光谱在14.1°，15.9°，19.5°，23.2°处有衍射峰。该晶体形式的米格列醇除高湿条件外，具有低吸湿性，便于纯化；并在稳定性方面优异，有利于药物制剂的制备和提高药品生物利用度。